上海單抗藥物用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
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發(fā)布時間:2025-08-29
目前通過Vero細(xì)胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細(xì)胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細(xì)胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細(xì)胞系生產(chǎn)并通過細(xì)胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準(zhǔn)品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實(shí)驗(yàn)人員的時間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量體系進(jìn)行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進(jìn)行了性能驗(yàn)證,各項(xiàng)性能滿足Vero宿主細(xì)胞蛋白檢測需求。
湖州申科自主開發(fā)的抗體覆蓋率驗(yàn)證IMBS平臺經(jīng)完善驗(yàn)證,結(jié)果可靠,符合法規(guī)要求,可用于申報。上海單抗藥物用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
HEK 293細(xì)胞來源于人胚腎細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關(guān)雜質(zhì),但殘留的微量宿主細(xì)胞蛋白(HCP)仍會引發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進(jìn)行定量檢測,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細(xì)胞和基因治療類等)中宿主細(xì)胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
Sf9宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒HCP抗體能識別工藝中存在的HCP,避免有占優(yōu)勢的抗體聚集,尤其關(guān)注潛在的高風(fēng)險性HCP的識別能力。
影響宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測結(jié)果的因素之一是樣品質(zhì)量。HCP檢測貫穿生物制品生產(chǎn)的全過程,涉及收獲、純化、制備等多個步驟。在不同樣品基質(zhì)下,HCP檢測可能存在巨大差異。例如,對于含有佐劑的疫苗,由于佐劑的干擾,難以在成品中對HCP項(xiàng)目進(jìn)行檢測,因此一般在吸附工藝之前的原液階段進(jìn)行檢測。此外樣品的收集、處理和保存方式對檢測結(jié)果至關(guān)重要。不正確的處理可能導(dǎo)致蛋白降解或變性,從而影響檢測結(jié)果。例如,若采用歷史批樣品作為內(nèi)部質(zhì)控品,應(yīng)結(jié)合其穩(wěn)定性數(shù)據(jù)合理制定保存條件及保存期限,以保證檢測方法的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
湖州申科生物推出的宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測全自動 ELISA 分析系統(tǒng),整合了標(biāo)曲制備、樣本加樣、恒溫孵育、板孔清洗及結(jié)果檢測等全流程功能。系統(tǒng)搭載的高精度前處理模塊與檢測模塊,通準(zhǔn)確控制實(shí)驗(yàn)參數(shù),有效減少人為操作誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性。其多模塊單獨(dú)運(yùn)行設(shè)計,可實(shí)現(xiàn)不同檢測任務(wù)的并行處理,大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期,明顯提升整體實(shí)驗(yàn)效率。在保障結(jié)果可靠的基礎(chǔ)上,該系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了 ELISA 實(shí)驗(yàn)的自動化操作、標(biāo)準(zhǔn)化流程與快速化輸出,降低了對實(shí)驗(yàn)人員的技能要求,同時通過優(yōu)化資源配置減少檢測成本。此外,系統(tǒng)內(nèi)置完善的數(shù)據(jù)管理功能,可滿足實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性記錄與全流程審計追蹤需求,嚴(yán)格符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求,并配備三級權(quán)限管理機(jī)制,進(jìn)一步保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全性與規(guī)范性。
抗體覆蓋率是 HCP 檢測關(guān)鍵指標(biāo),影響結(jié)果可信度,需通過方法驗(yàn)證。
磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強(qiáng)共純化能力、強(qiáng)免疫原性和潛在的酶活性,被認(rèn)為是CHO HCP的關(guān)鍵高風(fēng)險因子之一。目前行業(yè)建議,需要開發(fā)特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進(jìn)行監(jiān)控以更好地把控其潛在風(fēng)險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達(dá)系統(tǒng)的生物制品中CHO HCP高風(fēng)險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
工藝特異型、平臺型、通用型HCP檢測試劑盒各有特點(diǎn),滿足不同需求。Sf9宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒
湖州申科構(gòu)建 HCP ELISA 檢測全流程平臺,確保試劑盒性能可靠。上海單抗藥物用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達(dá)比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來源于犬腎的長久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細(xì)胞基質(zhì)?;谄湟赘行?、高產(chǎn)高滴度、無適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
上海單抗藥物用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比