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來源: 發(fā)布時間:2025-08-18

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本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組份,同時提供了藍(lán)色細(xì)胞核染料Hoechst33342,可以用來復(fù)染所有細(xì)胞核,也可用于細(xì)胞周期分析。使用本試劑盒所做結(jié)果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測,也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-ContentScreening,HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細(xì)胞(每孔500μl的Click反應(yīng)液)、96孔板培養(yǎng)的細(xì)胞(每孔50μl的Click反應(yīng)液)、每管細(xì)胞數(shù)量為10-100萬的流式細(xì)胞儀檢測(每管500μl的Click反應(yīng)液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應(yīng)液)安徽EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒購買EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

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EdU細(xì)胞增殖檢測法可以得到高清細(xì)胞增殖現(xiàn)象數(shù)據(jù)圖,可視化展示數(shù)據(jù)、更直觀、更具視覺效果!與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散,不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實(shí)情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。細(xì)胞增殖雖然與多種因素有關(guān),比如細(xì)胞代謝活性、與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)、ATP的濃度等等。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題?

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這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。CFDASE法(C0051、C1031)基于細(xì)胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細(xì)胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細(xì)胞,檢測靈敏度不是很高,通常*適用于流式細(xì)胞儀檢測。在進(jìn)行科學(xué)研究時,上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine),中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷,是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷,thymidine)類似物,EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的基本結(jié)構(gòu)級應(yīng)用。天津哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒哪家好

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以及酶或熒光偶聯(lián)二抗,檢測單細(xì)胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通過免疫熒光檢測,后者通過熒光顯微鏡檢測。優(yōu)點(diǎn)是:使用核酸酶變性DNA,在不傷害細(xì)胞完整性的情況下使抗體結(jié)合BrdU。體內(nèi)外均可進(jìn)行標(biāo)記,且可同時使用其他標(biāo)記進(jìn)行檢測,操作安全簡便。適用于貼壁或懸浮細(xì)胞,冰凍或福爾馬林包埋組織切片。EdU與BrdU檢測法不同,EdU-Click檢測,如EdU-Click594(BCK-EDU594)無需進(jìn)行DNA變性來檢測摻入的EdU,而是通過一次快速、高度特異性的點(diǎn)擊反應(yīng),將EdU高效地?fù)饺氲叫潞铣傻腄NA之中,通過EdU與不同熒光染料的特異性反應(yīng)檢測DNA復(fù)制活性,從而確地反映細(xì)胞的增殖情況。這一類細(xì)胞增殖用熒光標(biāo)記采用溫和的點(diǎn)擊實(shí)驗方案,準(zhǔn)確且兼容各種抗體實(shí)驗方案,整個實(shí)驗可在30分鐘內(nèi)完成,在結(jié)果的數(shù)據(jù)豐富程度方面,堪比多重分析方法。天津哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒哪家好