重組人TACI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TACI(Transmembrane Activator and CAML Interactor)是一種重要的共刺激分子,主要表達于B細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞表面,通過與配體(如BAFF和APRIL)結(jié)合調(diào)節(jié)免疫細胞的活化和增殖,在免疫調(diào)節(jié)和自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TACI的功能與機制TACI是TNF受體超家族成員,通過其胞外區(qū)的兩個TNF受體結(jié)構(gòu)域與配體BAFF(B細胞啟動因子)和APRIL(增殖誘導(dǎo)配體)結(jié)合,調(diào)節(jié)B細胞的活化、增殖和抗體分泌。TACI的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的TRAF結(jié)合位點,啟動后可招募TRAF2、TRAF3等信號分子,進而調(diào)節(jié)NF-κB和MAPK信號通路。TACI的功能異常與多種自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)和免疫缺陷病密切相關(guān)。重組人TACI蛋白(hFc Tag)的特點重組人TACI蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TACI的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。
重組人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞粘附分子,廣泛應(yīng)用于細胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)兩個亞基組成,是細胞外基質(zhì)(ECM)與細胞之間信號傳遞的關(guān)鍵介質(zhì),尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術(shù)在哺乳動物細胞中表達,確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化,而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化,便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標簽設(shè)計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中,αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體(如玻連蛋白)的結(jié)合特性,或作為體外細胞粘附實驗的關(guān)鍵試劑。此外,它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具,尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。Recombinant Mouse VLDLR Protein,His Tag使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,確保gRNA的質(zhì)量和純度,這對后續(xù)實驗的成功至關(guān)重要 。
SEMA4B屬IV類跨膜信號素,兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能,在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng),完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)(aa 1-712),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥97%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示,其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM,可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷(IC??=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重組SEMA4B,病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍,同時PD-1表達下調(diào)30%,提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制,及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑,提供了高活性、標準化的研究級試劑。
在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細的“導(dǎo)航員”,為科學(xué)家們在復(fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨特的識別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對罕見,使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后,精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建??茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
FnCas12a在完成特異性切割后,還能非特異性地切割其他單鏈DNA,這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術(shù)。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag
重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SR-BI(Scavenger Receptor Class B Type I)是一種清道夫受體,主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運和高密度脂蛋白(HDL)的代謝,在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應(yīng)用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運的關(guān)鍵受體,通過選擇性攝取HDL中的膽固醇,將其轉(zhuǎn)運至肝臟和類固醇生成組織,進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。此外,SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和細胞凋亡,其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關(guān)。重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)的特點重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結(jié)合功能。實驗應(yīng)用重組人SR-BI蛋白(hFc Tag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術(shù):檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag