虹口區(qū)GC126氣相色譜儀價(jià)格

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火：氫焰氣相色譜儀開機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火，有時(shí)因各種原因致使熄火后，也需要點(diǎn)火。然而，我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況，下面介紹兩種點(diǎn)火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。氣相色譜儀市場(chǎng)價(jià)多少？虹口區(qū)GC126氣相色譜儀價(jià)格

色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細(xì)管/空心柱兩類。填充柱材質(zhì)多為不銹鋼或玻璃，毛細(xì)管柱的材質(zhì)多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對(duì)象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好，顆粒均勻，有一定的機(jī)械強(qiáng)度。固定液的選擇：高沸點(diǎn)有機(jī)液體，在操作范圍內(nèi)蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，對(duì)樣品各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰Γx擇性高，揮發(fā)性小，不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液，即組分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)或極性與固定液相似時(shí)，在固定液中的溶解度就大，保留時(shí)間長(zhǎng)，有利于相互分離；反之，則溶解度小，保留時(shí)間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷（如SE-30、OV-17等）、聚乙二醇（如PEG-20M等）。高效氣相色譜儀直銷價(jià)格氣相色譜儀誰(shuí)家價(jià)格公道？

按照漏氣程度大小，檢測(cè)氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開并穩(wěn)定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說(shuō)明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將流路的流量開大，在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)，轉(zhuǎn)子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表，打開氣源，調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩(wěn)定后，堵住氣路出口，再關(guān)閉氣源總閥，半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降，說(shuō)明這部分漏氣。具體檢測(cè)漏氣部位，應(yīng)分段檢測(cè)，逐步查漏。如氣源到轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表出口，轉(zhuǎn)子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂水查漏。對(duì)一些細(xì)小精密部件如檢測(cè)器等，可堵住出口并加壓調(diào)大氣流，泡在乙醇里，有氣泡冒出處漏氣。

正因?yàn)檫M(jìn)樣隔墊多為硅橡膠材料制成，其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物，另外由于汽化室高溫的影響，硅橡膠會(huì)發(fā)生部分降解，這些殘留的溶劑和降解產(chǎn)物如果進(jìn)入色譜柱，就可能出現(xiàn)“鬼峰”（即不是樣品本身的峰），從而影響分析。解決的辦法有：一是進(jìn)行“隔墊吹掃”，二是更換進(jìn)樣隔墊。一般更換進(jìn)樣隔墊的周期以下面三個(gè)條件為準(zhǔn)：（1）出現(xiàn)“鬼峰”；（2）保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性差；（3）手動(dòng)進(jìn)樣次數(shù)70次，或自動(dòng)進(jìn)樣次數(shù)50次以后。氣相色譜儀原理、結(jié)構(gòu)及操作。

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過500℃的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。多功能氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好？虹口區(qū)GC126氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)相對(duì)于液相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)來(lái)說(shuō)重要得多。虹口區(qū)GC126氣相色譜儀價(jià)格

電子俘獲檢測(cè)器（ECD）ECD使用注意事項(xiàng)：（1）氣路安裝氣體過濾器和氧氣捕集器；氧氣捕集器再生：（2）使用填充柱時(shí)也需供給尾吹氣（2～3ml/min）；（3）操作溫度為250～350℃。無(wú)論色譜柱溫度多么低，ECD的溫度均不應(yīng)低于250℃，否則檢測(cè)器很難平衡。（4）關(guān)閉載氣和尾吹氣后，用堵頭封住ECD出口，避免空氣進(jìn)入?；静僮?：加熱：由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同．測(cè)定溫度的方式也不相同對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言。虹口區(qū)GC126氣相色譜儀價(jià)格