微流控：驅(qū)動(dòng)方式之 液體流動(dòng)的特點(diǎn)?遵循低雷諾數(shù)流動(dòng)的規(guī)律。除了組分間的擴(kuò)散，兩層或者多層流體可以相鄰流動(dòng)而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動(dòng)的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因?yàn)楸砻鎻埩湍Σ亮Υ笥谥亓Α?，液體的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過(guò)微通道的時(shí)間：理論值2.3ms實(shí)驗(yàn)值10ms 5，層流裝置的接合點(diǎn)：三股不同來(lái)源的流動(dòng)液體在交匯點(diǎn)對(duì)稱(chēng)性匯合，形成層流。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，能夠滿足各種實(shí)驗(yàn)的高要求和精確度。河南分子診斷微流控產(chǎn)品前景
微流控驅(qū)動(dòng)方式之聲表面波驅(qū)動(dòng)：表面聲波：聲波誘導(dǎo)固液界面的液流，導(dǎo)致液滴的移動(dòng)。
Surface acoustic waves 表面聲波特點(diǎn)：暴露在空氣環(huán)境中的液滴放置在疏水表面上，微流體操作單元主要由聲波控制的運(yùn)動(dòng)模塊組成通過(guò)聲吶實(shí)現(xiàn)，液滴的形成、運(yùn)輸和混合大多是可以自由編程的
原理：作為電濕潤(rùn)的替代方法，使用振幅為納米級(jí)別的聲波聲波由置入電極中的壓電轉(zhuǎn)換芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在聲波的影響下運(yùn)動(dòng)
操作單元測(cè)量：由疏水面的測(cè)量點(diǎn)完成，液滴經(jīng)過(guò)測(cè)量點(diǎn)時(shí)一部分液體被留在測(cè)量點(diǎn)中進(jìn)行測(cè)量混合：是SAW平臺(tái)的內(nèi)在操作單元在聲波的影響下液體內(nèi)部一直在發(fā)生循環(huán)進(jìn)而混合
Surfaceacousticwaves表面聲波應(yīng)用PCR：由SAW、加熱裝置組成的PCR儀用于200nL的液滴中的DNR的PCR，為防止液滴的蒸發(fā)，在液滴表面覆一層不相溶的油滴，測(cè)量DNA的敏感性達(dá)到0.1ng
優(yōu)點(diǎn)：能夠自由的操作小的液滴更靈活，控制速度可根據(jù)液滴的表面張力調(diào)節(jié)
缺點(diǎn)：電極位置固定，可程控性差長(zhǎng)期的穩(wěn)定性差芯片界面制作難，費(fèi)用高 福建生化診斷微流控產(chǎn)品定制我們的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的性能表現(xiàn)，能夠滿足客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高要求。
分子診斷的三大檢測(cè)平臺(tái)分子診斷主要的檢測(cè)平臺(tái)為PCR儀、芯片系統(tǒng)以及基因測(cè)序平臺(tái)。PCR儀——數(shù)字PCR是未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分子診斷設(shè)備另一個(gè)重要的組成內(nèi)容是PCR儀器。常規(guī)的PCR目前技術(shù)上可提升的空間很有限，但很多部件只有少數(shù)幾家廠家做的不錯(cuò)。熒光定量PCR，國(guó)內(nèi)有很多廠家生產(chǎn)，技術(shù)、元器件等各方面正在迅速趕超國(guó)外儀器廠商水平，但這未必是國(guó)內(nèi)廠商蕞終的發(fā)展方向。得益于光源及檢測(cè)器件小型化趨勢(shì)，現(xiàn)在的熒光PCR儀越來(lái)越小型化。數(shù)字PCR是PCR領(lǐng)域未來(lái)發(fā)展的趨勢(shì)，目前有一些廠商在研究生產(chǎn)，比如銳訊生物、新羿生物、領(lǐng)航基因等。現(xiàn)在數(shù)字PCR的售價(jià)很高，主要原因是后端檢測(cè)器件靈敏度要求高，成像器件技術(shù)先進(jìn)，造成成本偏高。當(dāng)然，因?yàn)閿?shù)字PCR有jue dui定量的功能，對(duì)于分子檢測(cè)意義重
全自動(dòng)生化分析儀目前在測(cè)量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí)，是以比色法為主，主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測(cè)量的，那么對(duì)于ISE模塊的功能實(shí)現(xiàn)，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測(cè)量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大，此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場(chǎng)上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞，對(duì)樣品的要求極為嚴(yán)格，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測(cè)量，而一般的生化ISE模塊對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對(duì)管路確是有益，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來(lái)看，這樣的測(cè)量，將會(huì)把誤差同比例放大，那么這樣測(cè)到的結(jié)果，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，能夠提供高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和可靠的性能。
含光微流控產(chǎn)品的驅(qū)動(dòng)方式：表面張力驅(qū)動(dòng)通過(guò)微通道或者微結(jié)構(gòu)的表面張力（毛細(xì)力），實(shí)現(xiàn)液體的流動(dòng)和控制，由于無(wú)需任何外力，也被稱(chēng)為"自驅(qū)動(dòng)"。多樣的結(jié)構(gòu)尺寸變化可以實(shí)現(xiàn)液體表面張力自驅(qū)輸運(yùn)的可控調(diào)制，通過(guò)大范圍的驅(qū)動(dòng)力調(diào)制，可以提升張力自驅(qū)輸運(yùn)的性能，實(shí)現(xiàn)控制流速和停留時(shí)間等。如雅培的Triage。線性驅(qū)動(dòng)通過(guò)機(jī)械力（如活塞）完成液體的移動(dòng)，一般為線性的單維度的位移。反應(yīng)試劑存儲(chǔ)在膠囊或儲(chǔ)液池中，通過(guò)機(jī)械力（如按壓）打破儲(chǔ)液池物理間隔或者實(shí)現(xiàn)不同液體的移動(dòng)與混合。如雅培的i-Stat。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每個(gè)細(xì)節(jié)都精確無(wú)誤。天津分子診斷微流控產(chǎn)品水平
含光微納的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每個(gè)產(chǎn)品都具有可靠性和穩(wěn)定性。河南分子診斷微流控產(chǎn)品前景
免疫學(xué)檢測(cè)方法是應(yīng)用免疫學(xué)理論設(shè)計(jì)的一系列測(cè)定抗原、抗體、免疫細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子的實(shí)驗(yàn)方法。隨著學(xué)科間的相互滲透，免疫學(xué)涉及的范圍不斷擴(kuò)大，新的免疫學(xué)檢測(cè)方法層出不窮。免疫學(xué)方法的應(yīng)用范圍亦在日益擴(kuò)大，不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法，也為眾多學(xué)科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子檢測(cè)等方面概括介紹試驗(yàn)的基本類(lèi)型、原理和主要用途，并對(duì)分子生物學(xué)技術(shù)(分子雜交、轉(zhuǎn)基因、多聚酶鏈反應(yīng))在免疫學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用作一簡(jiǎn)要介紹。河南分子診斷微流控產(chǎn)品前景