南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實驗室平臺及動物實驗中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案??赏瓿审w外實驗(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時間-殺菌曲線實驗等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標準菌株。團隊可同步開展藥物藥代動力學(PK)與藥效學(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構建尿路模型、全身模型等多種動物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實驗數(shù)據(jù)符合申報要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。新藥臨床前藥效試驗流程始于體外MIC/MBC測定及殺菌曲線動態(tài)分析;臨床前藥效哪家好
基于動物模型的體內藥效驗證是臨床前研究的關鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型,準確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實驗室采用標準化操作流程,通過給藥劑量優(yōu)化、療效動態(tài)監(jiān)測(如細菌載量變化、炎癥指標分析)等系統(tǒng)性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規(guī)范,配備專業(yè)動物實驗技術人員團隊,確保實驗數(shù)據(jù)真實可靠,為藥物向臨床轉化奠定堅實基礎。
燦辰微生物以“技術驅動”為核心競爭力,構建差異化的臨床前藥效評價體系。實驗室配備自動化設備及SPF級動物房,可開展以下服務:體外篩選:MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導與耐藥機制等;體內驗證:系統(tǒng)模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;復雜劑型研究:吸入制劑霧化給藥、外用制劑;聯(lián)合用藥開發(fā):內酰胺酶抑制劑復方。通過跨學科技術整合,公司為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學、可復現(xiàn)的藥效數(shù)據(jù)支持。 濟南PD臨床前藥效報價臨床前藥效評價研究體外殺菌曲線動態(tài)展示藥物24小時內抑制不同菌株的能力;
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學研究中,深耕多指標聯(lián)動分析,為客戶釋放研究數(shù)據(jù)的更大價值。我們通過整合MIC與PAE、MBEC與藥動學(PK)參數(shù)等關鍵指標,構建多方位的物質“能力圖譜”:MIC反映物質基礎抑菌能力,結合PAE可優(yōu)化給藥間隔,延長抑菌“窗口”;MBEC揭示對抗生物膜的潛力,關聯(lián)PK參數(shù)(如組織分布濃度)則能判斷物質在目標部位是否達到有效濃度。通過多指標交叉分析,我們從抑菌強度、持續(xù)作用時間到特殊場景(如生物膜環(huán)境)效力,多方位評估物質價值,為客戶調整研發(fā)方向提供科學依據(jù),助力提升藥物研發(fā)的效率與準確度。
創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中,臨床前藥效評價是關鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機構,我們專注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學的藥效評價服務,幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本。在行業(yè)內,用戶普遍關注以下幾個熱點問題:1.科學研究方案:藥效研究方案設計是否合理?藥效研究結果是否能體現(xiàn)臨床價值?我們依據(jù)指導原則與法規(guī),結合不同耐藥特征、不同給藥途徑,個性化制定藥效學研究方案。2.數(shù)據(jù)準確:藥效研究數(shù)據(jù)的準確與申報資料的結論和后期臨床實驗直接相關,每一項體內外實驗均設計嚴格的對照與結果判定指標,確保藥效學研究數(shù)據(jù)的準確和真實。3.合規(guī):臨床前藥效研究涉及實驗多周期長,研究過程嚴格遵循新藥研制實驗現(xiàn)場規(guī)范,確保符合創(chuàng)新藥現(xiàn)場核查的規(guī)范要求。PAE研究讓藥物療效“續(xù)航”,優(yōu)化用藥間隔有依據(jù)。
南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評價領域深耕十余年。公司配備BSL-2級實驗室和動物實驗中心等1000余平米專業(yè)研究場地,可開展藥物體內體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務。特別在藥物臨床前藥效學研究領域,我們建立了符合相關指導原則的評估體系,通過動物模型驗證(大小鼠動物模型等)與體外抑菌活性實驗相結合,確保數(shù)據(jù)符合IND申報要求。獲得衛(wèi)健委生物安全備案,具備開展微生物相關研究的資質,可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。耐藥機制研究,為解決藥物耐藥困境找突破口!天津MICrange臨床前藥效組別設置
臨床前藥效評價包含通過構建肺炎克雷伯菌肺部模型評估藥物體內活性!臨床前藥效哪家好
相較于體外研究,體內藥效學評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構建經驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內的吸收、分布、代謝與療效關聯(lián),驗證體外研究結論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。臨床前藥效哪家好