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氣相色譜儀的工作原理是什么？氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相（載氣）。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測(cè)出來(lái)。檢測(cè)器對(duì)每個(gè)組分所給出的信號(hào)，在記錄儀上表現(xiàn)為一個(gè)個(gè)的峰，稱(chēng)為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對(duì)應(yīng)組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個(gè)混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線(xiàn)，稱(chēng)為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。氣相色譜分析儀具有強(qiáng)大的分離能力。靜安區(qū)多功能氣相色譜儀價(jià)格

過(guò)溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過(guò)溫至約為操作溫度時(shí)．配臺(tái)溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺(tái)適位置。分步遞進(jìn)定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度．升溫開(kāi)始．指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時(shí)再同向轉(zhuǎn)動(dòng)溫控旋鈕．開(kāi)始繼續(xù)升溫：如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡．使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧．其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等．用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步．用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火氫焰氣相色譜儀：開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火：有時(shí)因各種原因致使熄火后．也需要點(diǎn)火然而．我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況下面介紹兩種點(diǎn)火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。武漢全EPC氣相色譜儀一站式服務(wù)氣相色譜儀軟件界面簡(jiǎn)潔，使用方便。

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器和汽化室，它的功能是引入試樣，并使試樣瞬間汽化。氣體樣品可以用六通閥進(jìn)樣，進(jìn)樣量由定量管控制，可以按需要更換，進(jìn)樣量的重復(fù)性可達(dá)0.5%。液體樣品可用微量注射器進(jìn)樣，重復(fù)性比較差，在使用時(shí)，在注射器容量下使用。工業(yè)流程色譜分析和大批量樣品的常規(guī)分析上常用自動(dòng)進(jìn)樣器，重復(fù)性很好。在毛細(xì)管柱氣相色譜中，由于毛細(xì)管柱樣品容量很小，一般采用分流進(jìn)樣器，進(jìn)樣量比較多，樣品汽化后只有一小部分被載氣帶入色譜柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液體樣品瞬間加熱變成蒸汽，然后由載氣帶入色譜柱。

氣相色譜儀常見(jiàn)故障：造成峰丟失的故障，造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒(méi)有分開(kāi)。第1種情況可通過(guò)多次空運(yùn)行和清洗氣路（進(jìn)樣口、檢測(cè)器等）來(lái)解決。（1）為了減少對(duì)氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的更后階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過(guò)程；（2）注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔；（3）減少高沸點(diǎn)的油類(lèi)物質(zhì)的使用；（4）使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測(cè)器溫度。峰丟失的第二種情況是峰沒(méi)有分開(kāi)，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過(guò)檢查漏氣和去除污染來(lái)解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時(shí)基線(xiàn)的情況，以便在維護(hù)時(shí)作參考。氣相色譜儀即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：進(jìn)樣，少量待分析的液體樣品被吸入注射器。使用的典型體積介于0.1μL和1mL之間。注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進(jìn)樣口，樣品快速進(jìn)樣。樣品的注入被認(rèn)為是一個(gè)“時(shí)間點(diǎn)”，即假設(shè)整個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)入氣相色譜儀，因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點(diǎn)，以便組分蒸發(fā)。氣化的組分然后與惰性氣體流動(dòng)相混合，被帶到氣相色譜柱進(jìn)行分離。該流動(dòng)相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng)，如果確實(shí)發(fā)生了反應(yīng)，我們將無(wú)法識(shí)別混合物中的成分！出于同樣的原因，我們分析的成分在加熱時(shí)不會(huì)分解成其他物質(zhì)，這一點(diǎn)至關(guān)重要。氣相色譜儀其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。通用型氣相色譜儀單價(jià)

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柱溫箱的降溫：早期的氣相色譜柱溫箱在需要降溫時(shí)，通過(guò)人工手動(dòng)開(kāi)啟柱溫箱門(mén)來(lái)實(shí)現(xiàn)，待溫度降到指定溫度后，關(guān)閉柱溫箱門(mén)即可。目前的氣相色譜柱溫箱在程序升溫結(jié)束恢復(fù)到初始較低溫度，或者需要降溫時(shí)，通過(guò)儀器自動(dòng)實(shí)現(xiàn)。其主要實(shí)現(xiàn)機(jī)構(gòu)主要為柱溫箱內(nèi)部的風(fēng)扇和儀器后部的降溫通道（俗稱(chēng)“后開(kāi)門(mén)”結(jié)構(gòu)）。儀器開(kāi)始降溫時(shí)，柱溫箱后部的降溫通道（俗稱(chēng)“后開(kāi)門(mén)”結(jié)構(gòu)）在電機(jī)帶動(dòng)下開(kāi)啟，熱風(fēng)從上部出口吹出，冷風(fēng)從下部進(jìn)口進(jìn)入，通過(guò)冷熱交換，儀器柱溫箱迅速降溫；待溫度達(dá)到接近指定溫度，“后開(kāi)門(mén)”結(jié)構(gòu)短暫的反復(fù)進(jìn)行開(kāi)合關(guān)閉，對(duì)溫度進(jìn)行細(xì)調(diào)；溫度達(dá)到指定溫度后，“后開(kāi)門(mén)”結(jié)構(gòu)完全關(guān)閉。氣相色譜的溫度控制在儀器分析中極為重要，除了文中常見(jiàn)的升溫和降溫之外，還涉及到快速升溫、冷卻劑降溫、程序升溫和程序降溫等多個(gè)方面以及結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)上的改進(jìn)與完善。因此了解相關(guān)原理，不僅有助于儀器的使用，也有利于儀器的維護(hù)和改進(jìn)。靜安區(qū)多功能氣相色譜儀價(jià)格

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