楊浦區(qū)實(shí)驗(yàn)室儀器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

氣相色譜儀儀器保養(yǎng)：進(jìn)樣口的清洗：對(duì)于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長(zhǎng)時(shí)間使用，有可能使一些細(xì)小的進(jìn)樣墊屑進(jìn)入EPC與氣體管線接口處，隨時(shí)可能對(duì)EPC部分造成堵塞或造成進(jìn)樣口壓力變化。所以每次檢修過(guò)程盡量對(duì)儀器EPC部分進(jìn)行檢查，并用甲苯、C3H6O等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗，然后烘干處理。進(jìn)樣口的清洗在檢修時(shí)，對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣口的玻璃襯管、分流平板，進(jìn)樣口的分流管線，EPC等部件分別進(jìn)行清洗是十分必要的。由于進(jìn)樣等原因，進(jìn)樣口的外部隨時(shí)可能會(huì)形成部分有機(jī)物凝結(jié)，可用脫脂棉蘸取C3H6O、甲苯等有機(jī)物對(duì)進(jìn)樣口進(jìn)行初步的擦拭，然后對(duì)擦不掉的有機(jī)物先用機(jī)械方法去除，注意在去除凝固有機(jī)物的過(guò)程中一定要小心操作，不要對(duì)儀器部件造成損傷。將凝固的有機(jī)物去除后，然后用有機(jī)溶劑對(duì)儀器部件進(jìn)行仔細(xì)擦拭。氣相色譜儀可同時(shí)分析全怪、甲皖、苯系物等多種氣體。楊浦區(qū)實(shí)驗(yàn)室儀器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

按照漏氣程度大小，檢測(cè)氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開(kāi)并穩(wěn)定后，聽(tīng)到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說(shuō)明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將流路的流量開(kāi)大，在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)，轉(zhuǎn)子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表，打開(kāi)氣源，調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩(wěn)定后，堵住氣路出口，再關(guān)閉氣源總閥，半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降，說(shuō)明這部分漏氣。具體檢測(cè)漏氣部位，應(yīng)分段檢測(cè)，逐步查漏。如氣源到轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表出口，轉(zhuǎn)子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂水查漏。對(duì)一些細(xì)小精密部件如檢測(cè)器等，可堵住出口并加壓調(diào)大氣流，泡在乙醇里，有氣泡冒出處漏氣。鹽城一體式加溫氣相色譜儀氣相色譜儀目前已經(jīng)成為分析測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)必備的儀器之一。

儀器構(gòu)造：氣相：由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測(cè)器的溫度均在控制狀態(tài)。進(jìn)樣器：進(jìn)樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品，進(jìn)樣器還必須將其汽化，因此采用微機(jī)對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行溫度控制。根據(jù)不同種類的色譜柱及不同的進(jìn)樣方式，共有五種進(jìn)樣器可供選擇：1.填充柱進(jìn)樣器2.毛細(xì)管不分流進(jìn)樣器附件3.毛細(xì)管分流進(jìn)樣器附件4.毛細(xì)管分流/不分流進(jìn)樣器5.六通閥氣體進(jìn)樣器。檢測(cè)器: 檢測(cè)器的作用是將樣品的化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為物理信號(hào)( 電信號(hào)) 。檢測(cè)器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作， 因此采用微機(jī)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行溫度控制。根據(jù)各種樣品的化學(xué)物理特性， 共有五種檢測(cè)器可供選擇：1.氫火焰離子化檢測(cè)器(FID) 2.熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD) 3.電子捕獲檢測(cè)器(ECD) 4.氮磷檢測(cè)器(NPD) 5.火焰光度檢測(cè)器(FPD) 1.4 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 該系統(tǒng)可對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作，使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開(kāi)展。

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整，無(wú)需調(diào)整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開(kāi)關(guān)打開(kāi)至“開(kāi)”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。3、設(shè)定每個(gè)工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時(shí)間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時(shí)間10分鐘；（b）注射器和檢測(cè)器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時(shí)間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時(shí)間15分鐘；（b）進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家靠譜？

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟：在色譜柱中分離，混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。對(duì)固定相吸附更強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間更長(zhǎng)（將在色譜柱中保留的時(shí)間更長(zhǎng)），因此保留時(shí)間(Rt)更長(zhǎng)。它將更后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間更短（在色譜柱中的保留時(shí)間更短），因此保留時(shí)間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。決定分子對(duì)固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對(duì)極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強(qiáng)，則：組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長(zhǎng)組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過(guò)柱子的速度。柱子越熱，氣體通過(guò)它的速度就越快。氣相色譜儀誰(shuí)家價(jià)格公道？成都GC126氣相色譜儀批發(fā)

氣相色譜儀橋流越大，靈敏度也越高。楊浦區(qū)實(shí)驗(yàn)室儀器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成，主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護(hù)色譜柱的作用，在分流/不分流進(jìn)樣時(shí)，不揮發(fā)的樣品組分會(huì)滯留在襯管中而不進(jìn)入色譜柱。如果這些污染物在襯管內(nèi)積存一定量后，就會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生直接影響。比如，它會(huì)吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會(huì)出現(xiàn)“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時(shí)清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當(dāng)以下現(xiàn)象：（1）出現(xiàn)“鬼峰”；（2）保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性差出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)考慮對(duì)襯管進(jìn)行清洗。清洗的方法和步驟如下：（1）拆下玻璃襯管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸過(guò)溶劑的紗布清洗襯管內(nèi)壁。玻璃襯管更換時(shí)要注意玻璃棉的裝填：裝填量3～6mg，高度5～10mm。要求填充均勻、平整。楊浦區(qū)實(shí)驗(yàn)室儀器氣相色譜儀報(bào)價(jià)

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