Recombinant Rhesus RANTES/CCL5

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉導功能。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His TagPfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

重組人TFF1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TFF1（Trefoil Factor 1）是一種小分子分泌性蛋白，屬于Trefoil因子家族，主要在胃腸黏膜細胞中表達，廣參與胃腸黏膜的保護、修復和細胞增殖。TFF1在維持胃腸黏膜的完整性和功能中發(fā)揮重要作用。TFF1的功能與機制TFF1通過其獨特的Trefoil結構域與其他細胞外基質蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保護性凝膠層，防止胃酸和消化酶對胃腸黏膜的損傷。此外，TFF1還通過與細胞表面受體結合，調節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖，促進胃腸黏膜的修復和再生。在胃潰瘍、炎癥性腸病等胃腸疾病中，TFF1的表達水平明顯上調，表明其在黏膜修復過程中具有重要作用。重組人TFF1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TFF1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil結構域和細胞外基質相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

分泌型卷曲相關蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經(jīng)典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域（aa 1-295），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號、開發(fā)促修復或抗病組合療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時，建議根據(jù)模板類型和目標片段長度調整反應條件。

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達于多種免疫細胞表面，包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）以及樹突狀細胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結構域與膠原蛋白等配體結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活化、增殖和效應功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端或C端常融合His標簽或hFc標簽，便于通過親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調密切相關，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。PvuI限制性內切酶

在目前生物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶 AccI 是一位備受矚目的“明星”。Recombinant Rhesus RANTES/CCL5

重組人Tenascin蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。Tenascin是一種大型細胞外基質糖蛋白，廣參與細胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學過程，在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機制Tenascin通過其多個結構域（如EGF樣結構域、纖維素樣結構域）與其他細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調節(jié)細胞外基質的組裝和重塑。此外，Tenascin還通過與細胞表面受體（如整合素）結合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中，Tenascin對身體形成和組織分化至關重要。在瘤發(fā)生中，Tenascin的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Tenascin蛋白（His Tag）的特點重組人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然Tenascin的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人Tenascin蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測Tenascin在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。Recombinant Rhesus RANTES/CCL5