熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽活題成像

來源: 發(fā)布時間:2022-07-06

    具體實(shí)驗(yàn)流程:注:該操作流程通常用來檢測轉(zhuǎn)染了螢火蟲熒光素酶基因的真核細(xì)胞中熒光素酶表達(dá)的活性,不適用于對細(xì)菌熒光素酶進(jìn)行檢測。1.實(shí)驗(yàn)***天,消化并接種細(xì)胞(根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)選擇合適的細(xì)胞)于35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿,置于5%CO2、飽和濕度的37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)過夜。2.等細(xì)胞密度達(dá)到70%時用Luciferase報告基因質(zhì)粒、LacZ的表達(dá)質(zhì)粒及其它質(zhì)粒(根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)確定)共轉(zhuǎn)染細(xì)胞(根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)選擇轉(zhuǎn)染方法,如磷酸鈣沉淀法、PEI、lipofectamine2000等均可)。3.轉(zhuǎn)染24-36h后,吸取培養(yǎng)液,用預(yù)冷的PBS(無鈣和鎂離子)洗滌細(xì)胞。注:熒光酶的酶促反應(yīng)會被痕量的鈣所抑制,故用磷酸鈣轉(zhuǎn)染的細(xì)胞在收集細(xì)胞前應(yīng)充分洗滌除去含鈣介質(zhì)。4.在每個培養(yǎng)皿中加入350μl預(yù)冷的harvestbuffer,于4℃或冰上放置10min裂解細(xì)胞。5.在細(xì)胞裂解期間,準(zhǔn)備足量的ml微量離心管,將ATPbuffer與luciferinbuffer以1:,每管100μl。6.依次取等體積的細(xì)胞裂解液(100μl)至步驟5中的離心管中,迅速混勻,在發(fā)光儀(Luminometer)上讀取吸光值。注:發(fā)光反應(yīng)會迅速衰減,將細(xì)胞裂解液加入反應(yīng)液后5s內(nèi)必須讀取吸光值。7.確保以相同操作手法讀取全部樣品吸光值后。做D-熒光素鉀鹽測試真的靠譜嗎?熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽活題成像

    短期保存:4℃干燥避光長期保存:-20℃干燥避光母液保存:-20℃避光有效期長期保存:有效期一年工作液:先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1)用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),混勻。立即使用,或分裝于-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度。3)去除細(xì)胞培養(yǎng)基。作者:思存鏈接:zhuanlan./p/來源:知乎著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。高斯熒光素酶近年來,其他熒光素酶(例如高斯熒光素酶)的使用有所增加,因?yàn)檫@些報告基因較小,并且不需要ATP的存在。高斯熒光素酶是一種20kD的蛋白質(zhì),可通過氧氣催化腔腸素氧化,產(chǎn)生光。來自于海洋足類高斯氏菌的生物發(fā)光酶在表達(dá)后可有效地從哺乳動物細(xì)胞中分泌出來。Amplite?高斯熒光素酶報告基因檢測試劑盒(#AAT-12530)使用專有的發(fā)光配方來定量細(xì)胞培養(yǎng)基中的熒光素酶活性。當(dāng)該試劑與高斯熒光素酶相互作用時,產(chǎn)sheng發(fā)光產(chǎn)物,該發(fā)光產(chǎn)物提供強(qiáng)發(fā)光。Amplite高斯熒光素酶報告基因測定試劑盒特點(diǎn):提供了與HTS液體處理儀器兼容的所有基本組件它們具有高靈敏度。鹽城螢火蟲熒光素酶D-熒光素鉀鹽生物公司D-熒光素鉀鹽使用的是什么技術(shù)?

    8.取剩余裂解液測定LacZ的活性,其讀數(shù)作為內(nèi)標(biāo)用以矯正熒光素酶的讀數(shù)。9.用矯正后的讀數(shù)作圖,分析數(shù)據(jù)。注:熒光素見光易氧化,已稀釋未用的熒光素應(yīng)丟棄。注意事項(xiàng):1.熒光素酶檢測試劑需在15-25℃條件下預(yù)平衡后再進(jìn)行反應(yīng),而后依據(jù)具體條件進(jìn)行自動或手動檢測。當(dāng)用液閃計數(shù)儀時,加入熒光素酶檢測試劑后立即輕輕混勻。2.如果細(xì)胞裂解后不能立即對提取物進(jìn)行檢測,樣品可以在冰上保存大約5h,在-70℃可保存數(shù)月。不要反復(fù)凍融以避免酶活性的降低。3.利用上述方法檢測冷的樣品時,其信號強(qiáng)度將下降5-15%。4.在熒光素酶活性較高的情況下,導(dǎo)致信號超出線性范圍(信號溢出)可用裂解液將樣品進(jìn)行稀釋。5.不要儲存稀釋過的樣品。如果必須保存,要在稀釋的樣品中加入BSA至終濃度為,這樣可以保持樣品的穩(wěn)定性。6.一些熒光儀在進(jìn)行檢測前需要1-2s的穩(wěn)定,因此建議在開機(jī)后過一段時間再進(jìn)行檢測操作。熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途?a.啟動子結(jié)構(gòu)分析,將啟動子區(qū)域序列(通常2k左右)進(jìn)行分段截短,或?qū)μ囟ㄎ稽c(diǎn)進(jìn)行突變,再分別構(gòu)建入luciferase報告載體,檢測其啟動子活性。b.啟動子SNP分析,一些基因的啟動子區(qū)域存在單核苷酸多態(tài)性。

    可運(yùn)用熒光素酶報告系統(tǒng)分析其相對活性。c.驗(yàn)證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用,將該序列(通常為啟動子區(qū)域)插入報告基因載體,同時在實(shí)驗(yàn)細(xì)胞***轉(zhuǎn)過表達(dá)該轉(zhuǎn)錄因子,可分析轉(zhuǎn)錄因子過表達(dá)是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否***,將該信號通路的下游響應(yīng)原件序列構(gòu)建入報告基因載體,在不同上游信號條件下,熒光素酶活性**了通路的下游響應(yīng)。例如在GPCR研究中,將cAMPresponseelement(CRE)載入報告基因載體,構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株后,可以用于分析GPRC的***與6b7a976f-99ae-4c48-8159-4bd篩選。又如,將HIF1α的響應(yīng)原件hypoxia-responsiveelement(HRE)插入luciferase報告載體構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,可以用于低氧相關(guān)通路的研究。e.驗(yàn)證microRNA的靶序列,將待測的3’UTR序列插入報告基因載體,再共轉(zhuǎn)入該microRNA,如果熒光素酶活性下降,則提示為其靶序列。Q:在[信諾金達(dá)]做熒光素酶報告基因檢測,需要提供什么?實(shí)驗(yàn)結(jié)果包括哪些?您需要提供:1.基因序列或模板,需提供詳細(xì)的轉(zhuǎn)錄因子、目的基因或microRNA信息;2.實(shí)驗(yàn)細(xì)胞,[信諾金達(dá)]默認(rèn)為使用293T細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,[信諾金達(dá)]會為您提供實(shí)驗(yàn)流程及完整報告一份,包括實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)、圖片、分析結(jié)果等。D-熒光素鉀鹽的測試方法有哪幾種?

    常見的熒光素酶有兩種,分別是螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase,編碼基因是luc)和海腎熒光素酶(Renillaluciferase,編碼基因是Rluc),前者的底物是D-Luciferin,后者的底物是Coelenterazine。它們共同的作用原理是在ATP和熒光素酶的催化作用下,底物被氧化發(fā)光(不同底物光的顏色和波長不同),當(dāng)?shù)孜镞^量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。***成像技術(shù)(opticalinvivoimaging)目前主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù),生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物(D-Luciferin或Coelenterazine)化學(xué)發(fā)光的原理,將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動物體內(nèi),與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng),利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度,間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)胞的定位。這項(xiàng)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域常用的有**或疾病動物模型的建立,并可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。以下主要介紹D-Luciferin(D熒光素)的分類:D-Luciferin:有三種,分別是D-Luciferin,SodiumSalt/D熒光素鈉鹽、D-Luciferin,PotassiumSalt/D-熒光素鉀鹽和D-LuciferinFirefly,freeacid/D-螢火蟲熒光素。做D-熒光素鉀鹽測試哪個公司好?鹽城熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽濃度

D-熒光素鉀鹽測試適用范圍包括哪些?熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽活題成像

隨著消費(fèi)加速升級,人們不但對有限責(zé)任公司有了嚴(yán)格的要求,也對商業(yè)以為的生活有了需求,比如:越來越多的城市人就對夜生活有了更新更高的需求,夜經(jīng)濟(jì)應(yīng)運(yùn)而生。特色夜色文化也成為“夜游族”的好選擇。文化賦予了貿(mào)易獨(dú)特的生命力和吸引力,從精神層面讓用戶產(chǎn)生深度的關(guān)聯(lián)。中華文明傳承五千年,很多文化自古有之,備受文人墨客的青睞。千百年后的人群依舊能因?yàn)橐皇自姡┰降奖藭r,這就是文化的力量催生了人類“共情”的能力。以會展平臺聚合行業(yè)優(yōu)異人才,實(shí)現(xiàn)服務(wù)資源的對接融合,規(guī)范商務(wù)服務(wù)市場,統(tǒng)一社會對商務(wù)服務(wù)行業(yè)的認(rèn)知,沖破現(xiàn)有行業(yè)邊界,重新定義商務(wù)服務(wù)行業(yè)格局。其他型企業(yè)要因地制宜地發(fā)展。要結(jié)合本土文化基因,提取亮點(diǎn),形成品牌矩陣。比如充分發(fā)揮文化的傳承性,大力宣傳其他型;提倡有情懷的生活實(shí)用美學(xué);還要走出去,面向地區(qū)外的市場,合力成就一個城市的文化名片。熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽活題成像