鎮(zhèn)江氣相色譜頂空進(jìn)樣器報價

來源: 發(fā)布時間:2023-03-01

頂空進(jìn)樣器包括機(jī)架,垂直裝于機(jī)架底座上的分別受氣缸帶動的樣品盤轉(zhuǎn)軸,一端伸入裝在機(jī)架上的加熱恒溫爐中的樣品腔轉(zhuǎn)軸,恒溫爐中有裝在樣品腔轉(zhuǎn)軸上的樣品腔,樣品腔周邊均勻分布有多個樣品位,樣品盤轉(zhuǎn)軸上有周邊均勻分布多個樣品位的樣品盤,恒溫爐底部相對樣品盤的垂直位置有樣品瓶出,入口,位于樣品瓶出,入口的軸心位置且位于樣品盤底部相對于樣品位處有垂直裝于底座上的由氣缸驅(qū)動的舉桿,位于恒溫爐的上方有垂直向下的受電磁閥控制的氣缸驅(qū)動的雙流路針,分別與雙流路針,有恒溫加熱器的傳輸線連接的切換閥,在機(jī)架上位于雙流路針和切換閥處裝有恒溫加熱器。頂空進(jìn)樣器可以使樣品分析更加。鎮(zhèn)江氣相色譜頂空進(jìn)樣器報價

由于頂空進(jìn)樣器的程序編制比較麻煩,所以在清洗時可以采用變通的辦法,不改變頂空進(jìn)樣程序,在頂空瓶中封入1ml純水,將加熱爐溫度增加到120度,同時提高傳輸線和六通閥溫度到150度,連續(xù)進(jìn)樣多次。同時增大了GC端的分流比(其實可以取下色譜柱,效果會更好),避免污染色譜柱。處理完畢,恢復(fù)到正常分析狀態(tài),重新頂空進(jìn)樣純水。利用高溫的水蒸氣,對頂空進(jìn)樣器殘留進(jìn)行簡單清洗。使用頂空進(jìn)樣器時,要打開頂空進(jìn)樣器電源。一般情況下,當(dāng)氣相色譜儀為穩(wěn)壓閥時頂空進(jìn)樣器采用加壓進(jìn)樣方法,載氣接到外加氣接口處;氣相色譜儀為穩(wěn)流閥時頂空進(jìn)樣器采用平衡進(jìn)樣方法,載氣接到載氣接口處宣城DK100頂空進(jìn)樣器藥檢頂空進(jìn)樣器的分類從目前來看,可以分為手動型,全自動型,半自動型等三種。

在頂空進(jìn)樣器中,傳統(tǒng)的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體中,不可避免地會有一些共萃取物干擾分析。況且溶劑本身的純度也是一個問題,這在痕量分析中尤為重要。而氣體作溶劑就可避免不必要的干擾,因為高純度氣體很容易得到,且成本較低,這也是頂空GC被普遍采用的一個重要原因。作為一種分析方法,頂空進(jìn)樣(器)分析先簡單,它只取氣相部分進(jìn)行分析,較大減少了樣品基質(zhì)對分析的干擾。作為GC分析的樣品處理方法,頂空是較為簡便的。其次,頂空進(jìn)樣分析有不同模式,可以通過優(yōu)化操作參數(shù)而適合于各種樣品。頂空分析的靈敏度能滿足法規(guī)的要求。然后,與GC的定量分析能力相結(jié)合,頂空進(jìn)樣器和GC完夠進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。

頂空進(jìn)樣器的固體頂空就是直接將固體樣品置頂空瓶中,置一定溫度下保溫一定時間,使殘留溶劑在兩相中達(dá)到氣固平衡,定量取氣體進(jìn)樣測定。使用頂空進(jìn)樣器時,要設(shè)置參數(shù)并放置樣品,設(shè)置“樣品”、“閥箱”、“管路”溫度。樣品為50度,閥箱130度,管路140度。溫度穩(wěn)定后放入樣品,平衡30分鐘后進(jìn)行下面的操作。進(jìn)樣前吹洗。設(shè)置吹洗壓力為0.2-0.3Mpa。按吹洗鍵,約30s后關(guān)閉。準(zhǔn)備進(jìn)樣。先將取樣管扎入相應(yīng)的瓶內(nèi),再將進(jìn)樣管扎至色譜進(jìn)樣口。觀察頂空進(jìn)樣器壓力示數(shù),由小變大。待穩(wěn)定時,調(diào)節(jié)“載氣調(diào)節(jié)”旋鈕使壓力示數(shù)增加一個格(0.02Mpa)。進(jìn)樣、開始采樣。頂空進(jìn)樣器可以進(jìn)行包裝材料中有機(jī)揮發(fā)物殘留分析。

頂空進(jìn)樣器的密封蓋由塑料或金屬蓋加密封墊組成。有可多次使用的螺旋蓋和一次使用的壓蓋兩種?,F(xiàn)在自動化儀器多采用一次性使用的鋁質(zhì)壓蓋,使用壓蓋器壓緊后可以保證密封性能。頂空進(jìn)樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內(nèi),將其氣相部份(稱作頂空)導(dǎo)入氣相色譜的分離柱進(jìn)行檢測與定量。由此可見,這是一個非常簡單而確定的分析方法。這樣,分析者可以免除樣品的前處理步驟,而集中精力來解釋定量結(jié)果和開發(fā)新的分析方法,可以有更多的時間來進(jìn)行研究和開發(fā)的評價。若測液體或固體樣品中的VOC,可以用頂空,比如水中的VOC,若用非極性或弱極性柱,較好用頂空或吹掃進(jìn)樣(水是強(qiáng)極性,對柱子不利),固體或某些成分復(fù)雜的液體,要測其中的VOC,則可能必須用到頂空。頂空分析方法有手工方式、氣密針進(jìn)樣方式、平衡式加壓系統(tǒng)、定量環(huán)加壓系統(tǒng)、靜態(tài)-動態(tài)補(bǔ)償式等方式。宜春DK100頂空進(jìn)樣器研發(fā)

頂空進(jìn)樣器可以進(jìn)行飲用水中可揮發(fā)性鹵代烴和工業(yè)污水中有機(jī)、有毒揮發(fā)物分析。鎮(zhèn)江氣相色譜頂空進(jìn)樣器報價

使用頂空進(jìn)樣器時,通常的HPLC系統(tǒng)中,滯后體積一般在0.2mL~5mL之間,主要取決于裝置的設(shè)計。滯后體積中比較重要的部分為自動進(jìn)樣器的定量環(huán)體積。只有定量環(huán)體積小于100μL時,其對滯后體積的影響才可以近似不計。當(dāng)定量環(huán)體積較大時,這種影響將表現(xiàn)出來。例如,采用50μL的定量環(huán)時滯后體積為300μL,如果改用1mL定量環(huán),滯后體積將變成1250μL,這種變化直接影響到色譜分離結(jié)果。在實際分離過程中,采用的色譜柱較細(xì)時,必須考慮滯后體積的影響,解決的辦法為更換較小的定量環(huán),減小滯后體積。如果樣品瓶過滿,在瓶蓋較緊、進(jìn)樣量較大的情況下,可能會導(dǎo)致進(jìn)樣重復(fù)性變差。其原因為樣品瓶中的樣品被抽出時,蓋緊的瓶蓋不能使空氣及時進(jìn)入,造成部分真空。鎮(zhèn)江氣相色譜頂空進(jìn)樣器報價

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