含光免疫解決方:全自動(dòng)進(jìn)樣可控性高可使用指尖cai xue，芯片中的微通道結(jié)構(gòu)高度可控，并經(jīng)過(guò)特殊處理，進(jìn)樣量小，可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)選擇，無(wú)需外加壓力高通量檢測(cè)基于微流控表面張力驅(qū)動(dòng)的免疫熒光診斷平臺(tái)，可在單片芯片上實(shí)現(xiàn)多通道多項(xiàng)目聯(lián)檢∶如cTnl，Myo，CK-MB，BN-P，D-Dimer，lgG，IgM，IgE，CRP等項(xiàng)目快速檢測(cè)高準(zhǔn)確度高性價(jià)比含光開(kāi)發(fā)了各種方法和專有技術(shù)，一體化精密微注塑成型芯片，結(jié)合先進(jìn)包埋和多層封接技術(shù)，滿足產(chǎn)品對(duì)性能和成本的苛刻要求。我們的微流控產(chǎn)品設(shè)計(jì)獨(dú)特，能夠靈活適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)需求，提供個(gè)性化的解決方案。浙江含光微流控產(chǎn)品技術(shù)
含光 分子診斷技術(shù)是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學(xué)技術(shù)通過(guò)檢測(cè)基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，從而對(duì)人體狀態(tài)和疾病作出診斷的技術(shù)。其基本原理是檢測(cè)DNA或RNA的結(jié)構(gòu)是否變化、量的多少及表達(dá)功能是否異常，以確定受檢者有無(wú)基因水平的異常變化，對(duì)疾病的預(yù)防、預(yù)測(cè)、診斷、zhi療和預(yù)后具有重要意義。所有基于分子生物學(xué)水平的方法學(xué)技術(shù)都屬于分子診斷技術(shù)，如PCR技術(shù)、基因測(cè)序技術(shù)等。?微流控產(chǎn)品便捷，快速，小型化，并且有多聯(lián)檢、全集成化無(wú)污染的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，已成為第三代分子診斷技術(shù)重要的技術(shù)平臺(tái)?；晌⒘骺氐囊惑w式自動(dòng)化產(chǎn)品，將推動(dòng)分子診斷實(shí)現(xiàn)去中心化，普惠基層醫(yī)療，完善疾病防控體系。黑龍江含光微流控產(chǎn)品制作我們的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的性能表現(xiàn)，能夠滿足客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高要求。
壓力驅(qū)動(dòng)層流裝置特點(diǎn)：通過(guò)壓力梯度在微管道中形成穩(wěn)定的層流；通過(guò)外部或者內(nèi)部的壓力源實(shí)現(xiàn)，例如通過(guò)針管、泵或者微泵，氣體擴(kuò)張?jiān)淼?。樣品和試劑以脈沖或者連續(xù)的方式進(jìn)入反應(yīng)體系。
原理：在不同的流速和管道維度中維持穩(wěn)定的嚴(yán)格的層流
可預(yù)測(cè)的流速
可控的混合方式
可控的分期安排
蕞早的例子是流體動(dòng)力聚焦，在流式細(xì)胞儀中以連續(xù)的方式排列細(xì)胞進(jìn)行分析和分類
操作單元：基本的單元是至少兩種液體交匯的地方，實(shí)現(xiàn)可控的混合也可以用于微?；蛘呒?xì)胞的聚焦，聚焦功能需要一個(gè)中心流體和兩邊對(duì)稱的管道實(shí)現(xiàn)，調(diào)節(jié)兩邊液體的流速可以調(diào)節(jié)兩邊液體的寬度，調(diào)節(jié)中間液體的位置也可以用于分離細(xì)胞或者微粒，可以利用磁力、聲波或者電、流體動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等分離微瓣膜
多聚酶鏈反應(yīng)：多聚酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)又稱體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，即對(duì)特定DNA的片段進(jìn)行非細(xì)胞依賴性擴(kuò)增，其基本過(guò)程是將已提取的待測(cè)DNA在一對(duì)寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經(jīng)變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環(huán)數(shù)十次以擴(kuò)增DNA。擴(kuò)增物經(jīng)溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對(duì)數(shù)的DNA的片段，以出現(xiàn)橙紅色的電泳帶為陽(yáng)性。若需進(jìn)一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進(jìn)行雜交分析。PCR在免疫學(xué)中通常應(yīng)用于ai基因、凋亡相關(guān)基因的表達(dá)、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細(xì)胞受體多樣性研究以及細(xì)胞因子、粘附分子的檢測(cè)。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉(zhuǎn)錄PCR、錨定PCR等等?，F(xiàn)臨床研究蕞常用的是逆轉(zhuǎn)錄PCR，現(xiàn)簡(jiǎn)介如下：首先提取細(xì)胞總RNA，然后在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，再經(jīng)瓊脂糖電泳檢測(cè)特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉(zhuǎn)錄狀況。含光微納的微流控產(chǎn)品具有良好的兼容性，能夠與其他設(shè)備和實(shí)驗(yàn)平臺(tái)無(wú)縫集成。
微流控產(chǎn)品定制研究與生產(chǎn)流程O1芯片設(shè)計(jì)O2儀器探索O3量產(chǎn)轉(zhuǎn)化芯片部分開(kāi)發(fā)流程客戶需求圖研究DFM量產(chǎn)制造需求書模塊開(kāi)發(fā)模具制作模塊設(shè)計(jì)技術(shù)方案芯片設(shè)計(jì)試模修改點(diǎn)樣包埋分階段報(bào)價(jià)合同原型手板功能驗(yàn)證制造過(guò)程產(chǎn)品封接引進(jìn)概念產(chǎn)品測(cè)試質(zhì)量控制模具工具產(chǎn)品出庫(kù)部分開(kāi)發(fā)流程概念工程驗(yàn)證驗(yàn)證設(shè)計(jì)驗(yàn)證生產(chǎn)驗(yàn)證競(jìng)品分析芯片讀取模塊實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)用設(shè)計(jì)生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝，測(cè)試達(dá)到可量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)工程樣機(jī)的設(shè)計(jì)、示范制作開(kāi)模開(kāi)發(fā)線技術(shù)能力小示范示范生產(chǎn)接口規(guī)格實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的主要功能和試驗(yàn)樣機(jī)的設(shè)計(jì)、 、驗(yàn)證生產(chǎn)流程產(chǎn)品檢測(cè)達(dá)到量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)需求實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全部功能和性能項(xiàng)目計(jì)劃。含光微納的微流控產(chǎn)品的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，能夠提供客戶可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。上海醫(yī)用微流控產(chǎn)品原理
含光微納的微流控產(chǎn)品具有高度的集成性，能夠減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的操作步驟，提高工作效率。浙江含光微流控產(chǎn)品技術(shù)
含光微流控免疫抗體自驅(qū)動(dòng)解決方案基于特征特征反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項(xiàng)目快速檢測(cè)。結(jié)果與市場(chǎng)相關(guān)系數(shù)R≥0.9，批內(nèi)精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產(chǎn)品干擾，≤10%，準(zhǔn)確度誤差不超過(guò)15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅(qū)動(dòng)微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項(xiàng)目組合和菜單創(chuàng)新，并且可以實(shí)現(xiàn)組件9個(gè)項(xiàng)目的聯(lián)合檢測(cè)，進(jìn)一步提高了檢測(cè)精度和效率，極大地降低了使用成本。浙江含光微流控產(chǎn)品技術(shù)