金山區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目?jī)r(jià)目表

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-03

上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國(guó)家藥品注冊(cè)批件,并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國(guó)際認(rèn)證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)或認(rèn)證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國(guó)內(nèi)三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過(guò)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械。2、取得國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)(NB)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報(bào)要求除滿(mǎn)足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是注冊(cè)在本市的**法人單位。2、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報(bào)單位需在線(xiàn)提交申報(bào)材料。原件為外文的,請(qǐng)同時(shí)提供中文翻譯件。崇明區(qū)發(fā)改委科技項(xiàng)目代理商!金山區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目?jī)r(jià)目表

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上海市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)關(guān)于組織申報(bào)2021年度(第27批)市級(jí)企業(yè)技術(shù)中心的通知,一、申報(bào)企業(yè)應(yīng)具備的條件基本條件:1.在本市依法注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)。申報(bào)企業(yè)在本行業(yè)處于**地位,具有***的規(guī)模優(yōu)勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì);主要產(chǎn)品和服務(wù)符合國(guó)家和本市產(chǎn)業(yè)發(fā)展導(dǎo)向。屬于當(dāng)年《上海產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整負(fù)面清單及能效指南》中限制或淘汰類(lèi)領(lǐng)域的企業(yè),不得申報(bào)。2.具有較完善的研究、開(kāi)發(fā)、試驗(yàn)條件,有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力和較高的研究開(kāi)發(fā)投入;掌握**技術(shù),擁有自主品牌,具有完備的知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造、運(yùn)用、管理和保護(hù)體系;研究開(kāi)發(fā)與創(chuàng)新水平在同行業(yè)中處于**地位。3.擁有技術(shù)水平高、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)帶頭人,擁有一定規(guī)模的技術(shù)人才隊(duì)伍,在同行業(yè)中具有較強(qiáng)的創(chuàng)新人才優(yōu)勢(shì)。4.企業(yè)決策層高度重視企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新工作,技術(shù)中心組織體系健全,企業(yè)發(fā)展規(guī)劃和目標(biāo)明確,具有穩(wěn)定的產(chǎn)學(xué)研合作機(jī)制,技術(shù)創(chuàng)新績(jī)效***。5.企業(yè)信用狀況良好,兩年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前兩年)未發(fā)生下列情況:(1)因偷稅、騙取出口退稅等稅收違法行為受到行政、刑事處理;(2)涉嫌涉稅違法已被稅務(wù)部門(mén)立案審查;(3)**行為。松江區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目哪家好浦東新區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商!

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閔行區(qū)關(guān)于支持“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的專(zhuān)項(xiàng),一、培育“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)(一)鼓勵(lì)區(qū)級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)對(duì)當(dāng)年度***被評(píng)為區(qū)級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)的,區(qū)財(cái)政給予一次性資助5萬(wàn)元。區(qū)級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè),兩年后需復(fù)核。(二)鼓勵(lì)市級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)對(duì)當(dāng)年度***被評(píng)為市級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè)的,區(qū)財(cái)政給予一次性資助20萬(wàn)元。市級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè),兩年后需復(fù)核,當(dāng)年度通過(guò)復(fù)評(píng)的市級(jí)“專(zhuān)精特新”中小企業(yè),區(qū)財(cái)政再給予一次性資助5萬(wàn)元。(三)鼓勵(lì)工信部專(zhuān)精特新“小巨人”企業(yè)對(duì)***評(píng)為工信部專(zhuān)精特新“小巨人”企業(yè)的,區(qū)財(cái)政給予一次性資助50萬(wàn)元。以上項(xiàng)目為對(duì)企業(yè)的梯度培育,如區(qū)級(jí)“專(zhuān)精特新”升級(jí)為市級(jí)“專(zhuān)精特新”或**專(zhuān)精特新“小巨人”的企業(yè),給予差額獎(jiǎng)勵(lì)。新遷入的企業(yè)視作***評(píng)定。崇明區(qū)公司科技項(xiàng)目代理商!

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閔行區(qū)研發(fā)機(jī)構(gòu)申報(bào),一、申請(qǐng)條件1、工商注冊(cè)、稅收登記在閔行區(qū)的企業(yè)所屬的技術(shù)開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu);2、從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的的比例不低于15%或40人以上;3、用于研究開(kāi)發(fā)的設(shè)備原值不低于300萬(wàn)元(其中軟件或科技服務(wù)類(lèi)企業(yè)不低于200萬(wàn)元);4、上年度銷(xiāo)售收入不低于5000萬(wàn)元(其中軟件或科技服務(wù)類(lèi)不低于3000萬(wàn)元),研究開(kāi)發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于上年度銷(xiāo)售收入的5%或不低于300萬(wàn)元;5、高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入占企業(yè)當(dāng)年總收入的60%以上或不低于12000萬(wàn)元;6、上年度納稅總額在160萬(wàn)元以上(其中軟件或科技服務(wù)類(lèi)在80萬(wàn)元以上)。崇明區(qū)科委科技項(xiàng)目代理商!青浦區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目咨詢(xún)

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上海市“科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃”生物醫(yī)藥科技支撐專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目,專(zhuān)題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點(diǎn)研究研究目標(biāo):完成藥物新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究,獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?。研究?jī)?nèi)容:基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果,開(kāi)展藥物新靶點(diǎn)研究,發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo):完成基于新機(jī)制、新靶點(diǎn)、新結(jié)構(gòu)、新類(lèi)型的候選新藥(含疫苗)臨床前研究,獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理號(hào)。研究?jī)?nèi)容:針對(duì)具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開(kāi)展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究。重點(diǎn)支持抗候選新藥(含疫苗),以及基因***藥物、抗體類(lèi)藥物、細(xì)胞***藥物、核酸類(lèi)藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo):完成創(chuàng)新藥物(含疫苗;化學(xué)藥須為新藥品分類(lèi)1類(lèi))Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。研究?jī)?nèi)容:根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗(yàn)方案,開(kāi)展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn)。重點(diǎn)支持抗新藥(含疫苗)的臨床研究。金山區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目?jī)r(jià)目表

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