醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求，通過系統(tǒng)填報(bào)在線打印后，法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章；2.申請(qǐng)表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料，應(yīng)符合下述要求之一：1）《醫(yī)療器械分類目錄（2002版）》對(duì)應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁；2）國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對(duì)該產(chǎn)品的分類界定通知文件，并標(biāo)明對(duì)應(yīng)條款；3）通過分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書”；3.非無紙化申報(bào)方式的，申請(qǐng)表提供一式兩份，其中一份無需裝訂成冊(cè)，單獨(dú)提供。4.申請(qǐng)表后應(yīng)附提交材料目錄，包括申報(bào)材料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁碼。醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料形式標(biāo)準(zhǔn)。拉薩一類醫(yī)療器械加工
如何成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證隨著的發(fā)展，各類醫(yī)療產(chǎn)品的需求增大。為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量，國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)監(jiān)管力度，對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)加大了監(jiān)管和控制力度，在不斷的抽查及常規(guī)檢查中，很多無經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、質(zhì)量存在問題的企業(yè)，都被責(zé)令商家停止經(jīng)營(yíng)，甚至吊銷相關(guān)的資格證明。由此可見，合規(guī)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)對(duì)企業(yè)來講的重要性。對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來講，應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求？為了使經(jīng)營(yíng)企業(yè)更好的理解，依據(jù)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法規(guī)和要求，我們以申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例對(duì)經(jīng)營(yíng)許可的辦理進(jìn)行詳細(xì)的解讀。當(dāng)企業(yè)新設(shè)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；或因企業(yè)分立、合并而新設(shè)立的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)；及醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址外的其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的情形，都應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》貴州二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械所用，辦理時(shí)需要申請(qǐng)人提供器械的產(chǎn)品證書。
醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序，對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過程。注冊(cè)類型有注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)等。器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)章制度開展對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)的受理、技術(shù)審評(píng)和審批工作。注冊(cè)申請(qǐng)人提供的申報(bào)資料是器審中心作出審評(píng)結(jié)論的依據(jù)，包含了申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料、風(fēng)險(xiǎn)管理資料、臨床評(píng)價(jià)資料等內(nèi)容，其本質(zhì)是對(duì)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)數(shù)據(jù)資料的匯總和提煉。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和備案有什么區(qū)別？醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng)；醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證載明編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項(xiàng)。有效期的區(qū)別（1）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為5年。（2）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證有效期長(zhǎng)久使用。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦周期。
關(guān)于注冊(cè)申報(bào)流程及相關(guān)信息，可登陸器審中心網(wǎng)站“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”欄目查詢?！白?cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”除主流程外，還囊括了20余個(gè)子流程，覆蓋現(xiàn)行的70多個(gè)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)文件。“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”通過對(duì)各類注冊(cè)相關(guān)文件梳理匯總，將注冊(cè)申報(bào)涉及的知識(shí)分門別類，進(jìn)行了從面到點(diǎn)、由淺入深的介紹。該流程簡(jiǎn)圖框架結(jié)構(gòu)分為三級(jí)：一級(jí)文件是主流程，以簡(jiǎn)潔直觀的樹狀圖形式介紹了注冊(cè)申報(bào)的步驟，其中串聯(lián)了相關(guān)的子流程；二級(jí)文件是子流程，以圖文形式介紹了各子流程的涵蓋范圍、具體程序等相關(guān)信息；三級(jí)文件是法規(guī)文件，是二級(jí)文件的補(bǔ)充和細(xì)化，鏈接入口分布在各個(gè)子流程頁面。上述三級(jí)文件互相補(bǔ)充支持，層層深入，構(gòu)成了醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的“網(wǎng)絡(luò)樹”。此外，對(duì)于注冊(cè)申報(bào)涉及的法規(guī)和技術(shù)性文件，如產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則等，該流程簡(jiǎn)圖也提供了快速查詢?nèi)肟凇Ｔ谵k理工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的過程中須辦理企業(yè)注冊(cè)資本存款及驗(yàn)資。甘肅一類醫(yī)療器械加工
醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件。拉薩一類醫(yī)療器械加工
小明的手被刀劃出了一個(gè)小傷口，去藥房購買創(chuàng)口貼使用，他找到了兩款創(chuàng)口貼產(chǎn)品，但分別取得了醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)、醫(yī)療器械備案號(hào)，小明想了解兩者之間的差異。通常，兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護(hù)層組成，成片狀或成卷狀，其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于，用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護(hù)理的無菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理，經(jīng)過省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審評(píng)審批后獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非無菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面，但用于急救及臨時(shí)性包扎，按類醫(yī)療器械管理，備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。拉薩一類醫(yī)療器械加工
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