載氣系統(tǒng)：漏氣問(wèn)題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時(shí)，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩(wěn)定（噪聲大、恒溫操作時(shí)無(wú)規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過(guò)大或漏氣；ii.基線正弦波波動(dòng)，可能是載氣流量不穩(wěn)定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時(shí)基線無(wú)規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移，出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調(diào)零。對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器可能是漏氣導(dǎo)致熱導(dǎo)絲沒(méi)有完全泡在氫氣中，熱導(dǎo)絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時(shí)間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進(jìn)樣器、硅膠墊在進(jìn)樣時(shí)漏氣；b.峰形變小、保留時(shí)間變大，從進(jìn)樣器到檢測(cè)器的氣路中有漏氣，或進(jìn)樣墊連續(xù)漏氣。③在排除進(jìn)樣技術(shù)的前提下，多次進(jìn)樣重現(xiàn)性差（保留時(shí)間、峰面積以及定量結(jié)果）。輔助氣漏氣時(shí)，一般表現(xiàn)為色譜峰響應(yīng)降低甚至沒(méi)有響應(yīng)等。如當(dāng)氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）運(yùn)行時(shí)，氫氣源和空氣源控制失調(diào)、流量不穩(wěn)定，可能導(dǎo)致恒溫操作時(shí)基線出現(xiàn)無(wú)規(guī)則波動(dòng)。氣相色譜儀具有效能高的優(yōu)點(diǎn)。嘉興快速恒溫氣相色譜儀代理
氣相色譜儀使用方法：點(diǎn)火：待測(cè)試（按“顯示、Shift、檢測(cè)器”檢查檢測(cè)器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥打開(kāi)至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（無(wú)點(diǎn)火時(shí)間為6~8秒）進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí)，明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口，當(dāng)火開(kāi)啟時(shí)，金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火，則松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作期間，如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線電壓。廣東自動(dòng)氣相色譜儀批發(fā)氣相色譜儀分離效率高，分析速度快。
氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)溫度控制的部件：溫度控制電路板：儀器溫度參數(shù)在色譜工作站或者儀器面板上設(shè)置后，下發(fā)到溫度控制板上，儀器開(kāi)始執(zhí)行該參數(shù)，進(jìn)行升溫或者降溫。溫度控制電路板上具有進(jìn)行控溫的電路模塊和控制器等，一般而言，在進(jìn)行加熱升溫過(guò)程中，可控硅指示燈會(huì)持續(xù)閃爍，表示儀器在進(jìn)行升溫控制。升溫和降溫執(zhí)行部件：非柱溫箱升溫和降溫：非柱溫箱升溫和降溫指的是進(jìn)樣口、檢測(cè)器和轉(zhuǎn)化爐等部件。氣相色譜在進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位一般使用加熱棒+鉑電阻，升溫時(shí)利用220V交流電（亦有采用24V直流）在加熱棒（高阻值）上產(chǎn)生熱量，通過(guò)鉑電阻（PT100）對(duì)溫度進(jìn)行測(cè)量和反饋，使進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位達(dá)到設(shè)定溫度。降溫時(shí)，加熱棒停止加熱，進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位自然冷卻或者通過(guò)小風(fēng)扇吹風(fēng)冷卻。
氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整，無(wú)需調(diào)整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開(kāi)關(guān)打開(kāi)至“開(kāi)”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。3、設(shè)定每個(gè)工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時(shí)間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時(shí)間10分鐘；（b）注射器和檢測(cè)器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時(shí)間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時(shí)間15分鐘；（b）進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。氣相色譜儀具有分析速度快的優(yōu)點(diǎn)。
火焰光度檢測(cè)器（FPD）FPD使用注意事項(xiàng)：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問(wèn)題與FID相同；（2）頂部溫度開(kāi)關(guān)常開(kāi)（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強(qiáng)吸附性樣品如農(nóng)藥等，中部溫度應(yīng)高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點(diǎn)火時(shí)，應(yīng)先關(guān)閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測(cè)器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點(diǎn)火；關(guān)閉時(shí)，應(yīng)先熄火再降溫。多功能氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家靠譜?浦東新區(qū)PID氣相色譜儀批發(fā)
氣相色譜分析儀色譜分析系統(tǒng)就是由色譜柱和柱箱兩部分組成。嘉興快速恒溫氣相色譜儀代理
氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：在色譜柱中分離，混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。對(duì)固定相吸附更強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間更長(zhǎng)（將在色譜柱中保留的時(shí)間更長(zhǎng)），因此保留時(shí)間(Rt)更長(zhǎng)。它將更后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間更短（在色譜柱中的保留時(shí)間更短），因此保留時(shí)間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。決定分子對(duì)固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對(duì)極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強(qiáng)，則：組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長(zhǎng)組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過(guò)柱子的速度。柱子越熱，氣體通過(guò)它的速度就越快。嘉興快速恒溫氣相色譜儀代理