靜安區(qū)FID檢測(cè)器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

氣相色譜儀常見(jiàn)問(wèn)題：氣相色譜儀中更常見(jiàn)的問(wèn)題是泄漏。流動(dòng)相是一種流經(jīng)整個(gè)系統(tǒng)的氣體，因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對(duì)于極性更大的分析物，尤其是痕量分析物，活性是另一個(gè)問(wèn)題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團(tuán)以及系統(tǒng)中積聚的結(jié)垢會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)拖尾峰，不可逆的吸附或催化分解。進(jìn)樣口是導(dǎo)致問(wèn)題更多的區(qū)域，因?yàn)闃悠芬堰M(jìn)樣，蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到GC色譜柱。因此，定期進(jìn)樣口維護(hù)和使用正確的耗材（例如停用的進(jìn)樣口襯套）對(duì)于保持儀器無(wú)故障非常重要。氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。靜安區(qū)FID檢測(cè)器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

氣相色譜儀使用方法：點(diǎn)火：待測(cè)試（按“顯示、Shift、檢測(cè)器”檢查檢測(cè)器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥打開(kāi)至“ON”位置。觀(guān)察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（無(wú)點(diǎn)火時(shí)間為6~8秒）進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí)，明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口，當(dāng)火開(kāi)啟時(shí)，金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火，則松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作期間，如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^(guān)察氫火焰點(diǎn)燃后的基線(xiàn)電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線(xiàn)電壓。鹽城智能氣相色譜儀批發(fā)氣相色譜儀具有效能高的優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜儀儀器保養(yǎng)：電路板的維護(hù)和清潔：氣相色譜儀準(zhǔn)備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀表空氣或氮?dú)鈱?duì)電路板和電路板插槽進(jìn)行吹掃，吹掃時(shí)用軟毛刷配合對(duì)電路板和插槽中灰塵較多的部分進(jìn)行仔細(xì)清理。操作過(guò)程中盡量戴手套操作，防止靜電或手上的汗?jié)n等對(duì)電路板上的部分元件造成影響。吹掃工作完成后，應(yīng)仔細(xì)觀(guān)察電路板的使用情況，看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現(xiàn)象。對(duì)電路板上沾染有機(jī)物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭，電路板接口和插槽部分也要進(jìn)行擦拭。

保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確用經(jīng)畿換過(guò)的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過(guò)一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進(jìn)注射器塞子。直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖，至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動(dòng)柱塞，空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。進(jìn)樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時(shí),要防止從氣相色譜儀來(lái)的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過(guò)墊片盡可能踩的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞)。進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)柱效率影響很大，若進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng),遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此，對(duì)于沖洗法色譜而言，進(jìn)樣時(shí)間越短越好，一般必須小于1秒鐘。氣相色譜儀可檢出10-10克的物質(zhì)，高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。

液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過(guò)柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類(lèi)繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對(duì)于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個(gè)方面的原因：①液相色譜中，由于流動(dòng)相也影響分離過(guò)程，這就對(duì)分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說(shuō)，在液相色譜中，有兩個(gè)相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨(dú)特的效能的柱填料（固定相）的種類(lèi)較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時(shí)更為有效，因此降低溫度一般會(huì)提高色譜分離效率。氣相色譜儀即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。武漢TCD氣相色譜儀銷(xiāo)售

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氣相色譜儀常見(jiàn)故障：進(jìn)樣后不出色譜峰的故障，氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒(méi)有變化，儀不出峰，輸出仍為直線(xiàn)。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒(méi)有問(wèn)題，（2）再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況。（4）更后觀(guān)察檢測(cè)器出口是否暢通。檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題：前幾天儀器工作還一切正常，第二天開(kāi)機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無(wú)意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏高，這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當(dāng)時(shí)是秋冬之交，雨水進(jìn)入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無(wú)法流動(dòng)，也就無(wú)法載樣品到檢測(cè)器，所以不出峰。靜安區(qū)FID檢測(cè)器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

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