青島MIC90臨床前藥效設計方案

來源: 發(fā)布時間:2025-08-13

南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學、嚴謹?shù)呐R床前藥效學評價服務。具有BSL-2級生物安全實驗室和CNAS、CMA認證平臺,公司構建了從體外活性篩選、體內動物模型以及藥代藥效學(PK/PD)研究的全流程服務體系。通過化合物篩選技術、標準化動物模型及先進的檢測設備,系統(tǒng)評估藥物的活性與作用機制。服務涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產物等多元類型,為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報數(shù)據(jù)支持,助力新藥研發(fā)從實驗室向臨床階段高效轉化。燦辰微生物有豐富的菌種資源,動物臨床前藥效實驗可于協(xié)議簽訂后開展!青島MIC90臨床前藥效設計方案

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藥物臨床前藥效學研究的持續(xù)發(fā)展,離不開專業(yè)人才培養(yǎng)體系的支撐。燦辰不斷開設微生物藥效學相關培訓,系統(tǒng)融合微生物學(如病原菌耐藥機制)、藥理學(如藥物作用靶點)、等知識,輔以模型構建、MIC測定等實驗技能實訓,夯實人才的理論與操作基礎。培養(yǎng)聚焦復合型能力,既要求掌握傳統(tǒng)實驗技術(如瓊脂稀釋法、動物模型建立),又需精通現(xiàn)代數(shù)據(jù)分析工具(如PK/PD參數(shù)模擬軟件),形成“實驗操作+數(shù)據(jù)解讀+創(chuàng)新思維”的綜合素養(yǎng)。這種多層次培養(yǎng)模式,既能為行業(yè)輸送具備跨學科視野的新鮮血液,又能通過人才迭代保障藥物研發(fā)的創(chuàng)新活力,推動領域向更高質量發(fā)展。廣州殺菌曲線臨床前藥效大概多少錢抗微生物制劑藥物體外藥效平臺,多指標測定助力藥物篩選高效化。

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南京燦辰微生物科技有限公司在藥物開發(fā)領域,以專業(yè)藥效學研究為指引,為客戶提供多方位技術支持。針對難溶性物質,在研發(fā)納米制劑過程中,公司通過測定制劑前后的MIC變化,評估增溶處理對其抑菌效力的提升效果;對于緩控釋制劑,結合PK/PD參數(shù)科學設計釋放曲線,確保目標部位維持持續(xù)有效的物質濃度。依托系統(tǒng)的藥效學研究,南京燦辰助力客戶優(yōu)化制劑方案——從輔料選擇到劑型設計均進行科學驗證,實現(xiàn)物質劑型與效果需求的準確匹配。這一過程不僅能提升制劑的實際應用效果,還能改善使用者的用藥體驗,為制劑的高效開發(fā)提供關鍵數(shù)據(jù)支撐,推動制劑研發(fā)向更貼合臨床需求的方向發(fā)展。

南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質認證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質量控制研究,以及藥物研究、藥效學評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產線保持緊密合作,為相關領域提供專業(yè)技術支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標準菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機構。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細菌等多個類別,為各類微生物實驗研究提供了可靠的基礎材料。
體外藥效學的抗微生物制劑活性影響因素研究,優(yōu)化藥物配方關鍵;

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在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產 β- 內酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術手段完成鑒定,并有電泳圖結果,為耐藥機制研究提供有力支持。公司的體外藥效學評價平臺提供多項服務,包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導耐藥及耐藥機制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求臨床前藥效學平臺,為藥物研發(fā)架起轉化橋梁!深圳動物模型建立臨床前藥效組別設置

新藥臨床前流程整合CLSI M100標準與動物模型雙重驗證體系;青島MIC90臨床前藥效設計方案

Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學研究正不斷挖掘獨特價值。研究聚焦Antimicrobial peptide對耐藥菌(如MRSA、CRE)的MIC測定,其不易誘導耐藥的特性備受關注。在體內藥效學評估中,通過觀測Antimicrobial peptide在目標部位的滲透與分布情況,結合其免疫調節(jié)作用(如促進免疫細胞吞噬功能),多方位評估綜合效果。同時,科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統(tǒng)藥物的協(xié)同作用,積極探索“老藥新用+新型分子”的聯(lián)合方案。這類研究不僅為Antimicrobial peptide的開發(fā)應用提供了數(shù)據(jù)支撐,更通過創(chuàng)新組合策略,為應對耐藥難題開辟了新路徑,助力突破現(xiàn)有模式的局限,為領域的發(fā)展注入創(chuàng)新活力。青島MIC90臨床前藥效設計方案