⑵.風管、水管的支、吊或托架應設置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨配置吊架,安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風管、水管、設備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保溫的風管、金屬支架等,在表面除銹后,刷防銹底漆和色漆.十萬級潔凈車間工程技術方案潔凈區(qū)等級為100級、1000級和10000級.十萬級潔凈車間主要用作磁頭裝配生產(chǎn)線、清洗生產(chǎn)線、檢查測試生產(chǎn)線等.主要設計參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關規(guī)定,如下設計:2:潔凈空調(diào)系統(tǒng)設計,潔凈空調(diào)換氣次數(shù)100級:換氣次數(shù)為400次/小時(斷面風速)1000級:換氣次數(shù)為80次/小時10000級:換氣次數(shù)為40次/小時100000級:換氣次數(shù)為25次/小時潔凈室冷負荷夏季冷負荷包括圍護結構負荷、人員負荷、照明負荷、生產(chǎn)設備負荷、空調(diào)機組內(nèi)風機負荷、新風負荷等.其中,生產(chǎn)設備一項由甲方提供設備功率和設備的排氣量.經(jīng)計算,主潔凈室面積指標1170W/m2,清洗房面積指標1220W/m2.潔凈室的新風量和送風量新風量綜合考慮人員衛(wèi)生所需風量、生產(chǎn)設備排風量、維持潔凈室正壓所需風量,經(jīng)計算得出.勵康GMP 車間的廢棄物處理,需符合環(huán)保與安全規(guī)范。潮州食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司排名
47、用烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌之外病原生產(chǎn)生物制品時及生產(chǎn)活疫苗時,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等)應進行無害化處理.48、操作烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌結束后,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等)應在原位滅菌后移出生產(chǎn)區(qū).49、水處理及其配套設施的設計、安裝和維護應能確保工藝用水的質(zhì)量達到設定的質(zhì)量標準和需要.50、應制訂工藝用水的制造規(guī)程、貯存方法、質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程及設施的清洗規(guī)程等.51、與制品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經(jīng)凈化處理.52、倉儲區(qū)建筑應符合防潮、防火要求;倉儲區(qū)消防間距和交通通道應符合要求.53、倉儲面積和空間應與生產(chǎn)規(guī)模相適應.54、倉儲區(qū)待檢、合格、不合格物料及制品應有防止混淆和交叉污染的措施.55、生產(chǎn)、檢驗中需使用易燃、易爆等危險品時,應建有危險品庫.56、倉儲區(qū)應保持清潔和干燥;其照明和通風設施應符合要求.57、倉儲區(qū)的溫度、濕度控制措施應符合儲存要求,并按規(guī)定定期監(jiān)測和記錄.58、質(zhì)量管理部門應根據(jù)需要設置各類功能檢驗室、留樣室等,其布局應合理,面積和設施等應與生產(chǎn)規(guī)模相適應.勵康陽江食品無菌潔凈車間施工產(chǎn)品出廠依美國聯(lián)邦標準嚴格檢驗,確保潔凈車間設備可靠性。
燈具與頂棚接縫處應采用可靠密封措施.a)給水排水管材應耐腐蝕,安裝連接方便.b)水管線路檢漏合格凈化車間入口處有防鼠設施;凈化車間與非潔凈區(qū)之間應安裝壓差計;配備人員的洗手、換鞋、消毒設施;不同房間之間有傳遞窗;安全門旁有手錘,潔凈間通道有應急照明燈.凈化車間建設過程中,在施工現(xiàn)場對廠房的建筑裝飾進行驗證,工程的驗證結果應填寫相應的中間驗收單(格式見附表1)或設備開箱檢查記錄(格式見附表2).廠房竣工后,應對廠房進行現(xiàn)場驗收并填寫竣工驗收單(格式見附表3).在凈化車間施工過程中,中間工程通過驗收,方可進行下道工序的施工.凈化車間竣工驗收完成后,所有項目均符合驗證要求的內(nèi)容,則廠房的建筑裝飾符合規(guī)定,通過驗證.本公司十萬級凈化車間采用全空氣風道式中央空調(diào)系統(tǒng),風管材料采用鍍鋅薄鋼板,凈化空調(diào)系統(tǒng)風管采用聚乙烯保溫材料,防火等級為B2級,凈化車間外新風經(jīng)初效,中效,高效空氣過濾器三級過濾后送入潔凈區(qū)內(nèi).高效過濾器設置在送風系統(tǒng)末端的送風口內(nèi).下側為回風口,回風口加裝初效過濾器,所有房間的回風經(jīng)由回風管送回到空調(diào)機組.由于我公司模壓硫化,擠出硫化,二次硫化生產(chǎn)工藝會產(chǎn)生微量塵埃和刺激性氣體.勵康
如有使用工作標準品或對照品,應建立其相應的質(zhì)量標準以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規(guī)程,應進行標化并做相應記錄.標準品、對照品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì).標準品系指用于生物檢定、或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),按效價單位計,以國際標準品進行標化,對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用.標準品或對照品應從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認可機構(如USP、EP、BP和JP)購買,由企業(yè)實驗室安排專人負責接收和管理標準品并建立接收記錄,按存儲溫度要求儲存在相應的環(huán)境中.標準品負責人員在接收時應檢查該標準品名稱、批號、數(shù)量、有效期、說明書等信息并將其記錄在標準品接收記錄中.標準品或對照品標示內(nèi)容至少包括:名稱、批號、開啟日期、含量或效價、貯存條件.對照品溶液也應有明確的標示,標簽中應該包括:標準溶液名稱、配制人、配制日期和溶液有效期.為了便于標準溶液的使用追蹤,標準品溶液標簽中還應定義標準品溶液的編號,試驗記錄中應能體現(xiàn)對照品溶液的編號.由于標準品價格昂貴,而企業(yè)常年檢驗使用量大,企業(yè)可以以中檢所、USP、EP、BP和JP的標準品為比對.建造合規(guī)的 GMP 車間,需嚴格遵循國家相關規(guī)范要求。
故采用溫、濕度PID輸出比較大值的控制方法.AHU及PAHU的冷凍水量采用等百分比二通電動調(diào)節(jié)閥進行控制.主潔凈室每臺AHU負責的區(qū)域較大,所以每臺AHU分別配2~3個溫、濕度傳感器取平均值進行溫、濕度的自動控制.空調(diào)系統(tǒng)的除濕主要由PAHU來完成.冷凍水系統(tǒng)方面采用負荷控制的方法確定冷凍水機組及相應的水泵、水塔的開啟臺數(shù).根據(jù)設定供、回水壓差自動控制供、回水主管之間壓差旁通閥.十萬級潔凈車間管道的設計要注意些什么?制藥用水系統(tǒng)潔凈管道一般包含純化水系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、特氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、注射水系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng)等.把需要超高潔凈度級別(如1級或10級)的工藝生產(chǎn)線,放在與室內(nèi)空氣環(huán)境隔絕的管道中的凈化處理方式,叫潔凈管道.這種方式要求工藝生產(chǎn)必須是自動化的,高效過濾器必須是以μm塵粒為標準的才能實現(xiàn)超高潔凈度.制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設計要由潔凈空間的容積和需要的換氣次數(shù)確定風量,由噪音限制條件確定風速,由風速、風量、系統(tǒng)損耗、確定風管截面積.該設計已經(jīng)比較成熟的是全室凈化、局部凈化(包括全室凈化和局部凈化相結合)以及潔凈隧道三種凈化處理方式,工程設計中應結合具體情況選擇其中一種或兩種凈化方式作為設計方案.勵康離心風機長壽命、低噪聲,獨特風道設計提升效率并降低運行噪音。江西十級潔凈車間設計
GMP 車間配備先進的空氣過濾系統(tǒng),確??諝鉂崈舳冗_標。潮州食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司排名
故采用溫、濕度PID輸出比較大值的控制方法.AHU及PAHU的冷凍水量采用等百分比二通電動調(diào)節(jié)閥進行控制.主潔凈室每臺AHU負責的區(qū)域較大,所以每臺AHU分別配2~3個溫、濕度傳感器取平均值進行溫、濕度的自動控制.空調(diào)系統(tǒng)的除濕主要由PAHU來完成.冷凍水系統(tǒng)方面采用負荷控制的方法確定冷凍水機組及相應的水泵、水塔的開啟臺數(shù).根據(jù)設定供、回水壓差自動控制供、回水主管之間壓差旁通閥.十萬級潔凈車間管道的設計要注意些什么?制藥用水系統(tǒng)潔凈管道一般包含純化水系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、特氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、注射水系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng)等.把需要超高潔凈度級別(如1級或10級)的工藝生產(chǎn)線,放在與室內(nèi)空氣環(huán)境隔絕的管道中的凈化處理方式,叫潔凈管道.這種方式要求工藝生產(chǎn)必須是自動化的,高效過濾器必須是以μm塵粒為標準的才能實現(xiàn)超高潔凈度.制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設計要由潔凈空間的容積和需要的換氣次數(shù)確定風量,由噪音限制條件確定風速,由風速、風量、系統(tǒng)損耗、確定風管截面積.該設計已經(jīng)比較成熟的是全室凈化、局部凈化(包括全室凈化和局部凈化相結合)以及潔凈隧道三種凈化處理方式,工程設計中應結合具體情況選擇其中一種或兩種凈化方式作為設計方案.潮州食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司排名