DMEM培養(yǎng)基的高糖與低糖有哪些區(qū)別？用途不同：低糖DMEM用于養(yǎng)干細(xì)胞可防分化，高糖DMEM可以養(yǎng)大多數(shù)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞。適用性不同：高糖DMEM適于培養(yǎng)代謝旺盛的細(xì)胞，而低糖適于培養(yǎng)一般代謝水平的細(xì)胞。代謝活躍的細(xì)胞，如ES，低糖培養(yǎng)基不能提供足夠的碳源。性質(zhì)不同：低糖的酵母適合在7%以下的糖濃度中生存，而高糖的酵母適合在7%以上糖濃度中生存。DMEM高糖培養(yǎng)基P04-04550含穩(wěn)定谷氨酰胺，含25mMHepes，不含酸鈉，廣泛應(yīng)用于支持哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的廣譜培養(yǎng)基。相比于BME中增加了4倍的氨基酸和維生素含量。來源：用來培養(yǎng)未轉(zhuǎn)化過的老鼠和雞的細(xì)胞培養(yǎng)。有高糖（）、低糖(1g...

生物限度細(xì)胞培養(yǎng)基不是無菌產(chǎn)品，其中的微生物在一定條件下會吸收細(xì)胞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)滋生繁殖，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)基變質(zhì)失效?？刂萍?xì)胞培養(yǎng)基中細(xì)菌和霉菌，是延長細(xì)胞培養(yǎng)基有效期的方法之一。清大天一在參考《中華人民共和國藥典》2005版二部附錄第100頁的口服給藥制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)于該標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品的細(xì)菌數(shù)每1g不得超過200個(gè)，霉菌數(shù)每1g不得超過50個(gè)。稱取樣品1g，加入無菌純化水10mL溶解，混勻即得試樣。按中華人民共和國藥典2005年版二部附錄ⅪJ微生物限度檢查法進(jìn)行，檢查項(xiàng)目為細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)。檢查法采用平皿法。這是一個(gè)性能特性表述的要求。細(xì)胞培養(yǎng)基的功能就是培養(yǎng)哺...

2)優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)血清是非常復(fù)雜的混合物，成分多樣，含有各種生理平衡的分子量差別很大的生物分子，有的對細(xì)胞生長有促進(jìn)作用，如含有攜帶、礦物質(zhì)、微量元素和脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。血清能夠提供細(xì)胞貼壁因子和擴(kuò)散因子。血清中含有起穩(wěn)定作用和的因子，能夠維持培養(yǎng)基的pH值并抑制蛋白酶直接或間接的酶解。但是血清的加入也帶來了很多問題：(1)血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、和脂類等尚未充分認(rèn)識，這給研究工作帶來許多困難；(2)血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從...

四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到徹底滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：1.使用前必須檢查大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基培養(yǎng)基，...

2)優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)血清是非常復(fù)雜的混合物，成分多樣，含有各種生理平衡的分子量差別很大的生物分子，有的對細(xì)胞生長有促進(jìn)作用，如含有攜帶、礦物質(zhì)、微量元素和脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。血清能夠提供細(xì)胞貼壁因子和擴(kuò)散因子。血清中含有起穩(wěn)定作用和的因子，能夠維持培養(yǎng)基的pH值并抑制蛋白酶直接或間接的酶解。但是血清的加入也帶來了很多問題：(1)血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、和脂類等尚未充分認(rèn)識，這給研究工作帶來許多困難；(2)血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從...

一、細(xì)胞培養(yǎng)基的概念和原理細(xì)胞培養(yǎng)基是人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長的營養(yǎng)環(huán)境，是提供細(xì)胞營養(yǎng)和促進(jìn)細(xì)胞生長增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)液或培養(yǎng)基的含義幾乎相同，英文都是medium。當(dāng)它是粉劑時(shí)，傾向性地稱為培養(yǎng)基，而將粉劑配成液體后，多稱為培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中常常補(bǔ)加血清、等成分。培養(yǎng)基主要包括天然細(xì)胞培養(yǎng)基、合成細(xì)胞培養(yǎng)基和無血清細(xì)胞培養(yǎng)基等。天然細(xì)胞培養(yǎng)基是人們早期采用的細(xì)胞培養(yǎng)基，直接取自于動(dòng)物組織提取液或體液，如血漿凝塊、血清、、胚胎浸出液等。營養(yǎng)價(jià)值高，但成分復(fù)雜，差異大、不穩(wěn)定，來源也受到限制。水解乳蛋白和膠原是兩種較好的天然培養(yǎng)基，富含氨基酸。血清是天然培養(yǎng)基中有效和常用的培養(yǎng)基，但...

細(xì)胞培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)，它為動(dòng)物細(xì)胞的健康快速成長提供營養(yǎng)物質(zhì)。所以只要用到細(xì)胞來制造生物技術(shù)產(chǎn)品，細(xì)胞培養(yǎng)基的重要作用就無可替代。二、細(xì)胞培養(yǎng)基的種類與基本成分組織分離提取的一類培養(yǎng)基，如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養(yǎng)技術(shù)建立早期，體外培養(yǎng)細(xì)胞都是利用天然培養(yǎng)基。但是由于天然培養(yǎng)基制作過程復(fù)雜、批間差異大，因此逐漸被合成培養(yǎng)基所替代。，培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養(yǎng)細(xì)胞的原因主要是來源充足、制備技術(shù)成熟、經(jīng)過長時(shí)間的應(yīng)用考驗(yàn)人們對其有比較深入的理解。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。小牛血清取自出生10～30天的小牛；新牛血清取自出生24小...

一基本培養(yǎng)基基本培養(yǎng)基是能滿足微生物野生型菌株生長需要的培養(yǎng)基，有時(shí)用符號“[－]”來表示。野生型菌株是指從自然界分離得到的微生物在其發(fā)生突變前的原始菌株。二、完全培養(yǎng)基完全培養(yǎng)基是一種在基本培養(yǎng)基內(nèi)加入一些富含氨基酸、維生素和堿基之類的天然物質(zhì)，即加入生長因子而制成的各種營養(yǎng)基，可用來滿足微生物的各種營養(yǎng)缺陷型菌株的生長需要，是微生物學(xué)上常用的一種培養(yǎng)基，有時(shí)用符號“[+]”表示。營養(yǎng)缺陷型菌株是指野生型菌株經(jīng)過人工誘變或者自然突變失去合成某種營養(yǎng)（氨基酸，維生素，核酸等）的能力，只有在基本培養(yǎng)基中補(bǔ)充所缺乏的營養(yǎng)因子才能生長，成為營養(yǎng)缺陷型。[例]營養(yǎng)缺陷型是一種生化突變株，它...

、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長和繁殖：組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同的細(xì)胞對氨基酸的需求各異，但幾種必需氨基酸細(xì)胞自身不能合成，必須依靠培養(yǎng)液提供，如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸，細(xì)胞可以自己合成，或通過轉(zhuǎn)氨作用由其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來。絕大部分細(xì)胞對谷氨酰胺有較高的要求，因?yàn)楣劝滨０肥亲鳛槟茉醇疤荚次镔|(zhì)同時(shí)被細(xì)胞利用，是是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸，在缺少谷氨...

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有培養(yǎng)基有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有素和色素。產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品名稱：大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基運(yùn)送方式：快遞注意事項(xiàng)：1.培養(yǎng)基為低溫長途運(yùn)輸，收到后請先查看是否有漏液、破損或污染等，若出現(xiàn)問題請及時(shí)和我們聯(lián)系。2.用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。注意事項(xiàng)：1.培養(yǎng)基為低溫長途運(yùn)輸，收到后請先查看是否有漏液、破損或污染等，若出現(xiàn)問題請及時(shí)和我們聯(lián)系。2.用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)（因產(chǎn)品數(shù)量會有變動(dòng)，詳細(xì)信息可電聯(lián)我...

儲存條件及保質(zhì)期】應(yīng)貯存在-10℃~-20℃，避免反復(fù)凍融；有效期為24個(gè)月?！静僮鞑襟E】貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)：1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞。3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶。4.加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡。5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔...

人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基高校合作商3、將培養(yǎng)基置于37°C水槽中回溫，回溫后噴以70%酒精并擦拭之，移入無菌操作臺內(nèi)。取出冷凍管，立即放入37°C水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化后，以70%ethanol擦拭冷凍管外部，移入無菌操作臺內(nèi)。4、依據(jù)細(xì)胞種類和濃度，于無菌操作臺內(nèi)取10ml培養(yǎng)基加至T25或T75flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25或T75flask內(nèi)之培養(yǎng)基，混合均勻，放入37°C，5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基高校合作商5、大多數(shù)細(xì)胞而言，1%以下之冷凍保護(hù)劑DM...

小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有培養(yǎng)基有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有素和色素。產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品名稱：小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基運(yùn)送方式：快遞注意事項(xiàng)：1.培養(yǎng)基為低溫長途運(yùn)輸，收到后請先查看是否有漏液、破損或污染等，若出現(xiàn)問題請及時(shí)和我們聯(lián)系。2.用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)（因產(chǎn)品數(shù)量會有變動(dòng)，詳細(xì)信息可電聯(lián)我司銷售人員）本產(chǎn)品供科研使用，不適用于臨床。小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基使用步驟：一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所...

細(xì)胞培養(yǎng)液指細(xì)胞生長的液體環(huán)境，一般指完全培養(yǎng)液，添加了血清、水解乳蛋白、各種添加劑等可以直接使用的培養(yǎng)液。，因?yàn)榇蠖鄶?shù)單獨(dú)的培養(yǎng)基并不能提供細(xì)胞生長所需要的全部營養(yǎng)，如MEM培養(yǎng)基，較為常用的量為5％～10％的比例，而特殊的低血清培養(yǎng)基血清量可降至3％左右，細(xì)胞的形態(tài)和功能不受影響。，但在某些培養(yǎng)領(lǐng)域水解乳蛋白仍在使用，以補(bǔ)充培養(yǎng)液中缺乏的氨基酸、小肽物質(zhì)。較為常用的方式是用漢氏（Hanks’BSS）或歐式(Earle’sBSS)平衡液溶解水解乳蛋白（一般為5‰濃度），即成乳漢（歐）液，再與化學(xué)合成培養(yǎng)基（一般為MEM）按比例混合使用（如1：1）。（生長因子等）模式成分復(fù)雜的培養(yǎng)...

人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基高校合作商3、將培養(yǎng)基置于37°C水槽中回溫，回溫后噴以70%酒精并擦拭之，移入無菌操作臺內(nèi)。取出冷凍管，立即放入37°C水槽中快速解凍，水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿，否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化后，以70%ethanol擦拭冷凍管外部，移入無菌操作臺內(nèi)。4、依據(jù)細(xì)胞種類和濃度，于無菌操作臺內(nèi)取10ml培養(yǎng)基加至T25或T75flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25或T75flask內(nèi)之培養(yǎng)基，混合均勻，放入37°C，5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基高校合作商5、大多數(shù)細(xì)胞而言，1%以下之冷凍保護(hù)劑DM...

，pH過高或者過低都會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。pH值的測定也可以檢查細(xì)胞培養(yǎng)基的批間差。清大天一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取規(guī)定量供試品，用注射用水（水溫20℃-30℃）溶解至1L，加入規(guī)定量碳酸氫鈉到上述溶液中，用與細(xì)胞培養(yǎng)基溶液pH值相近的兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校準(zhǔn)后的酸度計(jì)進(jìn)行測定。按中華人民共和國藥典2005年版二部附錄ⅥH進(jìn)行；加入規(guī)定量的碳酸氫鈉到上述溶液中，按中華人民共和國藥典2005年版二部附錄ⅥH進(jìn)行，在空氣中放置水分會很快升燥減量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示產(chǎn)品中含濕量。細(xì)胞培養(yǎng)基是有菌制劑，其豐富的營養(yǎng)成分有利于微生物生長，控制細(xì)胞培養(yǎng)基中的水分可以防止微生物的繁殖，保持細(xì)胞培養(yǎng)基的養(yǎng)分。按中華人民共和國藥典...