深圳氣相色譜儀報(bào)價(jià)

加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過(guò)溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過(guò)溫至約為操作溫度時(shí)，配臺(tái)溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺(tái)適位置。分步遞進(jìn)定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度，升溫開(kāi)始，指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時(shí)，再同向轉(zhuǎn)動(dòng)溫控旋鈕。開(kāi)始繼續(xù)升溫：如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家好？深圳氣相色譜儀報(bào)價(jià)

火焰光度檢測(cè)器（FPD）FPD使用注意事項(xiàng)：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問(wèn)題與FID相同；（2）頂部溫度開(kāi)關(guān)常開(kāi)（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強(qiáng)吸附性樣品如農(nóng)藥等，中部溫度應(yīng)高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點(diǎn)火時(shí)，應(yīng)先關(guān)閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測(cè)器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點(diǎn)火；關(guān)閉時(shí)，應(yīng)先熄火再降溫。深圳氣相色譜儀報(bào)價(jià)氣相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)相對(duì)于液相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)來(lái)說(shuō)重要得多。

載氣不純?cè)斐傻膯?wèn)題：（1）進(jìn)樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現(xiàn)鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內(nèi)填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測(cè)器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線(xiàn)不穩(wěn)定；（5）ECD：基線(xiàn)滿(mǎn)量程，無(wú)法調(diào)零；其原因：ECD控制器一般都采用“調(diào)制脈沖”供電方式，當(dāng)設(shè)定好預(yù)置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發(fā)出脈沖電平，使通過(guò)檢測(cè)器內(nèi)的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運(yùn)算放大器輸入端進(jìn)行減法運(yùn)算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過(guò)高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設(shè)定預(yù)置電流不能抵消為零，就會(huì)造成運(yùn)算放大器（積分運(yùn)算放大器）輸出飽和；無(wú)法調(diào)零。（6）FPD：噪聲大，基線(xiàn)不穩(wěn)定；（7）NPD：噪聲大，基線(xiàn)不穩(wěn)定；

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500℃的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。自動(dòng)氣相色譜儀批發(fā)找誰(shuí)?

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？檢測(cè)技術(shù)：GC常用的檢測(cè)技術(shù)有多種，比如熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、火焰離子化檢測(cè)器（FID）、電子俘獲檢測(cè)器（ECD）、氮磷檢測(cè)器（NPD）等，其中FID對(duì)大部分有機(jī)化合物均有響應(yīng)，且靈敏度相當(dāng)高，較小檢測(cè)限可達(dá)納克級(jí)。而在LC中尚無(wú)通用性這么好的高靈敏度檢測(cè)器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見(jiàn)光吸收檢測(cè)器（UV-Vis）和示差折光檢測(cè)器（RI）。前者的通用性遠(yuǎn)不及GC中的FID，后者的靈敏度又較低，且不適于梯度洗脫。當(dāng)然，不論GC還是LC，都有一些高靈敏度的選擇性檢測(cè)器，GC有ECD和NPD等，LC有熒光和電化學(xué)檢測(cè)器。較為理想的檢測(cè)器應(yīng)該首推MS，但在這一點(diǎn)上，GC目前要優(yōu)于LC。因?yàn)镚C流動(dòng)相的特點(diǎn)，它與MS的在線(xiàn)聯(lián)用已不存在任何問(wèn)題，特別是毛細(xì)管GC與MS的聯(lián)用已成為常規(guī)分析方法。而LC與MS的聯(lián)用就受到了流動(dòng)相的限制。雖然目前已有多種接口，如離子束、熱噴霧、電噴霧等，但流動(dòng)相的選擇還是受到明顯的限制。氣相色譜分析儀具有強(qiáng)大的分離能力。常州國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀價(jià)格

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進(jìn)樣技術(shù)在定量分析中,應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門(mén)進(jìn)樣在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候，主要是以注射器進(jìn)樣為對(duì)象。進(jìn)樣量：進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線(xiàn)性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線(xiàn)性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時(shí)，只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點(diǎn)。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部推進(jìn)注射器塞子，空氣就會(huì)被排掉。深圳氣相色譜儀報(bào)價(jià)