96孔熒光定量PCR儀

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-19

SYBR Green I是一種雙鏈 DNA 結(jié)合染料,它能非特異性地嵌入雙鏈 DNA 的小溝中。在游離狀態(tài)下,SYBR Green I 發(fā)出微弱的熒光,但當(dāng)它與雙鏈 DNA 結(jié)合后,熒光信號(hào)會(huì)明顯增強(qiáng)。在熒光定量 PCR 反應(yīng)中,隨著 PCR 產(chǎn)物的不斷合成,SYBR Green I 與雙鏈 DNA 結(jié)合,熒光信號(hào)強(qiáng)度不斷增加,通過(guò)檢測(cè)熒光強(qiáng)度的變化來(lái)反映 PCR 產(chǎn)物的量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板的定量分析。特點(diǎn):能與所有雙鏈 DNA 結(jié)合,不依賴于特定的序列,因此可用于各種 DNA 模板的定量分析,通用性強(qiáng)。其激發(fā)波長(zhǎng)約為 497nm,發(fā)射波長(zhǎng)約為 520nm,熒光顏色為綠色。但由于它非特異性結(jié)合雙鏈 DNA,可能會(huì)對(duì)引物二聚體等非特異性產(chǎn)物也產(chǎn)生熒光信號(hào),需要通過(guò)熔解曲線分析等方法來(lái)區(qū)分特異性產(chǎn)物和非特異性產(chǎn)物。激發(fā)光源能夠穩(wěn)定且有效地激發(fā) TET 熒光染料,使其發(fā)出足夠強(qiáng)的熒光信號(hào)。96孔熒光定量PCR儀

96孔熒光定量PCR儀,熒光定量PCR儀

熒光定量 PCR 儀應(yīng)用領(lǐng)域:基礎(chǔ)科研基因表達(dá)分析:研究特定基因在不同組織、細(xì)胞以及不同生理狀態(tài)或處理?xiàng)l件下的表達(dá)水平,有助于深入理解基因的功能和調(diào)控機(jī)制?;蚬δ苎芯浚和ㄟ^(guò)定量分析基因表達(dá)的變化,探討基因在細(xì)胞增殖、分化、凋亡等過(guò)程中的作用,以及基因之間的相互調(diào)控關(guān)系。農(nóng)業(yè)研究:作物遺傳改良:檢測(cè)植物基因組中的突變和表達(dá)量變化,評(píng)估作物的生長(zhǎng)發(fā)育情況和適應(yīng)性,為作物品種選育和遺傳改良提供依據(jù)。植物病蟲(chóng)害檢測(cè):快速檢測(cè)植物病原體,如病毒、細(xì)菌、等,有助于及時(shí)采取防治措施,保障農(nóng)作物產(chǎn)量和質(zhì)量。無(wú)錫定量熒光定量PCR儀功能在一些熒光定量 PCR 儀的相關(guān)介紹中會(huì)提及對(duì) TET 染料的支持。

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多重?zé)晒舛?PCR:在同一反應(yīng)體系中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因時(shí),VIC 熒光染料可與其他不同發(fā)射波長(zhǎng)的熒光染料(如 FAM、ROX 等)組合使用。由于 VIC 的光譜特性與其他染料有較好的區(qū)分度,能避免熒光信號(hào)之間的相互干擾,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)不同目標(biāo)基因的同時(shí)定量分析。例如,在疾病診斷中,可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)與疾病相關(guān)的基因標(biāo)志物,提高診斷的準(zhǔn)確性和全面性。SNP 基因分型:在單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測(cè)中,通過(guò)設(shè)計(jì)特定的引物和探針,利用 VIC 熒光染料標(biāo)記不同等位基因的探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中,根據(jù)不同等位基因與探針的特異性結(jié)合,產(chǎn)生不同的熒光信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) SNP 位點(diǎn)的分型。這種方法具有較高的準(zhǔn)確性和靈敏度,可用于疾病關(guān)聯(lián)研究、藥物遺傳學(xué)研究以及個(gè)體遺傳特征分析等領(lǐng)域。

以下是判斷熒光定量 PCR 儀光路系統(tǒng)是否需要校準(zhǔn)的方法:熔解曲線異常峰形改變:熔解曲線的峰形變得不規(guī)則、寬化或出現(xiàn)多個(gè)峰,而樣品和實(shí)驗(yàn)條件均無(wú)變化時(shí),可能是光路系統(tǒng)對(duì)熒光信號(hào)的檢測(cè)精度下降,導(dǎo)致熔解曲線的分析結(jié)果不準(zhǔn)確,此時(shí)需要考慮對(duì)光路系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。Tm 值偏移:熔解曲線的 Tm 值(解鏈溫度)與預(yù)期值相比出現(xiàn)明顯偏移,且排除了引物設(shè)計(jì)、反應(yīng)條件等因素的影響,可能是光路系統(tǒng)的熒光檢測(cè)存在誤差,影響了對(duì) DNA 雙鏈解鏈過(guò)程的準(zhǔn)確監(jiān)測(cè),需要對(duì)光路進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)。純度差,含有蛋白質(zhì)、多糖、酚類(lèi)等雜質(zhì),會(huì)抑制 PCR 反應(yīng),降低擴(kuò)增效率,影響熒光信號(hào)強(qiáng)度。

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熒光定量 PCR 儀應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)學(xué)檢測(cè)病原體檢測(cè):可快速準(zhǔn)確地檢測(cè)血液、體液或組織樣本中的病原體 DNA 或 RNA,如乙肝病毒、丙肝病毒、病毒、等,為性疾病的早期診斷和防控提供有力支持。遺傳病診斷:檢測(cè)與遺傳性疾病相關(guān)基因的突變,輔助臨床診斷和遺傳咨詢,如囊性纖維化、血友病、地中海貧血等疾病的基因檢測(cè)。食品安全:致病菌檢測(cè):檢測(cè)食品中的沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等致病菌,確保食品安全。轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè):對(duì)食品中的轉(zhuǎn)基因成分進(jìn)行定性和定量分析,保障消費(fèi)者的知情權(quán)和選擇權(quán)。對(duì)于一些隱性遺傳疾病,熒光定量 PCR 儀可用于檢測(cè)個(gè)體是否為致病基因的攜帶者。南京VIC熒光定量PCR儀直銷(xiāo)價(jià)

TET 熒光定量 PCR 儀配備了高靈敏度的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),包括高性能的激發(fā)光源和高靈敏度的熒光探測(cè)器。96孔熒光定量PCR儀

熒光定量 PCR 儀是一種通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)過(guò)程的儀器。儀器特點(diǎn):高靈敏度和特異性:能檢測(cè)極低拷貝數(shù)的核酸模板,對(duì)目標(biāo)序列具有高度特異性,可減少假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。準(zhǔn)確 quantification:通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸模板的準(zhǔn)確定量,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。高 throughput:可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,大幅提高檢測(cè)效率,節(jié)省時(shí)間和成本。高度自動(dòng)化:具備自動(dòng)進(jìn)樣、反應(yīng)程序設(shè)置、數(shù)據(jù)采集和分析等功能,操作簡(jiǎn)便,減少人為誤差。96孔熒光定量PCR儀