江蘇紫外可見光分光光度計

分光光度計使用注意事項：若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。分光光度計采用了當前多項新的科技成果和全新的設計理念。江蘇紫外可見光分光光度計

光源：可見光區(qū)主要用鎢燈，鹵鎢(320～2500nm)；紫外區(qū)主要用氫燈，氘燈(180～375nm)；氙燈在紫外和可見光區(qū)均可用作光源。樣品支架：簡單的樣品支架為推拉式四聯(lián)池架，一次只能測量一個樣品，參比和樣品分兩次測量；高級型的樣品池支架為兩個固定式，分別是樣品通道和參比通道，可以同時測量參比和樣品的吸光值。狹縫：簡易型的狹縫一般是固定寬度模式，狹縫寬度多數(shù)為2nm，也有1.5nm的；高級型的儀器狹縫均為連續(xù)可調(diào)型，可以適應高分辨率的需要。光學性能指標：光學性能的高低直接影響到測量的準確性，其中光柵的技術指標尤為重要。高級型儀器的光柵質(zhì)量較好，一般較佳的光柵為凹面型，并且大尺寸的凹面光柵對應的刻槽數(shù)越多，因此在分辨率和雜散光方面指標要優(yōu)于簡易型儀器。江西分光光度計哪家便宜分析儀器工作者要懂得分光光度計的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法。

分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅橙，黃綠，藍靛，紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

分光光度計的應用：分光光度計的通常用途之一是測量細胞密度。細胞密度測量可用于產(chǎn)生細菌的對數(shù)生長曲線，從中可以確定重組蛋白整合的較佳時間。分光光度計還可用于測量化學反應速率。在該實施例中，吸光度用于監(jiān)測酶促反應，通過452nm的中間反應隨時間消失?？梢酝ㄟ^將數(shù)據(jù)與適當?shù)牡仁狡ヅ鋪碛嬎阍撁复俨襟E的速率。微量分光光度計的引入消除了對樣品架的需求。這些分光光度計使用表面張力來保持樣品。微量分光光度計是測量昂貴的小體積樣品（如生物分子，包括蛋白質(zhì)和核酸）的質(zhì)量和濃度的較佳選擇。紫外可見分光光度計用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。

紫外可見分光光度計是一類很重要的分析儀器，無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代的生產(chǎn)與管理部門，紫外可見分光光度計都有普遍而重要的應用。紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進，又出現(xiàn)自動記錄、自動打印、數(shù)字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準確度也不斷提高，其應用范圍也不斷擴大。紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關學科發(fā)展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。分光光度計使用前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。湖北理化實驗室分光光度計

分光光度計可以在短短幾秒鐘內(nèi)收集結果，并且某些型號專為大量測量而設計。江蘇紫外可見光分光光度計

使用分光光度計的步驟：預熱儀器：為使測定穩(wěn)定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。選定波長：根據(jù)實驗要求，轉(zhuǎn)動波長調(diào)節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長。固定靈敏度檔：根據(jù)有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數(shù)為0.2～0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。調(diào)節(jié)“0”點：輕輕旋動調(diào)“0”電位器，使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處（此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照）。調(diào)節(jié)T=100%：將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇?的比色皿放入比色皿座架中的第1格內(nèi)，有色溶液放在其它格內(nèi)，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉(zhuǎn)動光量調(diào)節(jié)器，使透光度T=100%，即，表頭指針恰好指在T=100%處。測定：輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A，讀數(shù)后，打開比色皿暗箱蓋。關機：實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。江蘇紫外可見光分光光度計

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