Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-08-30

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分,廣參與細胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號轉(zhuǎn)導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。雙標簽設(shè)計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化;Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。這些研究不僅推動了植物基因組學的發(fā)展,還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。FokI內(nèi)切酶Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信號通路的關(guān)鍵受體,廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質(zhì)重塑等生物學過程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結(jié)合,啟動下游的Smad信號通路,調(diào)節(jié)基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用:在正常生理條件下,它抑制細胞增殖,促進細胞分化和組織修復(fù);在瘤發(fā)生中,TGF-β RII的功能異??赡軐е履[瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外,TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特點重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應(yīng)、細胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子,能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。FnCas12a可以識別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

重組人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一種重要的絲氨酸蛋白酶,又稱血漿激肽釋放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎癥反應(yīng)、血壓調(diào)節(jié)及補體啟動等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成,以無活性的酶原形式存在于血漿中,經(jīng)因子XIIa切割后啟動,參與激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(Kallikrein-Kinin System)的級聯(lián)反應(yīng)。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用,包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發(fā)癥等。因此,重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

可以利用現(xiàn)有的計算工具,如CRISPR design tools,預(yù)測gRNA的活性和特異性,以輔助實驗設(shè)計 。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag