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SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA(His Tag)FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低，這對于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少了樣本用量和檢測時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測多個(gè)基因或病原體的場景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡便該試劑支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí)，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系，其濃度為2×，使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為誤差。同時(shí)，該產(chǎn)品含有染料，無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險(xiǎn) 。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長片段DNA，可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb。同時(shí)，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

Taq PCR Master Mix (2×)優(yōu)化了反應(yīng)體系，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段對于復(fù)雜模板也表現(xiàn)出良好的擴(kuò)增效果。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液，憑借其獨(dú)特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測電泳進(jìn)程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價(jià)金屬離子，進(jìn)一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運(yùn)輸也不會影響其性能，這為實(shí)驗(yàn)室的長期使用提供了便利。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)