北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

在多能干細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域，成分明確性對(duì)維持細(xì)胞遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。BioLamina 的 Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品，如 LN521，是重組合成的人全長(zhǎng)層粘連蛋白，成分完全限定且無(wú)異種動(dòng)物源。這一特性確保了每批次產(chǎn)品高度一致，能精細(xì)準(zhǔn)確調(diào)控細(xì)胞信號(hào)通路，維持多能干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性，支持長(zhǎng)期、穩(wěn)定的單細(xì)胞傳代，無(wú)需添加 ROCKi 抑制劑。相比之下，Matrigel 作為從小鼠 Englebreth-Holm-Swarm 肉瘤提取的基底膜制劑，成分復(fù)雜，包含多種小鼠蛋白及生長(zhǎng)因子，雖能支持干細(xì)胞生長(zhǎng)，但成分批次差異難以避免，易導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中遺傳變異風(fēng)險(xiǎn)增加，無(wú)法為干細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)與遺傳研究提供穩(wěn)定環(huán)境。包被基質(zhì)用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細(xì)胞擴(kuò)增穩(wěn)、參考文獻(xiàn)多。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

神經(jīng)類qi guan的細(xì)胞類型多樣性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性，是模擬體內(nèi)大腦組織的關(guān)鍵，而基質(zhì)對(duì)類qi guan的細(xì)胞組成調(diào)控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，與Biosilk支架結(jié)合的體系，能明顯提升神經(jīng)類qi guan的細(xì)胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導(dǎo)多能干細(xì)胞向多種神經(jīng)細(xì)胞類型分化，培養(yǎng)后的腹側(cè)中腦類qi guan中，不僅包含多巴胺能神經(jīng)元，還存在星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞等輔助細(xì)胞類型，細(xì)胞組成更接近體內(nèi)大腦組織。同時(shí)，單細(xì)胞測(cè)序結(jié)果顯示，Biosilk-LN111類qi guan中各細(xì)胞類型的比例一致性強(qiáng)，減少了類qi guan之間的細(xì)胞組成差異，為研究大腦組織中不同細(xì)胞類型的相互作用、神經(jīng)疾病的細(xì)胞病理機(jī)制提供了更貼近生理狀態(tài)的模型。北京Matrigel重組層粘連蛋白Biolaminin521細(xì)胞適應(yīng)Gibco 代理重組層粘連蛋白 Biolaminin521，StemCell 協(xié)同、臨床使用無(wú)縫銜接。

血 - 腦屏障模型的構(gòu)建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而基質(zhì)的選擇直接影響模型的模擬真實(shí)性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構(gòu)建提供理想支持。這些亞型能模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的有序排列與功能成熟：內(nèi)皮細(xì)胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內(nèi)皮電阻值），且能模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。此外，由于產(chǎn)品無(wú)異種動(dòng)物源、成分明確，不同實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復(fù)性，避免了傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)導(dǎo)致的模型差異。這為Central Nervous System系統(tǒng)藥物的通透性篩選、毒性評(píng)估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發(fā)進(jìn)程。

在干細(xì)胞的定向分化研究中，明確基質(zhì)對(duì)分化過(guò)程的調(diào)控機(jī)制，是優(yōu)化分化方案的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是明星亞型LN521，為解析基質(zhì)調(diào)控機(jī)制提供了理想工具。LN521作為天然全長(zhǎng)層粘連蛋白，能與干細(xì)胞表面的多種受體結(jié)合，ji huo特定信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的分化方向：比如在心肌分化中，LN521可協(xié)同LN221 ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因，促進(jìn)細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化；在神經(jīng)分化中，LN521能與LN111配合，調(diào)控多巴胺能神經(jīng)元特異性基因的表達(dá)，提升分化效率。此外，LN521成分完全限定，可通過(guò)控制單一變量來(lái)研究基質(zhì)對(duì)分化的影響，避免傳統(tǒng)復(fù)雜基質(zhì)導(dǎo)致的機(jī)制解析困難。這為干細(xì)胞分化的分子機(jī)制研究提供了清晰的實(shí)驗(yàn)體系，助力科研人員優(yōu)化分化方案，提升分化效率與細(xì)胞質(zhì)量。胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)，單細(xì)胞傳代穩(wěn)。

在肝細(xì)胞藥物代謝研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白對(duì)細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無(wú)法企及的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)（28天）仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性，準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過(guò)程；片段化層粘連蛋白因無(wú)法提供完整的功能信號(hào)，肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化，藥物代謝酶活性快速下降，導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外，全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對(duì)藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定，能可靠評(píng)估藥物毒性；片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定，難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性，增加藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養(yǎng)，包被基質(zhì)場(chǎng)景，使用方便。北京ESCs培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說(shuō)明

無(wú)動(dòng)物源性成分重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配臨床項(xiàng)目，可追溯性高，值得信賴。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保研究有效性的關(guān)鍵，與片段化產(chǎn)品形成鮮明差異。BioLamina 的全長(zhǎng) LN211 與 LN411 能通過(guò)完整結(jié)構(gòu)域ji huo少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘形成相關(guān)基因，促進(jìn)細(xì)胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細(xì)胞，在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時(shí)可形成均勻髓鞘；片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵調(diào)控結(jié)構(gòu)域，分化出的少突膠質(zhì)細(xì)胞無(wú)法正常包裹軸突，髓鞘結(jié)構(gòu)不完整、厚度不均，無(wú)法滿足脫髓鞘疾病修復(fù)研究需求。同時(shí)，全長(zhǎng)層粘連蛋白支持少突膠質(zhì)細(xì)胞長(zhǎng)期維持功能，片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細(xì)胞功能喪失，難以開(kāi)展長(zhǎng)期修復(fù)機(jī)制研究。北京細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法