EcoRV酶

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。在某些遺傳病的研究中，AflII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。EcoRV酶

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種重要的細胞粘附分子，廣泛應用于細胞生物學、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個亞基組成，是細胞外基質（ECM）與細胞之間信號傳遞的關鍵介質，尤其在轉移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術在哺乳動物細胞中表達，確保了其天然的構象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化，而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯。這種雙重標簽設計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結合特性，或作為體外細胞粘附實驗的關鍵試劑。此外，它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關鍵材料。EcoRV酶AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。

重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）是一種融合了His和Avi雙標簽的重組蛋白，通過哺乳動物細胞表達系統制備而成。這種設計不僅便于蛋白的純化，還為高靈敏度檢測和功能研究提供了便利。Siglec-9是一種唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素，主要在髓系細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）上表達，通過識別糖基化的配體，調節(jié)免疫細胞的活化和功能，參與炎癥反應和免疫調節(jié)。特點與優(yōu)勢重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然Siglec-9的唾液酸結合位點和免疫調節(jié)功能。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化，Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結合鏈霉親和素（Streptavidin）實現極高的檢測靈敏度和特異性。實驗應用重組人Siglec-9蛋白（His-Avi Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：通過生物素化的Siglec-9蛋白，結合鏈霉親和素-熒光素，可高效檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。ELISA和SPR：用于測定Siglec-9與配體的結合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)受體，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細胞的細胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度，這對后續(xù)實驗的成功至關重要 。Recombinant Human IL-11R alpha Protein,His Tag

Cpf1是一種新發(fā)現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶，在不同系統中顯示出一系列的活性。EcoRV酶

定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結合活性，卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后，既可通過Ni-NTA實現一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。EcoRV酶