使用無塵車間的行業(yè)有很多,常見的有電子光學、食品飲料、生物醫(yī)藥等.無塵車間作為恒溫恒濕的環(huán)境,清潔的空氣會令我們感覺舒適.如果處在一個設計合理,管理科學,使用得當?shù)臒o塵車間不會對人體有任何傷害的.在車間工作,如果沒有正確的做到設計和維護工作,可能會因為無塵問題,空氣中的氧氣因為被隔離而減少,導致人體缺氧.全身都穿著太空服,緊包著身體,皮膚的呼吸也受到影響,像呼出的二氧化碳又被吸入皮膚,導致毛孔增大,頭皮也因此厲害掉頭發(fā);手套問題,因為手套理的防腐劑也會讓手皮膚老化,就是皺皺的,敏感的人甚至會脫皮.如果無塵車間設計合理,使用得當其本身對人體無害,而且清潔的空氣,恒溫恒濕的環(huán)境還會讓人感到很舒適.無塵車間想要對身體無害,需要無塵車間的設計和施工都符合標準.例如層高如果低于,每人每小時新風量小于四十立方也會很難受.下面列舉幾個無塵車間對設計和維護方面的要點.生產過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學物質,這些本身對身體有很大的損傷.一個的工程師會在無塵車間規(guī)劃設計時就考慮類似這些問題,設置足夠強大的排風排氣系統(tǒng),將產生的氣體及時排出室外.只要排風系統(tǒng)安裝得當,風機功率足夠.勵康GMP 車間清掃選在上下班前與生產工藝操作結束后進行。東莞食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司
確保檢測數(shù)據(jù)的真實客觀、準確可靠和可追溯.物料和產品的放行應確保上市產品符合藥品注冊和GMP要求.制藥企業(yè)應對上市產品進行持續(xù)穩(wěn)定性考察,監(jiān)控其質量.應對所發(fā)生的變更進行評估;任何偏差都應得到恰當處理.另外,制藥企業(yè)還應建立糾正措施和預防措施系統(tǒng),持續(xù)改進產品和工藝;對供應商進行評估和批準,確保物料的穩(wěn)定供應.還應定期進行產品質量回顧分析;對上市后產品的質量投訴和不良反應進行處理和收集.其中,物料與產品放行、持續(xù)穩(wěn)定性考察、變更控制、偏差控制、糾正措施與預防措施、產品質量回顧分析為新增內容.同時,對質量控制實驗室管理、供應商的評估和批準、投訴與不良反應報告的要求,進行了細化.(一)質量控制實驗室管理質量控制涉及取樣、規(guī)格標準、檢測及組織機構、文件、發(fā)放程序,以及保證進行必要的檢驗.它不只限于實驗室操作,還涉及一切有關生產進行及產品放行的質量決定.設立質量控制實驗室的目的在于獲取反映樣品乃至樣品的批產品/物料質量的真實檢驗數(shù)據(jù),為質量評估提供依據(jù).新版GMP明確了質量控制實驗室應配備恰當?shù)娜藛T、設施、設備、工具書和標準物質,應有相應的文件(包括記錄),取樣應科學、合理,樣品應有性.清遠百級潔凈車間設計公司高標準材料是 GMP 車間的基石,夾芯彩鋼板常被用于墻、頂板材。
隨著全球經濟一體化的進程,我國的企業(yè)不僅同國內的企業(yè)展開激烈的競爭,而已還要跟國外企業(yè)展開更為廣闊更為激烈的競爭,所以我們現(xiàn)在的企業(yè)不得不進行轉型、升級、創(chuàng)新,因為只有這樣我們才能生存.無塵車間裝修施工的要求以及注意事項為大家簡單的介紹下,希望對各位有所幫助!無塵車間裝修施工項目:隔墻板:包括窗戶、門,材料是彩鋼板,但彩鋼板的夾芯有很多種.天花吊頂:包括吊桿、綱梁、天花板格子梁,材料一般是:彩鋼板與無塵板.照明器具:采用無塵專門用燈具.無塵車間制作主要包括天花吊頂、空調系統(tǒng)、隔斷、地面、以及照明燈具.地板:高架地板或防靜電PVC地板或環(huán)氧樹脂地板.空調系統(tǒng):包括主機、風管、過濾器系統(tǒng)、FFU等.電氣工程施工要求:潔凈空調配電、照明配電和其他設備配電應單獨控制.網線、墻上設備電源利用原有線路,配電箱、插座、照明開關和網絡面板均為暗裝.潔凈室應根據(jù)生產要求提供足夠的照明,在施工前要進行復核.每個單獨區(qū)域照明燈開關應單獨控制.燈具安裝應易于清潔.室內潔凈燈具安裝完畢,應該及時清掃.無塵車間凈化裝修施工要求:地面處理做自流平地面處理,鋪設2mm厚PVC地板.根據(jù)GMP規(guī)范要求.勵康
現(xiàn)代無塵凈化車間以建造單層大框架正方形大面積廠房佳.其優(yōu)點是外墻面積小、能耗低,可節(jié)約建筑、冷熱負荷的投資和設備運轉費用.另外,可控制和減少窗墻比,加強門窗構造的氣密性.此外,在有高溫差的潔凈室設置隔熱層,圍護結構采用隔熱性能和氣密性好的材料及構造,建筑外墻內側采用保溫或夾芯保溫復合墻板;在濕度控制房間設置有良好防潮性能的密封室;這些措施均能達到節(jié)能的目的.塵空間的減少,意味著風量比、換氣次數(shù)、送風動力消耗都隨之降低.無塵室每平方米耗能是普通空調辦公樓的10~30倍.若減少無塵體積30%,可節(jié)能25%.又由于1萬級無塵區(qū)電耗是10萬級的2.5倍,因此,企業(yè)應按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置,努力減少潔凈室特別是高級別無塵室的面積,同時,應使?jié)崈舳纫蟾叩臒o塵室盡量離近空調機房,以減少管線長度,降低能量損耗.勵康持續(xù)優(yōu)化生產流程,提升 GMP 車間的整體生產效率。
凈化車間工程的氣流組織與一般空調房間有所不同,它要求將干凈的空氣首先送到操作部位,它的作用在于限制和減少對加工物的污染.為此,在設計氣流組織時應考慮這些原則:盡量減少渦流,避免將工作區(qū)以外的污染帶入工作區(qū);盡量防止灰塵的二次飛揚以減少灰塵對工件的污染機會;工作區(qū)的氣流要盡量均勻,且其風速要滿足工藝和衛(wèi)生要求,當氣流向回風口流動時要使空氣中的灰塵能有效的帶走.要做好,則要求施工安裝人員訓練有素,既要有安裝凈化系統(tǒng)方面的知識,又要具備較熟練的安裝技能,否則將難以保證不損壞過濾器,這方面是有深刻教訓的.其次,安裝嚴密性問題,主要取決于安裝結構型式優(yōu)劣,設計手冊,一般推薦:對于單個過濾器采用明裝型式,這樣即便發(fā)生滲漏,也不致漏到室內;采用成品高效送風口,嚴密性也比較容易得到保證.對于多個過濾器的風口,近幾年常采用液槽密封和負壓密封.液槽密封必須保證液槽接縫嚴密和整體框架都處于同一水平面上.負壓密封就是使過濾器與靜壓箱和框架接縫的外周邊處于負壓狀態(tài),與明裝型式一樣即使?jié)B漏也不會漏到室內.實際上只要做到安裝框架平整,過濾器端面與安裝框架接觸均勻,任何安裝型式使過濾器達到安裝嚴密性要求應該說是不難的.勵康為防止交叉污染,清掃工具依產品、工藝及潔凈度級別使用。梅州十級潔凈車間每平米裝修價格
防靜電垂簾、凈化燈等設施,是潔凈車間維持潔凈環(huán)境的得力助手。東莞食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司
24、空氣潔凈度級別不同的相鄰區(qū)域之間應根據(jù)需要設置壓差裝置或監(jiān)控報警系統(tǒng).25、潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應大于10帕;潔凈度級別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應大于5帕;潔凈室(區(qū))與室外大氣(含與室外直接相通的區(qū)域)的靜壓差應大于12帕.26、潔凈室(區(qū))的溫度和濕度應與制品生產工藝相適應,無特殊要求時,溫度應控制在18℃-26℃;相對濕度應控制在30%-65%.27、潔凈室(區(qū))內設置的水池、地漏應有防止對生物制品產生污染的措施;百級潔凈室(區(qū))內不得設置地漏.28、不同空氣潔凈度級別的潔凈室(區(qū))之間的人員和物料出入,應有防止交叉污染的措施.29、傳輸設備不應在萬級的活毒區(qū)潔凈室(區(qū))和過敏性潔凈室(區(qū))與低級別的潔凈室(區(qū))之間穿越.30、應按微生物類別、性質的不同分開生產.31、生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、活疫苗與滅活疫苗、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后,其生產操作區(qū)域應嚴格分開.32、生產用菌毒種與非生產用菌毒種、生產用細胞與非生產用細胞、強毒與弱毒、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后、活疫苗與滅活疫苗,其貯存設備應嚴格分開.勵康東莞食品無菌潔凈車間規(guī)劃公司