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《中國藥典》2020版三部《人用基因醫(yī)治制品總論》以及CDE發(fā)布的細(xì)胞基因醫(yī)治相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則中均提到，在設(shè)計(jì)為復(fù)制缺陷型或條件復(fù)制型載體的情況下，應(yīng)分析是否存在殘留的復(fù)制型或野生型載體及其水平。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測試劑盒，可同時分別精確測定樣品中高濃度的目標(biāo)載體和低濃度的復(fù)制型載體濃度，從而有效地提高了方法靈敏度，滿足法規(guī)要求的無復(fù)制型腺相關(guān)病毒（rcAAV）的污染，可用于GMP生產(chǎn)的rAAV質(zhì)量控制。杭州qPCR法病毒檢測優(yōu)缺點(diǎn)南京正揚(yáng)有復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒嗎？

慢病毒(lentivirus)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族，蕞為人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),來源于慢病毒的復(fù)制缺陷病毒載體已成功用于介導(dǎo)目的基因在靶向細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和表達(dá)，且能夠?qū)⑼庠椿?span style="color:#f5c81c;">有效地整合到宿主染色體上，從而達(dá)到持久性表達(dá)。目前基因治  療產(chǎn)品所用慢病毒載體均是非復(fù)制型的，但在病毒包裝過程中，可能會由于同源或非同源重組等機(jī)制產(chǎn)生復(fù)制型慢病毒(RCL)。出于安全、有效、質(zhì)量可控的考慮，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)制能力慢病毒檢測，以避免在人體內(nèi)無控地自我復(fù)制，造成傷害，防止發(fā)生臨床安全性隱患事件。

美國FDA要求對于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品，需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進(jìn)行RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒／RCL復(fù)制型慢病毒檢測，針對載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞進(jìn)行檢測。針對慢病毒載體使用時RCL的檢測，除了金標(biāo)準(zhǔn)——指示細(xì)胞培養(yǎng)法，還需要選擇2種不同原理的快檢方法對其進(jìn)行補(bǔ)充檢測。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，是RCR/RCL補(bǔ)充檢測的優(yōu)   選方法。重組腺相關(guān)病毒檢測要求有哪些？

基于細(xì)胞培養(yǎng)法和qPCR快檢法都能實(shí)現(xiàn)對重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV)中復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染率的檢測，但兩者在實(shí)際檢測中都存在檢測值不夠準(zhǔn)確的風(fēng)險（基于細(xì)胞培養(yǎng)法存在低于實(shí)際值的風(fēng)險qPCR快檢法存在高于實(shí)際值的風(fēng)險）。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測試劑盒（PCR熒光探針法）是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測，也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒，可達(dá)到兩種方法間相互驗(yàn)證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中可同時實(shí)現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測要求有哪些？復(fù)制型病毒檢測價格

qPCR法復(fù)制型慢病毒檢測的原理。rcAAV病毒檢測品牌

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