四川二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-26

36、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的公司是必須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),這個(gè)也是辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案的一個(gè)必備材料。只有正規(guī)合格的廠(chǎng)家才會(huì)有這個(gè)東西,因此這也是經(jīng)銷(xiāo)商在選擇廠(chǎng)家的時(shí)候需要注意的一點(diǎn)。只有有產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)以及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的廠(chǎng)家,批發(fā)出來(lái)的產(chǎn)品才是合格的。也是可以放心銷(xiāo)售。而醫(yī)療器械關(guān)乎著全國(guó)人民的生命安全,一直以來(lái)都受著國(guó)家的密切關(guān)注,合理合法經(jīng)營(yíng)才能讓企業(yè)長(zhǎng)期發(fā)展?!稙榱瞬挥绊懩唾?gòu)買(mǎi)商簽訂供貨協(xié)議,請(qǐng)您提前2個(gè)月申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械備案,準(zhǔn)備在前,才能暢行無(wú)憂(yōu)?!穼?duì)于醫(yī)療經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理是必要的。四川二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證

對(duì)于全項(xiàng)目委托檢驗(yàn)的情形,檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)參考《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》“三、委托檢驗(yàn)要求”開(kāi)展,申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交以下資料:(一)有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告;(二)境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托中國(guó)境內(nèi)代理人辦理委托檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)在中國(guó)境內(nèi)指定代理人的委托書(shū)中寫(xiě)明委托代理人“依據(jù)擬申報(bào)注冊(cè)產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求,在中國(guó)境內(nèi)委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)擬申報(bào)注冊(cè)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)”,代理人承諾書(shū)中應(yīng)寫(xiě)明對(duì)應(yīng)內(nèi)容;(三)上述資料均應(yīng)由注冊(cè)申請(qǐng)人或代理人簽章,文件格式應(yīng)當(dāng)符合《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))附件4、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號(hào))附件3的要求。成都一類(lèi)醫(yī)療器械備案注冊(cè)申報(bào)醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料存檔備查的過(guò)程。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第Ⅰ類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。第Ⅱ類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè),境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。第Ⅲ類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,無(wú)論境內(nèi)、境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均需要在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請(qǐng)省藥監(jiān)局辦理。醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、跟所在地區(qū)工商管理局、食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。如辦理《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》所需材料及程序1、辦理有限公司所需材料:(1)、公司名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū);(2)、公司章程(3)、公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū);(4)、公司任職通知書(shū)(董事會(huì)成員名單,三人以上);(5)、委托證明;(6)、場(chǎng)地使用證明;(7)、董事會(huì)成員資格審查表(各一式兩份,在戶(hù)口所在地蓋章);(8)、法人身份證復(fù)印件、相片各兩張(另董事會(huì)成員身份證復(fù)印件和股東戶(hù)口簿復(fù)印件各一張);(9)、驗(yàn)資報(bào)告(10)、出資協(xié)議書(shū)。(11)、消防驗(yàn)收意見(jiàn);(12)、股東會(huì)次會(huì)議決議。申報(bào)資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。

如果產(chǎn)品為創(chuàng)新型,則應(yīng)開(kāi)始著手產(chǎn)品申報(bào),走創(chuàng)新審批程序,由于國(guó)內(nèi)法規(guī)不比以往,對(duì)于注冊(cè)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)越來(lái)越強(qiáng),所以,建議公司在這個(gè)階段招聘法規(guī)人員,由于目前很多從事法規(guī)工作的人士不單熟悉產(chǎn)品注冊(cè),而且還熟悉體系,所以,考慮到后面的體系建立,可以招聘比較的法規(guī)人員,雖然單人工資會(huì)高,但從體系、注冊(cè)兩個(gè)崗位兩個(gè)人來(lái)考量比較,是非常合算的。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第64號(hào)法規(guī)要求,公司應(yīng)建立質(zhì)量管理體系,當(dāng)然,如果公司不做國(guó)內(nèi)市場(chǎng),只做國(guó)外的,則根據(jù)相關(guān)的國(guó)家法規(guī)要求進(jìn)行。而新公司面臨兩個(gè)方面,一是廠(chǎng)房、二是體系建立。醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求。昆明醫(yī)療器械備案周期

對(duì)每個(gè)已判定的危害處境,評(píng)價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險(xiǎn)。四川二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證

醫(yī)療器械分為三類(lèi),一個(gè)類(lèi)不需要辦理資質(zhì)都可以經(jīng)營(yíng),三類(lèi)需要審批,而二類(lèi)也是我們常辦的,需要進(jìn)行備案,不管是線(xiàn)上銷(xiāo)售還是實(shí)體店銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療企業(yè)(如口罩、測(cè)溫),都要申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械備案才可以經(jīng)營(yíng),那么如何辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案要求1、作為后置審批資質(zhì),需要先完成營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理;2、經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有二類(lèi)醫(yī)療的項(xiàng)目;3、有實(shí)際的辦公空間;4、擁有專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的員工。我公司會(huì)根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價(jià)格在盡可能的情況下給予企業(yè)更多的實(shí)惠減少企業(yè)的支出。四川二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證

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