江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-19

南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案。可完成體外實(shí)驗(yàn)(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開展藥物藥代動(dòng)力學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報(bào)。PAE研究,揭示抗微生物制劑藥物后續(xù)抑菌潛力;江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià)

江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià),臨床前藥效

南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證,配備兩個(gè)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室、一個(gè) SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究,以及藥物研究、藥效學(xué)評(píng)價(jià)等,與多家藥企實(shí)驗(yàn)室及工廠生產(chǎn)線保持緊密合作,為相關(guān)領(lǐng)域提供專業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對(duì)應(yīng)的編號(hào),如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個(gè)類別,為各類微生物實(shí)驗(yàn)研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
無錫MBCrange臨床前藥效費(fèi)用耐藥機(jī)制研究深入,為老藥新用、新藥研發(fā)開思路?

江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià),臨床前藥效

臨床前藥效試驗(yàn)公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背景的技術(shù)團(tuán)隊(duì),可針對(duì)不同藥物類型(如小分子化藥、復(fù)方、鐵載體藥物、生物制劑等)設(shè)計(jì)個(gè)性化研究方案。團(tuán)隊(duì)提供靈活服務(wù)模式,覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優(yōu)化及IND申報(bào)支持,從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到報(bào)告交付全程跟蹤指導(dǎo)。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠、復(fù)方藥物等藥物,臨床前藥效評(píng)價(jià)需采用差異化研究方法。燦辰微生物實(shí)驗(yàn)室配置專業(yè)設(shè)備,為復(fù)方、多肽類藥物組合等創(chuàng)新方案提供科學(xué)驗(yàn)證支持。

扎根南京江寧的微生物研究先鋒,燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全,SPF 級(jí)動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,從表皮葡萄球菌到煙曲霉,從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型,菌種資源與模型體系,助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外,還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià),為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成,專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力,讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。耐藥機(jī)制研究,為解決藥物耐藥困境找突破口!

江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià),臨床前藥效

臨床前藥效評(píng)價(jià)是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動(dòng)物模型中的藥效驗(yàn)證,研究人員可初步預(yù)測(cè)藥物在人體內(nèi)的作用效果,為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動(dòng)物模型,結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)(PK/PD)研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動(dòng)”研究模式,能有效縮短藥物研發(fā)周期,降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險(xiǎn),助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動(dòng)物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時(shí),模型需建立多項(xiàng)模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。臨床前藥效學(xué)研究需遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范以確保數(shù)據(jù)的可靠性與科學(xué)性;低益菌濃度臨床前藥效組別設(shè)置

體外藥效學(xué)的抗微生物制劑活性影響因素研究,優(yōu)化藥物配方關(guān)鍵;江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià)

作為CMA認(rèn)證的微生物技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室和1000余平米專業(yè)研發(fā)平臺(tái),可開展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動(dòng)力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團(tuán)隊(duì)由藥理毒理經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜,在藥物研發(fā)領(lǐng)域,我們建立了符合多個(gè)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系,通過動(dòng)物模型驗(yàn)證(小鼠模型等)與體外MIC/MBC等檢測(cè)相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合NMPA申報(bào)要求,可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。江蘇影響因素臨床前藥效報(bào)價(jià)