從細胞中釋放AAV載體的基本機械技術是反復冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術很難放大生產(chǎn)。機械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應力引起的聚集和沉淀,往往會導致產(chǎn)品損失。而化學裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關注的物質(zhì)。在AAV生產(chǎn)過程中鹽濃度是純化工藝的重要參數(shù)之一。貴州SAN HQ高鹽核酸酶70950-160
通過三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會引入宿主細胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如antibiotics、核酸酶等外源物質(zhì))等污染,存在潛在的致瘤性和免疫原性等風險。藥品監(jiān)管機構一般允許生物制品中存在10ng/dose以下的殘留DNA。此外,根據(jù)雜質(zhì)來源、工藝以及產(chǎn)品類型不同,也會對HCD限度做不同要求。為了達到這個要求,一般通過核酸酶處理和色譜聯(lián)用的方法。一般在細胞培養(yǎng)液裂解/收獲、澄清收獲及超濾濃縮等環(huán)節(jié)加入核酸酶處理,需要工藝摸索來確認處理方式。貴州SAN HQ高鹽核酸酶70950-160東臺高鹽核酸酶款式哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標)為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時酶活幾乎喪失。對于細胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結構一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。
基因療法制造商面臨的挑戰(zhàn)與抗體療法剛出現(xiàn)時單克隆抗體制造商面臨的挑戰(zhàn)相似。例如,在生產(chǎn)、儲存和處理過程中,單克隆抗體也會受到低滴度、產(chǎn)品和工藝相關雜質(zhì)和降解的挑戰(zhàn)。盡管與重組單克隆抗體相比,單劑量AAV產(chǎn)品與工藝相關雜質(zhì)相關的風險可能更低(取決于雜質(zhì)的類型、劑量和給藥途徑),但這也不能忽視。由于這些相似性,制藥商、化學品和輔料供應商有機會進行合作,并開發(fā)創(chuàng)新的解決方案,以實現(xiàn)穩(wěn)健和成本效益高的AAV產(chǎn)品生產(chǎn)。SAN HQ高鹽核酸酶在鹽濃度400-650mM條件下活性達到峰值。
細胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達數(shù)年之久;而慢病毒的基因組則會整合到染色體達到長期持續(xù)表達的目的。此外,其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒(HSV)、痘苗病毒(Vaccina Virus)、痘病毒(Poxviruses)。SAN HQ高鹽核酸酶更適合用于AAV生產(chǎn)。重慶500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921
SAN HQ高鹽核酸酶具有熱不穩(wěn)定的特性,在還原劑存在條件下,50℃、30min孵育即可失活;貴州SAN HQ高鹽核酸酶70950-160
ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個領域。在分子診斷領域,產(chǎn)品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫擴增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內(nèi)切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴增及測序等應用。在生物藥物生產(chǎn)領域,全球創(chuàng)新的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases, SANs)系列產(chǎn)品以其獨特優(yōu)勢,在細胞基因藥物及RNA藥物生產(chǎn)中表現(xiàn)出更好的性能。其中,鹽活性核酸酶SANs系列產(chǎn)品包含兩款產(chǎn)品,分別是SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶;兩款酶的差別在于發(fā)揮酶活的鹽濃度范圍分別是生理鹽濃度范圍和400-600mM高鹽濃度范圍。貴州SAN HQ高鹽核酸酶70950-160