Recombinant Human CD155/PVR(hFc Tag)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精細(xì)切割大師”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”，這種獨特的序列使得它能夠在復(fù)雜的 DNA 分子中精細(xì)定位并切割。當(dāng) AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AgeI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過 DNA 連接酶，將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AgeI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險 。Recombinant Human CD155/PVR(hFc Tag)

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機(jī)制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個亞基組成，是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）與細(xì)胞之間信號傳遞的關(guān)鍵介質(zhì)，尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術(shù)在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)，確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標(biāo)簽便于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行純化，而Avi標(biāo)簽則允許通過生物素連接酶進(jìn)行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標(biāo)簽設(shè)計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結(jié)合特性，或作為體外細(xì)胞粘附實驗的關(guān)鍵試劑。此外，它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。Recombinant Human CD155/PVR(hFc Tag)Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。

重組人潛伏性TGF-β2蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β2）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β2與TGF-β1、TGF-β3同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。潛伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結(jié)合形成，是TGF-β2在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態(tài)，防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β2在體外可被酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用啟動，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β2，進(jìn)而發(fā)揮生物學(xué)功能。研究表明，TGF-β2在眼部發(fā)育、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨特作用，其異常表達(dá)與眼部疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及病進(jìn)展密切相關(guān)。因此，重組人潛伏性TGF-β2蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。

重組人TNFR1蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TNFR1（TumorNecrosisFactorReceptor1）是TNF-α的主要受體之一，廣參與細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，包括細(xì)胞死亡、細(xì)胞存活、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化。TNFR1的功能與機(jī)制TNFR1是一種跨膜受體蛋白，通過其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合，啟動下游的信號通路。TNFR1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的死亡結(jié)構(gòu)域（DD），能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活和凋亡。在炎癥反應(yīng)中，TNFR1通過啟動NF-κB信號通路，促進(jìn)炎癥因子的分泌。在細(xì)胞凋亡中，TNFR1通過啟動caspase級聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。TNFR1的功能異常與多種疾病相關(guān)，如炎癥性疾病、自身免疫性疾病和病。重組人TNFR1蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR1蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFR1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測和免疫沉淀實驗。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。Recombinant Cynomolgus IL-23R Protein,His Tag

通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Human CD155/PVR(hFc Tag)

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。