免疫診斷（immunodiagnosis）是應(yīng)用免疫學的理論、技術(shù)和方法診斷各種疾病和測定免疫狀態(tài)。在醫(yī)學上，它是確定疾病的病因和病變部位，或是確定機體免疫狀態(tài)是否正常的重要方法。此外，還應(yīng)用于法醫(yī)學的血跡鑒定、生物化學的血清成分鑒定和物種進化關(guān)系的研究等?？稍隗w內(nèi)和體外進行。從免疫學的角度免疫診斷可應(yīng)用于①檢查免疫qi guan和功能發(fā)生改變的疾?。喝缑庖呷毕莶?、自身免疫病；②由免疫機制引起的疾?。喝巛斞磻?yīng)、移植排斥反應(yīng)；③一些內(nèi)分泌性的疾?。簭呐R床學的角度來說，免疫診斷可應(yīng)用于檢查傳染性疾病、免疫性疾病、月中瘤和其他臨床各科疾病。就所檢測的反應(yīng)物免疫診斷大致可以分為兩類，即①免疫血清學診斷：檢測病人血清或組織內(nèi)有無特異性抗體或特異性抗原；②免疫細胞學診斷：測定病人細胞mian yi li的有無和強弱。免疫診斷須體現(xiàn)3項要求：①特異性強，盡量不出現(xiàn)交叉反應(yīng)，不出現(xiàn)假陽性，以保證診斷的準確性；②靈敏度高，能測出微量反應(yīng)物質(zhì)和輕微的異常變化，有利于早期診斷和排除可疑病例；③簡便、快速、安全。微流控技術(shù)的應(yīng)用可以實現(xiàn)多參數(shù)實驗，提供多方位的數(shù)據(jù)分析和研究。浙江品質(zhì)高微流控產(chǎn)品哪家好
分子診斷主要技術(shù)發(fā)展的時間軸早期的分子診斷設(shè)備，多為大型集成化設(shè)備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設(shè)備并無很多創(chuàng)新，主要是將多種手工操作內(nèi)容自動化和集成化，發(fā)展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類基因組計劃、后來的蛋白組學以及從近期開始的微生物組計劃，極大的推動了分子診斷設(shè)備的發(fā)展。產(chǎn)品方面，較早期時有Affymetrix公司推出的di yi塊商業(yè)化基因芯片。接下來是PCR儀器的發(fā)展。早期的PCR儀器，是簡單的DNA解鏈、復制、復性等過程，除了水浴鍋自動化，并沒有太多技術(shù)含量。數(shù)字PCR技術(shù)出現(xiàn)后，與生物信息學和微型加工技術(shù)關(guān)聯(lián)起來，發(fā)展速度很快。再后來出現(xiàn)了微流控技術(shù)和基因測序技術(shù)?；驕y序技術(shù)經(jīng)歷了一代、二代、三代，目前測序技術(shù)，仍然是重要的發(fā)展方向。湖南流體驅(qū)動微流控產(chǎn)品含光微納的微流控產(chǎn)品具有簡單易用的特點，降低客戶的上手難度，提高實驗效率。
含光微流控產(chǎn)品的驅(qū)動方式：表面張力驅(qū)動通過微通道或者微結(jié)構(gòu)的表面張力（毛細力），實現(xiàn)液體的流動和控制，由于無需任何外力，也被稱為"自驅(qū)動"。多樣的結(jié)構(gòu)尺寸變化可以實現(xiàn)液體表面張力自驅(qū)輸運的可控調(diào)制，通過大范圍的驅(qū)動力調(diào)制，可以提升張力自驅(qū)輸運的性能，實現(xiàn)控制流速和停留時間等。如雅培的Triage。線性驅(qū)動通過機械力（如活塞）完成液體的移動，一般為線性的單維度的位移。反應(yīng)試劑存儲在膠囊或儲液池中，通過機械力（如按壓）打破儲液池物理間隔或者實現(xiàn)不同液體的移動與混合。如雅培的i-Stat。
線性驅(qū)動裝置
LinearActuatedDevices線性驅(qū)動裝置 特點:通過機械力完成液體的位移，例如通過活塞；多為線性的單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道校準物和反應(yīng)試劑多實現(xiàn)存在凹槽中
原理:較早案例是上篇中介紹的i-STAT床旁定量血液檢測，由雅培公司開發(fā)；通過機械力完成液體的移動。和測流試驗相比，線性驅(qū)動裝置只需要一步就即可進行結(jié)果的讀取，也可以用于更復雜設(shè)備單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道，通過壓力驅(qū)動液ti wei移；通常有一個可活動的凹槽，通過按壓凹槽完成內(nèi)容物的移動；所有需要的試劑都儲存在一次性的容器中在短時間內(nèi)完成整合的樣品參數(shù)測定
操作單元:液體運輸：通過機械力完成液體運輸；按壓一次性容器可以實現(xiàn)不同分隔間液體的移動或者容易打破的空間間間隔，實現(xiàn)液體的混合；試劑儲存 含光微納的微流控產(chǎn)品的耐用性，能夠長時間穩(wěn)定運行，降低客戶的維護成本。
微流控：驅(qū)動方式之 液體流動的特點?遵循低雷諾數(shù)流動的規(guī)律。除了組分間的擴散，兩層或者多層流體可以相鄰流動而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因為表面張力和摩擦力大于重力。3，液體的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過微通道的時間：理論值2.3ms實驗值10ms 5，層流裝置的接合點：三股不同來源的流動液體在交匯點對稱性匯合，形成層流。含光微納的微流控產(chǎn)品經(jīng)過嚴格的測試和驗證，確保產(chǎn)品質(zhì)量達到行業(yè)標準。黑龍江生化診斷微流控產(chǎn)品技術(shù)
我們的微流控產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域，為客戶提供多樣化的應(yīng)用選擇。浙江品質(zhì)高微流控產(chǎn)品哪家好
ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異，在此引用一本檢驗行業(yè)的quan sheng之作《臨床生化檢驗》一書對此的描述：間接電位法：樣品與標準液要用指定離子強度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測定，此時樣品和標準液的pH和離子強度趨向一致，所測離子活度等于離子濃度，間接法所測結(jié)果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中，由于單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋后，再用間接法測定，會得到假性低血鈉（或鉀），但直接法能真實地反映血清中離子的活度，據(jù)報告：直接法比間接法約高2~4%。通過對ACA的了解，也發(fā)現(xiàn)ACA對使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時代，輔助電子產(chǎn)品的宗旨之一就是解放人的時間，而ACA儀器，因龐大而復雜的系統(tǒng)，在檢測操作前有預(yù)熱、校正、模塊檢測、純水檢測、系統(tǒng)試劑檢測等諸多繁雜工作要準備，此為常態(tài)流程，但若儀器再出故障，工作量勢必會大幅增加。盡管為全自動工作儀器，但卻不利于檢驗科室工作的順利進行，以大型三甲醫(yī)院為例，每天的病患標本多則上百，若jin在ACA上花費如些之多的時間，工作的開展將使效率較大降低。浙江品質(zhì)高微流控產(chǎn)品哪家好