廣西工廠ISO成功案例

中山企業(yè)正遭遇 “工傷頻發(fā) + 供應鏈斷供” 的雙重暴擊，經營風險持續(xù)攀升。而雙認證體系如同堅固盾牌，助力企業(yè)打造抗風險綜合體。我們創(chuàng)新建立 “黑天鵝應對矩陣” 三大重點機制：推行關鍵崗位 AB 角備份制度，確保封廠等突發(fā)情況下生產不中斷；設立供應鏈金融應急池，保障資金鏈穩(wěn)定；建立安全事故 5 分鐘極速響應流程，降低事故損失。實踐成效明顯，某燈具企業(yè)通過雙認證后，在 2022 年期間準時交付率超行業(yè)均值 40%，彰顯強大抗風險能力。金融支持力度加碼，獲雙認證企業(yè)可享銀行信用額度提升 100% 的特權，融資渠道更暢通。聯力深耕本地風險防控需求，開發(fā)專屬的中山風險模擬沙盤，精細預演臺風、限電等區(qū)域性突發(fā)事件場景，幫助企業(yè)提前優(yōu)化應對策略。憑借雙認證體系與專業(yè)支持，中山企業(yè)筑牢抗風險防線，在復雜環(huán)境中穩(wěn)健發(fā)展跨國企業(yè)普遍要求合作伙伴通過 ISO 認證，是建立長期合作關系的基礎條件。廣西工廠ISO成功案例

ISO 認證的監(jiān)督審核是維持證書有效性的必要環(huán)節(jié)，中山市聯力知識產權服務有限公司為企業(yè)提供監(jiān)督審核前輔導，確保持續(xù)符合標準要求。認證機構會定期進行監(jiān)督審核，檢查體系運行的持續(xù)性與有效性，部分企業(yè)因忽視日常維護導致監(jiān)督審核不通過。聯力團隊會在監(jiān)督審核前對企業(yè)體系運行情況進行各方位檢查，重點關注上次審核問題的整改情況、體系文件的更新情況、目標指標的完成情況等。他們會指導企業(yè)準備審核所需資料，模擬審核過程，提前解決潛在問題。某包裝企業(yè)在聯力的監(jiān)督審核輔導下，連續(xù)三次順利通過監(jiān)督審核，證書持續(xù)有效，保障了市場準入資格。長沙出口企業(yè)ISO認證輔導ISO45001 認證幫助企業(yè)進入跨國公司供應鏈，拓展合作渠道。

ISO 認證與企業(yè)其他管理體系的整合能提升管理效率，中山市聯力知識產權服務有限公司幫助企業(yè)實現多體系融合，避免管理孤島。很多企業(yè)同時運行質量管理、環(huán)境管理等多個體系，體系間缺乏協調導致管理成本增加。聯力團隊會分析各體系的共性要求與特殊要求，構建整合型管理體系框架。他們會統一文件結構、簡化管理流程、整合內部審核與管理評審，實現資源共享與效率提升。某綜合性企業(yè)通過聯力協助整合 ISO9001、ISO14001、ISO45001 體系，減少重復文件 30%，審核次數減少 50%，管理效率大幅提升，同時降低了體系維護成本。

環(huán)保設備企業(yè)既要證明產品效能，也要保護技術創(chuàng)新，ISO14001 與發(fā)明與實用新型專利的組合缺一不可。中山市聯力知識產權服務有限公司構建 “環(huán)保 + 技術” 雙認證體系。聯力協助企業(yè)通過 ISO14001 展現自身環(huán)保責任，同時將設備重心技術申請發(fā)明與實用新型專利。某廢氣處理設備公司在聯力合作幫助下，認證與 5 項**雙雙加持，投標時既滿足環(huán)保資質的要求，技術參數又因**保護不可復制，成功中標工業(yè)園區(qū)項目，設備銷量年增長50%，專利許可還帶來額外收益。出口企業(yè)通過 ISO 認證，可滿足進口國質量要求，提高產品出口成功率。

ISO13485 醫(yī)療器械質量管理體系認證是醫(yī)療器械企業(yè)進入市場的強制性要求，中山市聯力知識產權服務有限公司為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)認證輔導。醫(yī)療器械直接關系患者生命健康，ISO13485 標準對質量管理有更嚴格的要求。聯力團隊擁有熟悉醫(yī)療器械法規(guī)與標準的專業(yè)人員，幫助企業(yè)建立符合法規(guī)要求的質量管理體系。他們會指導企業(yè)進行產品實現過程的策劃，規(guī)范設計開發(fā)、采購、生產、檢驗等流程，確保產品符合安全與性能要求。某醫(yī)療器械生產企業(yè)在聯力指導下，完善了設計開發(fā)驗證確認流程與產品追溯系統，順利通過 ISO13485 認證，為產品注冊與市場準入奠定了堅實基礎。ISO 體系認證過程是企業(yè)自我審視與提升的契機，發(fā)現管理漏洞并及時完善。茂名ISO再認證

中小企業(yè)通過 ISO 認證，可突破發(fā)展瓶頸，獲得與大企業(yè)同臺競爭的機會。廣西工廠ISO成功案例

中山醫(yī)療器械企業(yè)長期困守國內市場，難以突破國際壁壘？ISO13485 認證正是撬開歐盟 CE 大門的關鍵。我們聚焦 “無菌生命線” 攻堅三大重心環(huán)節(jié)：部署潔凈室粒子動態(tài)監(jiān)控系統，實時把控生產環(huán)境；建立環(huán)氧乙烷滅菌參數全鏈條追溯機制，確保滅菌效果合規(guī)；搭建生物學評價數據庫，夯實產品安全基礎。認證實效明顯，某監(jiān)護儀企業(yè)通過認證后，CE 證書獲取速度提升 40%，出口額實現年增 300% 的跨越式增長。政策層面更添助力，獲證企業(yè)可優(yōu)先進入省藥監(jiān)局創(chuàng)新通道，加速產品上市進程。聯力深耕行業(yè)需求，針對歐盟 MDR 法規(guī) 2027 年強制實施的要求，提供專業(yè)過渡方案，幫助企業(yè)提前布局合規(guī)改造，有效規(guī)避法規(guī)切換帶來的市場風險，助力中山醫(yī)療器械企業(yè)成功闖蕩國際市場！廣西工廠ISO成功案例