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本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選,鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合,共同以藍(lán)光依賴(lài)模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外,HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合,將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置,調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá),進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此,本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制:CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集,共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積,以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光形態(tài)建成。傳統(tǒng)酵母雜交技術(shù)應(yīng)用已經(jīng)30多年,技術(shù)已經(jīng)成熟穩(wěn)定。浙江歐易生物酵母文庫(kù)
文庫(kù)篩選做的好,培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長(zhǎng)不正常的小伙伴,你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問(wèn)題,或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)?歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品,經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良,質(zhì)量保證,物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無(wú)需調(diào)pH,使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中,然后121℃高壓滅菌15min,固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用,液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開(kāi)始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。浙江歐易生物酵母文庫(kù)酵母文庫(kù)構(gòu)建方法酵母篩庫(kù)構(gòu)建酵母文庫(kù)的意義。
酵母雙雜交文庫(kù):為研究松樹(shù)生長(zhǎng)時(shí)相轉(zhuǎn)變和生殖發(fā)育的奧秘,本研究收集了油松 7 個(gè)年齡段的葉片進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA)鑒定到一個(gè)與年齡***相關(guān)的基因模塊(圖 A)。按照表達(dá)模式,可以分為 2 個(gè)子模塊:隨年齡增長(zhǎng)而表達(dá)上升的基因子模塊、隨年齡增長(zhǎng)而表達(dá)降低的基因子模塊(圖 B-D)。這些基因在 5-7 年?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)至生殖生長(zhǎng)過(guò)渡期發(fā)生了一個(gè)明顯的表達(dá)模式轉(zhuǎn)變,表明在生殖發(fā)育啟動(dòng)階段存在一個(gè)相對(duì)劇烈的時(shí)相轉(zhuǎn)變過(guò)程。
酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn):本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2,它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋(píng)果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí),MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作,這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外,異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明,MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示,培養(yǎng) 45 天,蘋(píng)果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加(圖 A-C)。酵母單雜交文庫(kù)篩選選歐易生物技術(shù)可靠服務(wù)高效。
酵母單雜交篩選:(4)在篩選到的轉(zhuǎn)錄因子中,***GL1促進(jìn)HIV-2轉(zhuǎn)錄。***GL1在免疫細(xì)胞中***表達(dá),并與HIV的其他轉(zhuǎn)錄***因子,即Sp1、AP-1和PCAF/CBP/P300存在相互作用,本研究中顯示HEK293T細(xì)胞中,***GL1過(guò)表達(dá)后,與LTR連接的螢火素酶表達(dá)上升近2倍,說(shuō)明***GL1是一個(gè)轉(zhuǎn)錄***因子。值得一提的是,文章的背景介紹內(nèi)容中,對(duì)應(yīng)用其他技術(shù)(如RNAi、scRNA-seq、CRISPR等)對(duì)HIV轉(zhuǎn)錄調(diào)控方向的已有成果分析,發(fā)現(xiàn)這些方法為HIV-1的復(fù)制和潛伏期提供了見(jiàn)解,但并沒(méi)有直接評(píng)估轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和功能。文章中也對(duì)酵母單雜交技術(shù)與其他互作組技術(shù)(如Chip-seq、motif預(yù)測(cè))進(jìn)行了比較分析,發(fā)現(xiàn)eY1H技術(shù)對(duì)已識(shí)別因子的驗(yàn)證率為30-60%,同等或優(yōu)于其他技術(shù)。文庫(kù)篩選經(jīng)驗(yàn) 與上千所高校及科研院所合作 完成年均400多個(gè)物種的文庫(kù)構(gòu)建及篩選 。安徽應(yīng)用酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
2酵母展示質(zhì)量技術(shù)酵母展示技術(shù),共收錄30多個(gè)行業(yè),涵蓋多行業(yè)資料一鍵下載。浙江歐易生物酵母文庫(kù)
酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。2021年3月,上海師范大學(xué)楊洪全教授為通訊作者,在ThePlantCell(IF:9.618)雜志發(fā)表了題為“ArabidopsisCryptochrome1ControlsPhotomorphogenesisthroughRegulationofH2A.ZDeposition”的研究論文,報(bào)道了擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制。上海師范大學(xué)茅志磊博士為***作者,文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。太陽(yáng)光不僅為植物的光合作用提供能量來(lái)源,也是調(diào)節(jié)許多植物發(fā)育過(guò)程的關(guān)鍵環(huán)境信號(hào)。植物可以通過(guò)多種光受體監(jiān)測(cè)和響應(yīng)不同波長(zhǎng)、方向和強(qiáng)度的光,其中**早發(fā)現(xiàn)的是藍(lán)光受體隱花素 CRYs。擬南芥中 CRYs 有 2 個(gè),其中 CRY1 主要參與調(diào)控光形態(tài)建成,CRY2 主要參與光周期開(kāi)花調(diào)控。浙江歐易生物酵母文庫(kù)
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