SphI限制性內(nèi)切酶

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細(xì)胞表達(dá)、C端融合His標(biāo)簽的跨膜唾液酸結(jié)合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、髓系抑制細(xì)胞及多種實(shí)體瘤表面高表達(dá)，通過與未知唾液酸化配體結(jié)合，啟動(dòng)DAP12-Syk通路，抑制T細(xì)胞增殖并促進(jìn)PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點(diǎn)，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復(fù)合物，用于SPR、BLI測(cè)定與小分子、抗體或CAR結(jié)構(gòu)的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復(fù)溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存避免反復(fù)凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實(shí)現(xiàn)瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的原位捕獲與單細(xì)胞測(cè)序。每批次均通過阻斷實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機(jī)制與開發(fā)下一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑的關(guān)鍵試劑。FnCas12a包含約1300個(gè)氨基酸，含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域，同時(shí)具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。SphI限制性內(nèi)切酶

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機(jī)制SLAMF1在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。SphI限制性內(nèi)切酶這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和肥大細(xì)胞中表達(dá)，廣參與T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽），通過原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測(cè)及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性，使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測(cè)和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價(jià)值。

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag

這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。SphI限制性內(nèi)切酶

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺(tái)上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶，憑借其精細(xì)的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識(shí)別序列是“GT^AC”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特，它會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣，將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對(duì)DNA的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。 SphI限制性內(nèi)切酶