鎮(zhèn)江快速恒溫氣相色譜儀哪家好

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整，無(wú)需調(diào)整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開(kāi)關(guān)打開(kāi)至“開(kāi)”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。3、設(shè)定每個(gè)工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時(shí)間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時(shí)間10分鐘；（b）注射器和檢測(cè)器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時(shí)間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時(shí)間15分鐘；（b）進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。鎮(zhèn)江快速恒溫氣相色譜儀哪家好

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500℃的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。江蘇常用氣相色譜儀氣相色譜法是以氣體為流動(dòng)相的色譜分析方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。

過(guò)溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過(guò)溫至約為操作溫度時(shí)．配臺(tái)溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺(tái)適位置。分步遞進(jìn)定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度．升溫開(kāi)始．指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時(shí)再同向轉(zhuǎn)動(dòng)溫控旋鈕．開(kāi)始繼續(xù)升溫：如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡．使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧．其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等．用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步．用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火氫焰氣相色譜儀：開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火：有時(shí)因各種原因致使熄火后．也需要點(diǎn)火然而．我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況下面介紹兩種點(diǎn)火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。

液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過(guò)柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對(duì)于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個(gè)方面的原因：①液相色譜中，由于流動(dòng)相也影響分離過(guò)程，這就對(duì)分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說(shuō)，在液相色譜中，有兩個(gè)相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨(dú)特的效能的柱填料（固定相）的種類較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時(shí)更為有效，因此降低溫度一般會(huì)提高色譜分離效率。氣相色譜儀即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。

氣相色譜儀使用方法、程序，氣相色譜儀主要由固定相和流動(dòng)相組成：固定相和流動(dòng)相各自有不同的吸附和分配作用;通過(guò)兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，被檢測(cè)物質(zhì)隨流動(dòng)相一起運(yùn)動(dòng)，這樣物質(zhì)就在兩相間進(jìn)行反復(fù)的分配，從而把不同的組織分離開(kāi)來(lái)。氣相色譜儀的使用和操作流程一般包括以下幾個(gè)程序。加熱，不同廠家生產(chǎn)的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式一般可分為：微機(jī)設(shè)數(shù)法、旋鈕定位法等。如果采用微機(jī)設(shè)數(shù)法給定溫度，溫度可以直接被指定和設(shè)置。如果是采用旋鈕定位法，其使用則有技巧。采用過(guò)溫定位法，將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。氣相色譜儀檢測(cè)器響應(yīng)程度和橋流的使用密切相關(guān)。上海FID氣相色譜儀

氣相色譜儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。鎮(zhèn)江快速恒溫氣相色譜儀哪家好

載氣不純?cè)斐傻膯?wèn)題：（1）進(jìn)樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現(xiàn)鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內(nèi)填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測(cè)器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線不穩(wěn)定；（5）ECD：基線滿量程，無(wú)法調(diào)零；其原因：ECD控制器一般都采用“調(diào)制脈沖”供電方式，當(dāng)設(shè)定好預(yù)置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發(fā)出脈沖電平，使通過(guò)檢測(cè)器內(nèi)的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運(yùn)算放大器輸入端進(jìn)行減法運(yùn)算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過(guò)高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設(shè)定預(yù)置電流不能抵消為零，就會(huì)造成運(yùn)算放大器（積分運(yùn)算放大器）輸出飽和；無(wú)法調(diào)零。（6）FPD：噪聲大，基線不穩(wěn)定；（7）NPD：噪聲大，基線不穩(wěn)定；鎮(zhèn)江快速恒溫氣相色譜儀哪家好

上海鋰盎電子科技有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才，以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨，深受客戶好評(píng)。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀形象，贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。