—種培養(yǎng)基制備分裝一體機(jī)，其包括培養(yǎng)基制備器和自動(dòng)分裝系統(tǒng)，以及分別與該培養(yǎng)基制備器和自動(dòng)分裝系統(tǒng)連接的控制系統(tǒng)，其中所述培養(yǎng)基制備器包括外裝殼體，該外裝殼體設(shè)有容腔，所述容腔內(nèi)設(shè)有攪拌罐，所述攪拌罐與所述容腔內(nèi)壁呈間隔設(shè)置，其內(nèi)設(shè)有夾腔，所述攪拌罐的底部與所述容腔內(nèi)壁之間設(shè)有磁力攪拌器，所述磁力攪拌器的攪拌子向上延伸穿過(guò)所述攪拌罐的底部伸入至攪拌罐中；所述容腔的頂部設(shè)有外裝箱蓋，所述外裝箱蓋上設(shè)有箱蓋保險(xiǎn)鎖;所述外裝箱蓋上分別設(shè)有分裝連接孔和傳感器安裝孔，所述分裝連接孔上設(shè)有帶流量栗的出料管，所述出料管一端向外延伸穿過(guò)所述外裝箱蓋與所述自動(dòng)分裝系統(tǒng)連接，其另一端向內(nèi)延伸伸入至培養(yǎng)基底部，所述...

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：培養(yǎng)基分裝，準(zhǔn)備好的中.海培養(yǎng)基根據(jù)用途不同分為燒瓶、試管等容器，分裝試管量大采用自動(dòng)分液器，分裝試管量小，可以用漏斗分液。分液量不超過(guò)容器體積的三分之二。三角瓶不要超過(guò)體積的二分之一；瓊脂斜面不要超過(guò)試管長(zhǎng)度的五分之一。滅菌后斜面應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之一，底層應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之二；半固態(tài)瓊脂的體積為三分之一；用于接種或保護(hù)細(xì)菌的高級(jí)瓊脂，分裝試管長(zhǎng)度的三分之一和四分之一，接種厭氧菌的量應(yīng)達(dá)到三分之二；瓊脂平板90毫米內(nèi)徑13~15毫升，內(nèi)徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水，可將平板倒置，置于37℃培養(yǎng)箱中三十分鐘，晾干后使用。每批培養(yǎng)基分裝在二十毫升左右...

一種微生物培養(yǎng)基配制器，其特征在于：包括配制罐、培養(yǎng)基包和控制器箱，所述配制罐上設(shè)有進(jìn)料管、出料管，所述培養(yǎng)基包上設(shè)有進(jìn)水管和出水管，所述培養(yǎng)基包的進(jìn)水管連接水源，所述培養(yǎng)基包的進(jìn)水端設(shè)有進(jìn)水過(guò)濾器，所述培養(yǎng)基包的出水管連接至所述配制罐的進(jìn)料管，所述控制器箱內(nèi)設(shè)有加熱單元和控制單元，所述加熱單元對(duì)所述配制罐加熱，所述配制罐中設(shè)有溫度傳感器，所述溫度傳感器連接至所述控制單元，所述控制單元根據(jù)所述溫度傳感器的反饋實(shí)時(shí)調(diào)整所述配制罐內(nèi)培養(yǎng)基溶液的溫度，在所述配制罐內(nèi)設(shè)置攪拌器，所述攪拌器由所述控制器箱的控制單元控制對(duì)所述配制罐內(nèi)的培養(yǎng)基溶液進(jìn)行攪拌。程序化滅菌曲線(xiàn)優(yōu)化能量利用，減少資源浪費(fèi)。 整合攪...

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱(chēng)和類(lèi)型及試劑級(jí)別、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商、批號(hào)、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積)、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式、溫度及時(shí)間)、配置日期、人員等,以便潮源。緊...

⑴倒置的小管充滿(mǎn)培養(yǎng)基，不留氣泡。⑵在關(guān)閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內(nèi)的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時(shí)，請(qǐng)勿使用橡膠塞。⑷不可過(guò)早打開(kāi)殺菌鍋，等殺菌鍋內(nèi)的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時(shí)再打開(kāi)殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養(yǎng)基組的對(duì)照試驗(yàn)。如果培養(yǎng)基組有氣泡，對(duì)照組沒(méi)有氣泡，可以確定培養(yǎng)基本身原因。為有效體現(xiàn)培養(yǎng)基其生物學(xué)特性，其制備生長(zhǎng)及繁殖需要特定的PH范圍。液體溢出報(bào)警需檢查容器裝載量是否超標(biāo)。天津培養(yǎng)基制備器哪家好培養(yǎng)基的安全分裝：無(wú)菌補(bǔ)料：通過(guò)分裝口可以定量添加無(wú)菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過(guò)使用一個(gè)瓶子將添加劑添加到分裝開(kāi)口或通過(guò)一個(gè)...

培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測(cè)定其好終pH。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過(guò)夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng)，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時(shí)，如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，好好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。臺(tái)州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡(jiǎn)易分裝，光耦...

培養(yǎng)基防止污染應(yīng)該注意以下事項(xiàng)：確認(rèn)工作細(xì)胞庫(kù)是否被污染，確認(rèn)毒種工作種子批是否被污染，確認(rèn)所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用細(xì)菌、病菌及支原體無(wú)菌試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)并排除。同時(shí)要對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)培養(yǎng)基的靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)際生產(chǎn)中，可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營(yíng)養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，48小時(shí)即可觀察有無(wú)污染。其它：高壓滅菌設(shè)備、過(guò)濾除菌設(shè)備均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，確保滅菌和除菌效果;前者應(yīng)在投產(chǎn)前及其后的每6個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)證，后者應(yīng)在每次除菌前、后進(jìn)行驗(yàn)證工作(至少應(yīng)在除菌后進(jìn)行一次)。另外，應(yīng)將有毒區(qū)與無(wú)毒區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)，并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室，有毒區(qū)對(duì)無(wú)毒區(qū)應(yīng)保持相對(duì)...

培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來(lái)源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。設(shè)備運(yùn)行噪音低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。 在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域...

實(shí)驗(yàn)室在制作培養(yǎng)基時(shí)候的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1、培養(yǎng)基pH值的調(diào)正：pH因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的較終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)整后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。2、培養(yǎng)基過(guò)濾澄清：液體培養(yǎng)基必須澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀，因此，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。通過(guò)國(guó)際安全認(rèn)證，滿(mǎn)足生物安...

培養(yǎng)基制備程序：全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器可以快速的準(zhǔn)備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統(tǒng)”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導(dǎo)），加入培養(yǎng)基原料，準(zhǔn)備啟動(dòng)滅菌程序。培養(yǎng)基可以直接在培養(yǎng)基制備器內(nèi)懸浮溶解。強(qiáng)力磁力攪拌培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性得到確保，并避免凝結(jié)。培養(yǎng)基還可以選擇使用水浴模式預(yù)先溶解。沒(méi)有經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的人員由于直觀的圖形化界面也能夠簡(jiǎn)單的進(jìn)行操作。用戶(hù)對(duì)于多達(dá)50個(gè)滅菌參數(shù)可以自定義設(shè)置，它們可以被儲(chǔ)存起來(lái)并隨時(shí)調(diào)用。單獨(dú)排水通道設(shè)計(jì)有效防止冷凝水殘留污染介質(zhì)。 支持遠(yuǎn)程監(jiān)控功能，便于多實(shí)驗(yàn)室協(xié)同管理。浙江實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基是生物制品領(lǐng)域中常用的物質(zhì)，在細(xì)菌...

液體培養(yǎng)基：為確定液體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率，應(yīng)接種適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評(píng)估生長(zhǎng)率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過(guò)將液體培養(yǎng)基以?xún)A注或劃線(xiàn)方式接種到瓊脂平板上培養(yǎng)后，計(jì)數(shù)或計(jì)算液體培養(yǎng)基分?jǐn)?shù)而得出其生長(zhǎng)數(shù)量的。對(duì)于液體培養(yǎng)基定性測(cè)試方法，則通過(guò)肉眼觀察來(lái)實(shí)現(xiàn)。目標(biāo)菌和非目標(biāo)菌的定量稀釋法步驟如下：選擇液體培養(yǎng)基10mL/管待檢。接種目標(biāo)菌：將少量測(cè)試菌株培養(yǎng)物(每管10CFU~100CFU)接種測(cè)試肉湯和標(biāo)準(zhǔn)肉湯，混勻。接種非目標(biāo)菌：將大量測(cè)試菌株培養(yǎng)物(每管大于1000CFU)接種測(cè)試肉湯和標(biāo)準(zhǔn)肉湯，混勻。培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反，簡(jiǎn)易分裝，光耦隔...

培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過(guò)程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補(bǔ)足。高效加熱和冷卻能力是培養(yǎng)基制備器的重要性能，直接關(guān)聯(lián)滅菌可...

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無(wú)特殊規(guī)定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類(lèi)，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無(wú)菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時(shí)，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固。培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!河南進(jìn)口培養(yǎng)基制備器MS培養(yǎng)基的特點(diǎn)：MS培養(yǎng)基普遍被使用，它的無(wú)機(jī)鹽濃度較高，十分有利于組織生長(zhǎng)所...

⑴倒置的小管充滿(mǎn)培養(yǎng)基，不留氣泡。⑵在關(guān)閉殺菌鍋的排氣閥之前，將鍋內(nèi)的氣體排空。⑶試管塞不要塞得太緊。使用硅膠塞時(shí)，請(qǐng)勿使用橡膠塞。⑷不可過(guò)早打開(kāi)殺菌鍋，等殺菌鍋內(nèi)的氣壓和溫度降到與室溫相同或相差不大時(shí)再打開(kāi)殺菌鍋。如果按照以上方法操作還有氣泡，可以用水作為培養(yǎng)基組的對(duì)照試驗(yàn)。如果培養(yǎng)基組有氣泡，對(duì)照組沒(méi)有氣泡，可以確定培養(yǎng)基本身原因。為有效體現(xiàn)培養(yǎng)基其生物學(xué)特性，其制備生長(zhǎng)及繁殖需要特定的PH范圍。培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!上海培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有水、氮源、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、碳...

培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測(cè)定其較終pH。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過(guò)夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng)，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時(shí)，如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。培養(yǎng)基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁!福...

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。較好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過(guò)程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補(bǔ)足。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)...

牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基(又稱(chēng)營(yíng)養(yǎng)肉湯,用于培養(yǎng)細(xì)菌)：成分:牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g,蒸餾水(或去離子水)1000mL,pH7.4士0.2。制法:將各成分溶解于水中，于20~25℃條件下以1mol/LNaOH溶液用pH計(jì)校正pH7.4,分裝三角瓶(裝量以三角瓶容積的1/2~2/3為宜)，或試管(分裝量以試管高度的1/4左右為宜),0.1MPa滅菌15~20min后備用。化學(xué)分類(lèi)：天然培養(yǎng)基指一類(lèi)利用動(dòng)、植物或微生物體包括其提取物制成的培養(yǎng)基。如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基等。組合培養(yǎng)基又稱(chēng)為合成培養(yǎng)基或綜合培養(yǎng)基，是一類(lèi)按微生物的營(yíng)養(yǎng)要求精確設(shè)計(jì)后用多種高純化學(xué)試劑配制成的培...

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng)：1、培養(yǎng)基各成份的混合和溶化培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸2、培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高...

培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí)，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng)。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用。**兼容外接冷卻**：如支持冷水浴槽或快速轉(zhuǎn)移至冷卻模塊。中國(guó)香港大容量 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基的購(gòu)置：從培養(yǎng)基自身的質(zhì)量來(lái)看，不...

微生物培養(yǎng)基制備：溶解滅菌后，盤(pán)子上無(wú)不溶性結(jié)晶紫、無(wú)紫色斑；與未溶解和消毒的盤(pán)子相比，盤(pán)子上有結(jié)晶紫和紫色斑點(diǎn)。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進(jìn)行培養(yǎng)基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度，確定pH值；對(duì)需要高壓滅菌的介質(zhì)取平均值，高壓滅菌后冷卻至二十五度，這兩種狀況測(cè)量培養(yǎng)基pH值，固體培養(yǎng)基至少檢測(cè)兩個(gè)點(diǎn)，取它們的平均值。控制培養(yǎng)基在容器中不要超過(guò)百分之八十，避免填充過(guò)多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過(guò)121度，而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放。需具備±1°C以?xún)?nèi)的精確控溫，避免溫度波動(dòng)影響滅菌效果或成分穩(wěn)定性。陜西培養(yǎng)基制備器多少...

培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng)，以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應(yīng)重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過(guò)程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補(bǔ)足。需具備±1°C以?xún)?nèi)的精確控溫，避免溫度波動(dòng)影響滅菌效果或成...

培養(yǎng)基分裝儀無(wú)菌培養(yǎng)基制備：全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器能夠隨時(shí)隨地旳獲取已滅菌高質(zhì)量的培養(yǎng)基。這能夠?qū)?chǔ)藏成品培養(yǎng)皿的空間達(dá)到Zda限度的減少，使得對(duì)培養(yǎng)皿儲(chǔ)存的管理消除，使得高質(zhì)量的培養(yǎng)基均一性得到保證。為了滿(mǎn)足那些需要，全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器被生產(chǎn)出來(lái)了，它不僅能夠?qū)?-30L培養(yǎng)基進(jìn)行迅速而溫和的滅菌，而且能夠?qū)缇^(guò)程中的時(shí)間、溫度、壓力等參數(shù)進(jìn)行精確監(jiān)控和控制，從而使所有滅菌的產(chǎn)品都擁有同樣的得到保證。每個(gè)人都能方便的操作這臺(tái)儀器，因?yàn)槠溆兄庇^的圖形界面及可編程功能。培養(yǎng)基制備器負(fù)載的壓力，有效地避免了培養(yǎng)基過(guò)溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生。天津培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按...

培養(yǎng)基配置原則：控制氧化還原電位不同類(lèi)型微生物生長(zhǎng)對(duì)氧化還原電位（F）的要求不一樣，一般好氧性微生物在F值為+0.1V以上時(shí)可正常生長(zhǎng)，一般以+0.3—+0.4V為宜，厭氧性微生物只能在F值低于+0.1V條件下生長(zhǎng)，兼性厭氧微生物在F值為+0.1V以上時(shí)進(jìn)行好氧呼吸，在+0.1V以下時(shí)進(jìn)行發(fā)酵。F值與氧分壓和pH有關(guān)，也受某些微生物代謝產(chǎn)物的影響。在pH相對(duì)穩(wěn)定的條件下，可通過(guò)增加通氣量（如振蕩培養(yǎng)、攪拌）提高培養(yǎng)基的氧分壓，或加入氧化劑，從而增加F值；在培養(yǎng)基中加入抗壞血酸、硫化氫、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫蘇糖醇等還原性物質(zhì)可降低F值。不銹鋼材質(zhì)罐體耐腐蝕，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命。 適用于臨床診斷...

培養(yǎng)基的性能測(cè)試：1.外觀控制：制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色，一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無(wú)渾濁、無(wú)沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化，是否蒸發(fā)/脫水。2.污染控制：從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測(cè)試(無(wú)菌試驗(yàn))，確定無(wú)微生物生長(zhǎng)方可使用。3.性能測(cè)試：(1)測(cè)試菌株選擇：測(cè)試菌株是具有其表示種的穩(wěn)定特性并能有效證明實(shí)驗(yàn)室特定培養(yǎng)基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測(cè)試方法（改進(jìn)的劃線(xiàn)法接種法）。(4)定性測(cè)試方法（平板接種觀察法）。用接種環(huán)取測(cè)試菌培養(yǎng)物，在測(cè)試培養(yǎng)基表面劃平行直線(xiàn)。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：溫度探頭測(cè)量培養(yǎng)基實(shí)際溫度，控溫很準(zhǔn)!安徽培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)三角培養(yǎng)瓶是細(xì)胞培...

培養(yǎng)基的制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱(chēng)和類(lèi)型及試劑級(jí)別、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商、批號(hào)、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積)、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式、溫度及時(shí)間)、配置日期、人員等,以便潮源。培養(yǎng)基制...

MS培養(yǎng)基的特點(diǎn)：MS培養(yǎng)基普遍被使用，它的無(wú)機(jī)鹽濃度較高，十分有利于組織生長(zhǎng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和加速愈傷組織的生長(zhǎng)。因?yàn)榕浞街械碾x子濃度高，在配制、貯存、消毒等過(guò)程中，即使有些成分略有出入，也不會(huì)對(duì)離子間的平衡造成比較大的影響。MS固體培養(yǎng)基可以用來(lái)對(duì)愈傷組織可以進(jìn)行誘導(dǎo)，或者用來(lái)培養(yǎng)胚、莖段、莖尖及花藥。在進(jìn)行細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)，它的液體培養(yǎng)基能夠得到非常明顯的效果。在這種培養(yǎng)基中，有比較適當(dāng)比例和數(shù)量的無(wú)機(jī)養(yǎng)分，能夠滿(mǎn)足植物細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)上和生理上的需要。所以，通常情形下，氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機(jī)附加成分不需要再被添加。MS培養(yǎng)基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量相比于其它培養(yǎng)基的基本成...

培養(yǎng)基配置原則：控制氧化還原電位不同類(lèi)型微生物生長(zhǎng)對(duì)氧化還原電位（F）的要求不一樣，一般好氧性微生物在F值為+0.1V以上時(shí)可正常生長(zhǎng)，一般以+0.3—+0.4V為宜，厭氧性微生物只能在F值低于+0.1V條件下生長(zhǎng)，兼性厭氧微生物在F值為+0.1V以上時(shí)進(jìn)行好氧呼吸，在+0.1V以下時(shí)進(jìn)行發(fā)酵。F值與氧分壓和pH有關(guān)，也受某些微生物代謝產(chǎn)物的影響。在pH相對(duì)穩(wěn)定的條件下，可通過(guò)增加通氣量（如振蕩培養(yǎng)、攪拌）提高培養(yǎng)基的氧分壓，或加入氧化劑，從而增加F值；在培養(yǎng)基中加入抗壞血酸、硫化氫、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫蘇糖醇等還原性物質(zhì)可降低F值。**大規(guī)模生產(chǎn)**：優(yōu)先考慮工業(yè)化滅菌釜（如**Syst...

殺毒滅菌方式主要有三種類(lèi)型：⑴高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數(shù)耐熱培養(yǎng)基。⑵煮沸滅菌法方式：此方法可用于含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基。⑶過(guò)濾除菌方式：過(guò)濾除菌，采用無(wú)菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基。血液和可以用無(wú)菌技術(shù)抽取并加入冷卻至約五十度的培養(yǎng)基中。當(dāng)培養(yǎng)基中含有不耐熱物質(zhì)時(shí)可以使用此方法。培養(yǎng)基倒入平板：將滅菌溶化的培養(yǎng)基冷卻至五十度后，倒入無(wú)菌干燥的培養(yǎng)皿中。微生物培養(yǎng)基制備的溫度不能太高，否則培養(yǎng)皿內(nèi)蓋容易形成過(guò)多的冷凝水。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：具有快速升溫和迅速冷卻功能!山東自動(dòng)攪拌培養(yǎng)基制備器在制備培養(yǎng)基時(shí)，通常要考慮以下因素：1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小、成本低、對(duì)培養(yǎng)物有...

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無(wú)特殊規(guī)定，即可用此法滅菌。某些熱敏成分，如糖類(lèi)，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無(wú)菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液、體液和等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時(shí)，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固。低能耗技術(shù)降低運(yùn)行成本，符合實(shí)驗(yàn)室可持續(xù)發(fā)展要求。 多級(jí)安全保護(hù)機(jī)制預(yù)防設(shè)備過(guò)載或異常操作風(fēng)險(xiǎn)。四川培養(yǎng)基制備器售后實(shí)驗(yàn)室在制作培養(yǎng)基時(shí)候的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1、培養(yǎng)基成份稱(chēng)量：培...

培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來(lái)源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高。因此，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn)、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。在選購(gòu)培養(yǎng)基制備器時(shí)，快速加熱和冷卻能力是重要考量因素，直...