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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和庫(kù)房的要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)批發(fā)范圍不超過(含)8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于100平方米;若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫(kù)房面積不得少于50平方米;若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫(kù)房面積不得少于80平方米,庫(kù)房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍超過8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于200平方米。若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫(kù)房面積不得少于80平方米;若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫(kù)房面積不得少于150平方米,庫(kù)房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。特殊類型企業(yè):體外診斷試劑批發(fā)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于200平方米。若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所同址或鄰址,庫(kù)房面積不得少于100平方米;若庫(kù)房地址與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所異址的,庫(kù)房面積不得少于150平方米,庫(kù)房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。醫(yī)療器械零售的企業(yè),企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于30平方米;在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的,必須具有的區(qū)域,經(jīng)營(yíng)面積不少于15平方米。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫(kù)房的要求應(yīng)該符合批發(fā)企業(yè)的規(guī)定,另外增加不少于20平方米的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè)置陳列貨架和柜臺(tái)。醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)。陜西醫(yī)療器械備案代辦
三類醫(yī)療器械許可證注冊(cè)所需材料:1、企業(yè)名稱與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;3、質(zhì)量管理文件等;4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡(jiǎn)歷;5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;6、公司章程、股東會(huì)決議等;7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;8、其它相關(guān)材料。辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求:1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。昆明一類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可證中國(guó)醫(yī)療器械按管理類別分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。第Ⅱ類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè),境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。第Ⅲ類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,無論境內(nèi)、境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均需要在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。
醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過程?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是國(guó)家開展醫(yī)療器械監(jiān)督管理的比較高位階的專門法規(guī),為配合條例的順利實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等,對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)、經(jīng)營(yíng)、使用等均作了詳細(xì)的規(guī)定。就醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)而言,器審中心亦發(fā)布眾多通知、公告、管理規(guī)定等制度文件,規(guī)范并指導(dǎo)申請(qǐng)人/注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)。申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄, 包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。
小明的手被刀劃出了一個(gè)小傷口,去藥房購(gòu)買創(chuàng)口貼使用,他找到了兩款創(chuàng)口貼產(chǎn)品,但分別取得了醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)、醫(yī)療器械備案號(hào),小明想了解兩者之間的差異。通常,兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護(hù)層組成,成片狀或成卷狀,其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護(hù)理的無菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理,經(jīng)過省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審評(píng)審批后獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非無菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面,但用于急救及臨時(shí)性包扎,按類醫(yī)療器械管理,備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、銷售的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)類別,按照國(guó)家規(guī)定進(jìn)行備案、登記許可等手續(xù)。云南一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦
本市以外的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,需向其發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)。陜西醫(yī)療器械備案代辦
醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意其申請(qǐng)的過程。注冊(cè)類型有注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)等。器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)章制度開展對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)的受理、技術(shù)審評(píng)和審批工作。注冊(cè)申請(qǐng)人提供的申報(bào)資料是器審中心作出審評(píng)結(jié)論的依據(jù),包含了申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料、風(fēng)險(xiǎn)管理資料、臨床評(píng)價(jià)資料等內(nèi)容,其本質(zhì)是對(duì)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)數(shù)據(jù)資料的匯總和提煉。陜西醫(yī)療器械備案代辦
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