農(nóng)藥肥料登記證代辦

農(nóng)藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?；炫渲苿┟Q原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學結構的不同異構體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標簽有效成分欄中體現(xiàn)。肥料備案，肥料備案代理，肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司。農(nóng)藥肥料登記證代辦

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證。2017年6月29日，《關于調整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理。復肥和磷肥產(chǎn)品是明確列入實施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄的化肥產(chǎn)品?！痘十a(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則（復肥產(chǎn)品部分）》規(guī)定，復肥產(chǎn)品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料、脲醛緩釋摻混肥料、穩(wěn)定性摻混肥料、硫包衣緩釋摻混肥料、無機包裹型摻混肥料等。農(nóng)藥肥料登記證代辦肥料登記的時間和費用？

中國境內企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關正式注冊，具有獨立法人資格的國內肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內設立的辦事機構或委托的中國境內代理機構辦理。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應明確境內代理機構或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構職責，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務，并承擔相應的法律責任。

農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求，現(xiàn)就農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農(nóng)藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網(wǎng)址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字，登記證號不足6位數(shù)字的，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn)，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)，制作、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質量檢驗等信息。追溯查詢網(wǎng)頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，應當提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。成都農(nóng)藥登記需要什么手續(xù)

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷要求。農(nóng)藥肥料登記證代辦

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產(chǎn)品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗Ｖ苿?，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關雜質，雜質是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關雜質是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質。農(nóng)藥肥料登記證代辦