敖維科技2025-04-05
產(chǎn)品要上市流通,還要完成下面的環(huán)節(jié):
(1)注冊人備案人應(yīng)當(dāng)在申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案時,在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品標(biāo)識(UDI-DI)。注意:產(chǎn)品在UDI實施日前,已生產(chǎn)銷售的醫(yī)療器械可不具備醫(yī)療器械獨一(UDI)標(biāo)識。
(2)注冊人備案人在銷售產(chǎn)品之前,應(yīng)確保產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至中國醫(yī)療器械獨一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫(UDID)。同樣的這也是針對已經(jīng)實施UDI的產(chǎn)品,對尚未列入實施目錄的產(chǎn)品不強制要求。
相關(guān)數(shù)據(jù)是什么?相關(guān)數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容?請參考標(biāo)準(zhǔn)《YY/T 1752-2020 醫(yī)療器械獨一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》。里面對于每個數(shù)據(jù)集都有相關(guān)的解釋。
怎么填報呢?請參考標(biāo)準(zhǔn)《YY/T 1753-2020 醫(yī)療器械獨一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫填報指南》。具體操作可以通過國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳實現(xiàn)系統(tǒng)登錄操作。完成以上的動作,可以認(rèn)為該醫(yī)療器械已經(jīng)能滿足中國UDI的更基本要求。
隨著數(shù)字化時代的來臨,我國UDI工作在不斷推進,這已成為了醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展不可逆的趨勢,企業(yè)應(yīng)充分利用當(dāng)前窗口期,盡早考慮如何盡快實施,提高管理效率,降低產(chǎn)品風(fēng)險。
本回答由 敖維科技 提供