Recombinant Mouse FcRn Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-08-30

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結合信號素,既以軸突導向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射,又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達,完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域(aa 1-683),經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag

Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag,標準物質(zhì)

在現(xiàn)代替物技術的舞臺上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其精細的切割能力,在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中,科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣,將目標基因和載體DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合,再利用DNA連接酶將它們連接起來,從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,幫助診斷某些遺傳性疾病。此外,AccI還可以用于構建基因文庫,為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學發(fā)展的重要里程碑。 Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣應用于基因克隆和重組DNA的構建。

Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag,標準物質(zhì)

重組人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一種經(jīng)HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素,分子量約35 kDa,純度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達,通過與未知唾液酸化配體結合,啟動DAP12-Syk通路,抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點,可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物,用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力;亦可包板于ELISA,高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌,復溶后4℃穩(wěn)定一周,-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容鏈霉親和素磁珠,實現(xiàn)瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性,附完整COA,是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。

重組人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一種重要的溶酶體相關膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達于免疫細胞,尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關鍵作用,是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關。因此,重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發(fā)揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。

Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag,標準物質(zhì)

可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽,在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達,覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一,純度≥99%,內(nèi)素<0.05 EU/μg,滿足體內(nèi)實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導的肥大細胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α,提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀,支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。AccI 的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。Recombinant Human NKG2A&CD94 Protein,mFc Tag

來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag