自然殺傷細(xì)胞（NK）細(xì)胞是機(jī)體免疫的重要成員，具有強(qiáng)大的抗功能。相比T細(xì)胞靶向需要依靠抗原，NK細(xì)胞可直接靶向細(xì)胞，并且用于同種異體移植時(shí)不易發(fā)生移植物抗宿主病（GVHD），是嵌合抗原受體（CAR）工程化的又一理想選擇。NK細(xì)胞胞啃作用（Trogocytosis）指來(lái)自靶細(xì)胞的表面蛋白被轉(zhuǎn)移到NK細(xì)胞或T細(xì)胞等免疫細(xì)胞的表面以調(diào)節(jié)后者活性。研究證實(shí)，抗原丟失，并因胞啃作用攜帶抗原的NK細(xì)胞又會(huì)被CAR-NK細(xì)胞錯(cuò)誤識(shí)別，導(dǎo)致CAR-NK細(xì)胞功能衰竭和自相殘殺，終發(fā)生逃逸和CAR-NK細(xì)胞后反應(yīng)不佳。探索有效克服上述問(wèn)題的策略十分迫切。研究人員發(fā)現(xiàn)，臨床試驗(yàn)中接受靶向CD19的CARNK細(xì)胞（CD19CARNK）的淋巴性惡性患者，其復(fù)發(fā)概率與CAR-NK細(xì)胞表面CD19抗原水平和細(xì)胞表面CD19水平有較高的關(guān)系。為了阻止CAR-NK細(xì)胞間的錯(cuò)誤識(shí)別，研究人員在原有的CD19CAR-NK細(xì)胞的基礎(chǔ)上添加了一種識(shí)別NK細(xì)胞特有標(biāo)志物的抑制性CAR，使得CAR-NK細(xì)胞彼此之間不再因攜帶CD19抗原而被錯(cuò)誤殺死。在臨床前模型中，經(jīng)過(guò)邏輯門(mén)控制的雙靶向CAR-NK細(xì)胞能夠更專一地識(shí)別細(xì)胞，減少NK細(xì)胞功能衰竭和自相殘殺的頻率，提高抗活性。 菩禾生產(chǎn)的人角膜上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來(lái)。腎成纖維細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)
細(xì)胞外囊泡是細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，其中包含生物活性分子如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸，可以轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并引起功能性反應(yīng)。肝臟來(lái)源EVs被證實(shí)可以促進(jìn)早期肥胖小鼠胰島素敏感性，為理解肝臟細(xì)胞EVs長(zhǎng)期如何促進(jìn)組織適應(yīng)從而影響血糖控制奠定基礎(chǔ)。研究人員在此基礎(chǔ)上，使用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，識(shí)別小鼠肝臟從健康逐步發(fā)展至非酒精性脂肪肝炎（NASH）產(chǎn)生的EVs的蛋白質(zhì)組成變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不論肝臟病理如何，來(lái)自小鼠和人類(lèi)肝臟的EVs通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌和改善葡萄糖效應(yīng)（GE）從而急性改善血糖控制，與胰島素敏感性變化無(wú)關(guān)。上述反應(yīng)特異于肝臟EVs，且依賴于EV跨膜蛋白。在健康狀態(tài)下，肝臟EVs分泌受到葡萄糖可用性的增強(qiáng)，而在胰島素抵抗下受到抑制，提示其在迅速調(diào)節(jié)血糖控制方面具有重要生理作用。 皮下脂肪細(xì)胞細(xì)胞哪里有賣(mài)的菩禾生產(chǎn)的人食管成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來(lái)。
大鼠肺巨噬細(xì)胞分離自肺泡組織；肺巨噬細(xì)胞來(lái)源于骨髓生成的單核細(xì)胞向肺內(nèi)的遷移，無(wú)論在生理狀態(tài)或炎癥時(shí)，這都是肺內(nèi)口噬細(xì)胞的主要來(lái)源。生理情況下，單核細(xì)胞向肺內(nèi)遷移時(shí)，首先停留附著于肺血管內(nèi)壁，再逐步遷移進(jìn)入肺間質(zhì)、肺泡腔及小氣道，也有部分進(jìn)入胸膜腔。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過(guò)程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。肺巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細(xì)胞儲(chǔ)存organ , 為結(jié)核病的研究提供了重要的材料。
皮膚創(chuàng)傷是一個(gè)普遍存在的健康問(wèn)題，隨著各類(lèi)衰老、代謝性疾病的日益多發(fā)，遷延不愈的創(chuàng)面發(fā)生也呈現(xiàn)逐年增高趨勢(shì)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。脂肪干細(xì)胞來(lái)源外泌體（ADSC-Exos）被認(rèn)為是修復(fù)皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來(lái)源干細(xì)胞類(lèi)似的生物學(xué)功能，還具有低免疫原性、易于存儲(chǔ)和高效的生物活性特點(diǎn)。研究表明，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來(lái)源細(xì)胞的狀態(tài)，通過(guò)藥物處理、缺氧培養(yǎng)等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過(guò)工程化策略，提高ADSCs-Exos促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果具有實(shí)踐意義。近日，研究人員報(bào)道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進(jìn)創(chuàng)面愈合的潛在機(jī)制。研究人員構(gòu)建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機(jī)制。結(jié)果顯示，ADSCE2F1-/--Exos可促進(jìn)血管生成，成纖維細(xì)胞膠原形成，進(jìn)而加速創(chuàng)面愈合，并且效果優(yōu)于對(duì)照組ADSC-Exos。miRNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)E2F1-ADSC相比對(duì)照ADSC，高表達(dá)膠原形成相關(guān)miR-130b-5p。進(jìn)一步機(jī)制研究，E2F1通過(guò)與miR-130b-5p前體結(jié)合后調(diào)控miR-130b-5p表達(dá)。隨后，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細(xì)胞中。 本公司生產(chǎn)的人主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來(lái)。
大鼠白色脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；白色脂肪細(xì)胞形態(tài)為單泡脂肪細(xì)胞，即在一個(gè)白色脂肪細(xì)胞內(nèi)，90%的細(xì)胞體積被脂滴占據(jù)，把細(xì)胞質(zhì)擠到細(xì)胞的邊緣，形成一個(gè)“圓環(huán)”樣細(xì)胞質(zhì)；并且細(xì)胞核也被擠扁、擠平，形成一個(gè)“半月”形的細(xì)胞核，只占細(xì)胞體積的2%～3%。一層薄薄的膜把脂滴和細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)來(lái)。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器比較少，細(xì)胞中心的脂滴95%的成分都是三酰甘油 （甘油三酯），也包含一些游離脂肪酸、磷脂和膽固醇。白色脂肪組織***分布在體內(nèi)皮下組織和內(nèi)臟周?chē)饕δ苁菍Ⅲw內(nèi)過(guò)剩的能量以中性脂肪的形式儲(chǔ)存起來(lái)，以供機(jī)體在需要的時(shí)候使用，是體內(nèi)脂肪的主要儲(chǔ)存形式。菩禾生產(chǎn)的人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來(lái)。外周血中性粒細(xì)胞細(xì)胞哪里有賣(mài)的
大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是一種多功能細(xì)胞。腎成纖維細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)
藍(lán)斑核（LC），簡(jiǎn)稱藍(lán)斑，位于后腦第四腦室底，腦橋前背部，主要由去甲腎上腺素能神經(jīng)元（NE）組成的神經(jīng)核團(tuán)，是系統(tǒng)中合成去甲腎上腺素的主要部位，在多種生理功能包括覺(jué)醒、清醒、應(yīng)激反應(yīng)、注意力集中等扮演重要角色。盡管藍(lán)斑中含有的神經(jīng)元數(shù)量非常少，但藍(lán)斑對(duì)大腦十分重要，幾乎參與到整個(gè)大腦眾多腦區(qū)的功能調(diào)節(jié)。研究提示，藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元的功能異常與帕金森病、焦慮、抑郁等眾多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的關(guān)聯(lián)。然而，目前對(duì)于藍(lán)斑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的具體功能仍然知之甚少，缺乏能夠真實(shí)反映藍(lán)斑與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞模型是其中重要原因之一。近日，研究人員報(bào)道利用人多能干細(xì)胞成功構(gòu)建了藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元，有望用于機(jī)制研究和藥物篩選。研究人員根據(jù)早期動(dòng)物研究，設(shè)計(jì)了藍(lán)斑的發(fā)育起始路線。首先將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為藍(lán)斑發(fā)育起源的個(gè)菱腦原節(jié)（R1）。隨后他們發(fā)現(xiàn)R1中的去甲腎上腺素能神經(jīng)元數(shù)量很少，推測(cè)需要額外的信號(hào)才能完成由R1細(xì)胞到其祖細(xì)胞的特化（specification）。在大量篩選之后，研究人員發(fā)現(xiàn)ACTIVINA可以有效地誘導(dǎo)去甲腎上腺素能神經(jīng)祖細(xì)胞的產(chǎn)生，而且可以誘導(dǎo)的細(xì)胞存在區(qū)域特異性，并與ACTIVINA劑量和時(shí)間存在依賴關(guān)系。 腎成纖維細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)
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