無錫全EPC氣相色譜儀銷售

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：進(jìn)樣，少量待分析的液體樣品被吸入注射器。使用的典型體積介于0.1μL和1mL之間。注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進(jìn)樣口，樣品快速進(jìn)樣。樣品的注入被認(rèn)為是一個(gè)“時(shí)間點(diǎn)”，即假設(shè)整個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)入氣相色譜儀，因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點(diǎn)，以便組分蒸發(fā)。氣化的組分然后與惰性氣體流動(dòng)相混合，被帶到氣相色譜柱進(jìn)行分離。該流動(dòng)相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng)，如果確實(shí)發(fā)生了反應(yīng)，我們將無法識別混合物中的成分！出于同樣的原因，我們分析的成分在加熱時(shí)不會(huì)分解成其他物質(zhì)，這一點(diǎn)至關(guān)重要。氣相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)相對于液相色譜分析儀的進(jìn)樣系統(tǒng)來說重要得多。無錫全EPC氣相色譜儀銷售

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：在色譜柱中分離，混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。對固定相吸附更強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間更長（將在色譜柱中保留的時(shí)間更長），因此保留時(shí)間(Rt)更長。它將更后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間更短（在色譜柱中的保留時(shí)間更短），因此保留時(shí)間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。決定分子對固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強(qiáng)，則：組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過柱子的速度。柱子越熱，氣體通過它的速度就越快。國標(biāo)氣相色譜儀哪里買氣相色譜儀用于易揮發(fā)有機(jī)化合物的定性、定量分析。

氣相色譜分析是一門具有高選擇性、高分離效能、高靈敏度特點(diǎn)的分離分析技術(shù)，其在生產(chǎn)、科研、教學(xué)等的眾多領(lǐng)域中得到了普遍應(yīng)用。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，氣相色譜法作為一種新型分離分析技術(shù)迅速的發(fā)展起來，它已成為分析測試和分離提純不可或缺的手段。氣相色譜儀，將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學(xué)檢測器，質(zhì)譜檢測器等。

氣相色譜儀常見故障：進(jìn)樣后不出色譜峰的故障，氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測器的順序逐一檢查。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，（2）再檢查進(jìn)樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況。（4）更后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題：前幾天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏高，這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當(dāng)時(shí)是秋冬之交，雨水進(jìn)入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動(dòng)，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。氣相色譜儀一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。

氣相色譜流通過程中，載氣由高壓氣瓶提供，經(jīng)壓力調(diào)節(jié)器降壓、凈化器脫水及去除有機(jī)物等，由穩(wěn)壓閥調(diào)至適宜的流量通過汽化室進(jìn)入色譜柱、檢測器，流出色譜儀。待基相穩(wěn)定后，即可進(jìn)樣。液態(tài)樣品用微量注射器吸取，從進(jìn)樣裝置引入色譜柱。氣態(tài)樣品可用六通閥或注射器將試樣帶入色譜柱。組分在柱中實(shí)現(xiàn)差速運(yùn)動(dòng)，分離后隨載氣依次進(jìn)入檢測器。檢測器將組分的濃度或質(zhì)量變化轉(zhuǎn)化為電信號，電信號經(jīng)放大后，由記錄儀記錄下電壓或電流隨時(shí)間的變化曲線。氣相色譜儀具有選擇性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)?；び迷诰€氣相色譜儀什么價(jià)錢

氣相色譜儀用適當(dāng)?shù)臋z測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質(zhì)。無錫全EPC氣相色譜儀銷售

保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確用經(jīng)畿換過的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進(jìn)注射器塞子。直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖，至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動(dòng)柱塞，空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。進(jìn)樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時(shí),要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞)。進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間長短對柱效率影響很大，若進(jìn)樣時(shí)間過長,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此，對于沖洗法色譜而言，進(jìn)樣時(shí)間越短越好，一般必須小于1秒鐘。無錫全EPC氣相色譜儀銷售

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