狀病毒的發(fā)現(xiàn)，病原宏基因組測序功不可沒。對一種新病毒進行鑒定和檢測，其中非常關鍵的步驟就是獲得病毒的全基因組信息。在此次病情監(jiān)測和防控中，病原宏基因組測序發(fā)揮了至關重要的作用，利用其技術優(yōu)勢，研究人員在五天內就鑒定并分析出冠狀病毒的基因組，而2003年SARS的鑒定耗時5月余、2013年H7N9的鑒定耗時1月余。冠狀病毒2019-nCoV為線性單鏈RNA（ssRNA）病毒，基因組全長包含29903個核苷酸，10個基因。病毒基因組序列為進一步分析其傳染機理，傳播途徑，藥物靶點等提供了有利的支持。病原微生物二代測序也稱宏基因組測序（mNGS）是目前臨床上針對病原常用的基因測序方法。腸道微生物多樣性分析原理
宏病毒組學是宏基因組學的一個分支，但與傳統(tǒng)的宏基因組學概念不同，它是在宏基因組學概念的基礎上，結合病毒自身的特點，將宏基因組學方法應用到病毒學領域而形成的。2002年，Breitbart等(BreitbartM,etal,2002)將宏基因組學方法應用于海洋病毒群落的研究，發(fā)現(xiàn)噬菌體為海水中主要病毒組，這一研究標志著宏病毒組學正式應用于科學研究。簡而言之，宏病毒組學就是應用特殊方法把特定環(huán)境中所有病毒與其他微生物分開，然后提取的病毒核酸，用高通量技術進行病毒核酸測序，依托現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫進行相應的比對工作，并運用軟件分析處理后得到研究樣品中病毒群落的組成信息。腸道微生物多樣性分析原理技術的成熟，未來二代測序病原體檢測應進一步在成本下降、診斷標準完善、質量控制提升等方面進行完善。
上海探普生物科技有限公司對樣本進行宏病毒組測序以后的數(shù)據(jù)分析工作的進行：寄生性質的生物下機數(shù)據(jù)一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數(shù)據(jù)。探普生物基于該特點，優(yōu)化了自有數(shù)據(jù)庫，搭載了專門用的的生物信息學分析流程，可處理復雜背景下的目標物種序列。生物信息學流程主要包括，1，基于數(shù)據(jù)庫，去除宿主數(shù)據(jù)和其他微生物數(shù)據(jù)，篩選出目的序列，然后進行序列組裝，物種分類，豐度統(tǒng)計。樣本數(shù)量達到一定標準還可以進行差異分析。現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫不夠完善，出于對數(shù)據(jù)真實性的尊重，探普生物一般不進行功能相關的分析。預測性質的分析可以根據(jù)具體項目評估數(shù)據(jù)庫質量后進行。
目前技術的進一步成熟，未來二代測序病原體檢測應進一步在成本下降、診斷標準完善、質量控制提升等方面進行完善。同時應進一步增加大樣本量的研究，以建立中國傳染病原體宏基因組學檢測的標準規(guī)范。對于懷疑神經系統(tǒng)急性傳染的患者，如有條件，推薦在抽取腦脊液時同步留取2mL腦脊液標本保存于-16～20℃冰箱。在完成常規(guī)生物化學檢查和培養(yǎng)之后，若3d內未獲得明確的病原學依據(jù)且經驗性抗傳染無效，推薦對留存的腦脊液標本進行二代測序檢測。若未留存標本，可重新采集標本（Ａ，Ⅱ）。宏基因組測序技術，克服了傳統(tǒng)的純培養(yǎng)方法的技術限制。
病毒宏基因組測序的研究案例：噬菌體是糞便病毒組的主要成員，糞便病毒組移植（FVT）或能有效的調節(jié)腸道菌群。在該項概念驗證試驗中發(fā)現(xiàn)，接受瘦小鼠的糞便病毒組移植后，飼喂高脂食物的小鼠體重增長變慢，同時還能保持正常的血糖指標，F(xiàn)VT引起的腸道菌群變化介導了這些保護性功能代謝作用。這項研究表明，F(xiàn)VT療法或能用來改善肥胖和糖尿病等腸道菌群相關代謝類疾病。對噬菌體不造成損傷，大程度保證了病毒活性，適用于下游FVT研究。宏病毒組學(ViralMetagenomics)是宏基因組學的一個分支，但與傳統(tǒng)的宏基因組學概念不同，它是在宏基因組學概念的基礎上，結合病毒自身的特點，將宏基因組學方法應用到病毒學領域而形成的。病毒宏基因組測序在核酸純化環(huán)節(jié)，探普可以提供專門針對病毒的核酸純化樣本指南。廣州腸道微生物多樣性測序分析服務
探普生物的病毒測序結果質量有保障外。腸道微生物多樣性分析原理
病原微生物二代測序也稱宏基因組測序（mNGS）是目前臨床上針對病原較常用的基因測序方法。通過對疑似傳染標本采集提取后（無需培養(yǎng)）直接進行高通量測序，利用病原微生物數(shù)據(jù)庫比對和分析后可以獲得疑似致病微生物種屬信息?；贜GS的宏基因組學檢測技術在2014年被用于臨床傳染患者的病原學診斷。目前，多個省市已經將病原微生物二代測序納入醫(yī)保報銷，助力病毒檢測！目前，國家微生物科學數(shù)據(jù)中心數(shù)據(jù)資源總量已超過300TB，數(shù)據(jù)記錄數(shù)超過了40億條?？捎糜谂R床的微生物數(shù)據(jù)庫包括了超過18000條信息。腸道微生物多樣性分析原理
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