隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-08

生物的個(gè)體在一生的生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中,經(jīng)過(guò)不同的發(fā)育階段。這種過(guò)程對(duì)特定的生物來(lái)講是重復(fù)循環(huán)的,常稱為該種生物的生活周期或生活史。各種生物都有自己的生活史。在分類鑒定中,生活史有時(shí)也是一項(xiàng)指標(biāo),如黏細(xì)菌就是以它的生活史作為分類鑒定的依據(jù)。很多細(xì)菌有十分相似的外表結(jié)構(gòu)(如鞭毛)或有作用相同的酶(如乳酸桿菌屬內(nèi)各種細(xì)菌都有乳酸脫氫酶)。雖然它們的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)各異,但在普通技術(shù)下(如電子顯微鏡或生化反應(yīng)),仍無(wú)法分辨它們。然而利用抗原與抗體的高度敏感特異性反應(yīng),就可用來(lái)鑒定相似的菌種,或?qū)νN微生物分型。用已知菌種、型或菌株制成的抗血清,與待鑒定的對(duì)象是否發(fā)生特異性的血清學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒定未知菌種、型或菌株。該法常用于腸道菌、噬菌體和病毒的分類鑒定。利用此法,已將傷寒桿菌、肺炎鏈球菌等菌分成數(shù)十種菌型。微生物檢測(cè)方法中常用的有平板菌落計(jì)數(shù)法,是根據(jù)每個(gè)活的細(xì)菌能長(zhǎng)出一個(gè)菌落的原理設(shè)計(jì)的。隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久

未知病毒是指未被發(fā)現(xiàn)或證實(shí)的某種病毒——一類個(gè)體微小,無(wú)完整細(xì)胞結(jié)構(gòu),含單一核酸(DNA或RNA)型,必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并復(fù)制的非細(xì)胞型微生物?;蛐酒《緳z測(cè)系統(tǒng)是新發(fā)明的一種精確檢測(cè)病原體的檢測(cè)系統(tǒng)。每種病原體都有其特定的基因組成,即DNA?;蛐酒夹g(shù)就是針對(duì)病原體的這一特性,將被檢測(cè)的病原體的DNA固化在電子芯片上,通過(guò)電子芯片內(nèi)存儲(chǔ)的目前所能知道的幾乎所有病原體的DNA序列,高精度的分析出此病原體的具體分型隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久高通量測(cè)序技術(shù)可以提供一條新的病原微生物鑒定途徑。

在我們食品微生物檢測(cè)過(guò)程中,除了我們知道要檢測(cè)的目標(biāo)微生物之外,往往會(huì)出現(xiàn)一些和目標(biāo)微生物表現(xiàn)不一,但你又想知道它是什么菌屬的情況,特別是對(duì)于一些生產(chǎn)企業(yè),有時(shí)候往往會(huì)懷疑是否是因?yàn)檫@個(gè) “非目標(biāo)菌”的存在,從而影響到了產(chǎn)品質(zhì)量。那怎么去鑒定那些“非目標(biāo)”微生物呢?又有哪些方法和手段可以采用呢?傳統(tǒng)的細(xì)菌系統(tǒng)分類,也就是常說(shuō)的鑒定,通常是通過(guò)純培養(yǎng)分離后從形態(tài)學(xué)、生理生化反應(yīng)特征以及免疫學(xué)特性(血清學(xué)分析)進(jìn)行鑒定。這也是我們目前國(guó)標(biāo)中常用的鑒定手段,這種方法的優(yōu)點(diǎn)就是所用試劑簡(jiǎn)單易得,常規(guī)實(shí)驗(yàn)室即可展開(kāi),經(jīng)濟(jì)實(shí)用,缺點(diǎn)呢,就是鑒定所需時(shí)間較長(zhǎng),且容易判斷不準(zhǔn)確。用這種方法,要先進(jìn)行革蘭氏染色,從鏡檢分析其可能的微生物種屬,再根據(jù)判斷結(jié)果,按照《伯杰氏手冊(cè)》上的生化項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定其可能的微生物種屬。比如,鏡檢是革蘭氏陽(yáng)性桿菌,且周圍或菌體頂端有芽孢產(chǎn)生,這時(shí)候我們就要往芽孢桿菌的方向去進(jìn)行生理生化鑒定。

傳統(tǒng)的微生物檢測(cè)方法都有哪些?1、直接顯微鏡觀察,正常情況,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度以及培養(yǎng)時(shí)間),同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征??梢酝ㄟ^(guò)顯微鏡觀察菌落特征對(duì)微生物種類進(jìn)行判斷。2、選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物或人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件,選擇培養(yǎng)基,其作用是允許特定種類的微生物生長(zhǎng),同時(shí)控制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。選擇培養(yǎng)一般是通過(guò)觀察微生物的同化作用類型或某一特征進(jìn)行間接判斷,得到的微生物往往并不只有一種,但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特征從而對(duì)其分類。3、鑒別培養(yǎng)基,根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn),在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品。與選擇培養(yǎng)相比,鑒別培養(yǎng)基的鑒別所得結(jié)果的范圍比較小,一般可直接測(cè)定某微生物的種類。微生物鑒定可以用微生物對(duì)噬菌體的敏感性作為指標(biāo)來(lái)鑒定微生物的種屬。

微生物鑒定的傳統(tǒng)的鑒定方法雖然仍被普遍使用,但存在兩大缺點(diǎn)。它們只適用于可以體外培養(yǎng)的生物體,而且一些菌株表現(xiàn)出不符合已知種屬模式的獨(dú)特的生化特性。許多現(xiàn)代方法并不依賴于活的培養(yǎng)物,它們常常能揭示通過(guò)傳統(tǒng)方法檢測(cè)不到的有機(jī)體之間的細(xì)微差別。PCR,包括實(shí)時(shí)熒光定量PCR,可能是普遍應(yīng)用于微生物鑒定的分子技術(shù)。利用PCR技術(shù),可以快速檢測(cè)和鑒定臨床標(biāo)本的微生物種類,從而加快診斷程序。大多數(shù)基于PCR的方法涉及一組通用的PCR引物,通過(guò)測(cè)序PCR擴(kuò)增的序列來(lái)鑒定細(xì)菌/樣品。16SrRNA基因是PCR細(xì)菌鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)序列,而內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)區(qū)域是種類的主要條碼標(biāo)記。室內(nèi)舒適的溫度,濕度等環(huán)境條件,為各種有害微生物滋生創(chuàng)造了條件。隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久

醫(yī)院一些都和微生物有著極為密切的關(guān)系。隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久

微生物鑒定方法:1.從觀察顯微鏡下甚至光鏡下的微生物的的那個(gè)細(xì)胞的形態(tài),比如說(shuō),是球菌,還是桿菌,還是弧菌,還是螺旋菌,這都是可以從微生物的單個(gè)細(xì)胞形態(tài)上區(qū)分的。還有就是細(xì)胞的形態(tài),比如說(shuō)是否有鞭毛、芽孢之類的東西,都是微生物鑒別的特征性特征。2.就是觀察細(xì)菌的菌落形態(tài),因?yàn)榧?xì)菌生長(zhǎng)繁殖到一定階段大多都是以菌群的形態(tài)存在的,不同的細(xì)菌菌落在不同的培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況不同,部分細(xì)菌對(duì)培養(yǎng)基要求較高,部分培養(yǎng)基能在特定的培養(yǎng)基上生存,通過(guò)微生物對(duì)不同類型培養(yǎng)基的適應(yīng)性,可以起到對(duì)菌種的有效區(qū)分。隨機(jī)PCR未知病毒鑒定要多久

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