Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein

重組人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一種重要的溶酶體相關膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達于免疫細胞，尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關鍵作用，是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內(nèi)功能研究等實驗。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Mouse FOLR1 Protein,His Tag泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一種重要的糖基轉(zhuǎn)移酶，參與唾液酸化修飾過程，廣存在于細胞內(nèi)高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成，將唾液酸添加到糖鏈末端，調(diào)節(jié)糖蛋白和糖脂的生物活性，在細胞識別、信號轉(zhuǎn)導和免疫反應中發(fā)揮重要作用。ST3GAL4的功能與機制ST3GAL4在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾，調(diào)節(jié)糖蛋白的穩(wěn)定性、細胞黏附和信號轉(zhuǎn)導。唾液酸化修飾是細胞表面糖蛋白的重要特征，影響細胞間相互作用和細胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關，包括病、神經(jīng)退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的異常表達可能導致腫瘤細胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力增強。重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特點重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實驗設計提供了更大的靈活性從而獲得更準確的實驗數(shù)據(jù)。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Rat IL-22

Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結(jié)合實驗；Avi標簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗證報告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag