II型糖尿病小鼠技術(shù)推廣

品系名稱:關(guān)于我司自產(chǎn)的DI0(高脂飲食誘導(dǎo)肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導(dǎo)的動(dòng)物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進(jìn)程之間的關(guān)系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周齡時(shí)開始用60%高脂飼料(D12492)喂養(yǎng)，進(jìn)行誘導(dǎo)造模。此品系小鼠可表現(xiàn)出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關(guān)癥狀，應(yīng)用領(lǐng)域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的遺傳背景清晰，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具可比性。II型糖尿病小鼠技術(shù)推廣

常用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡(jiǎn)介：1926年美國(guó)Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進(jìn)Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明國(guó)家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國(guó)家防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現(xiàn)址），當(dāng)時(shí)保種9對(duì)。1953年10月移至北京東郊，1954年擴(kuò)種，相繼引到其他單位，現(xiàn)已遍布全國(guó)各地。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，經(jīng)50多年的選育，現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長(zhǎng)發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點(diǎn)是抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng)，繁殖率和成活率高。它在我國(guó)生物醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中約為小鼠總用量的70%。腸道腫瘤小鼠繁育ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

實(shí)驗(yàn)鼠會(huì)不會(huì)咬人？咬了之后會(huì)不會(huì)得?。?jī)?nèi)心慌張?bào)@恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會(huì)咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請(qǐng)不要擔(dān)心，因?yàn)樗鼈兊木幼…h(huán)境比人類還要干凈。通?？蒲泄ぷ髡邥?huì)將實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)在專門的動(dòng)物房中，會(huì)有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對(duì)于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說，它們會(huì)依據(jù)免疫系統(tǒng)的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級(jí)的實(shí)驗(yàn)室中，除了不能到處跑，較終要獻(xiàn)身科研外，簡(jiǎn)直生活得不要太幸福，連科研人員見它們一面，都要穿上層層的防護(hù)服，通過一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬不要慌張，因?yàn)槟愠颂酆脱毫鞒鲋?，不?huì)受到其他損失。如果實(shí)在控制不住自己的驚恐情緒，也請(qǐng)千萬不要把小鼠扔出去！因?yàn)樗鼈兊奶煨允琴N著角落跑，如果你把它們?nèi)映鋈?，幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說，有著這樣一種邏輯關(guān)系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實(shí)驗(yàn)失敗=半年白做=畢業(yè)更加遙遠(yuǎn)=頭禿+抑郁=危害身心健康！

一些品種的小白鼠非常經(jīng)典，它們的“科研生涯”可追溯到數(shù)百代前的祖先，造成了大家對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠的刻板印象。其實(shí)，各種毛色的老鼠都在為科學(xué)獻(xiàn)身。甚至，隨著研究深入，科學(xué)家對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠的要求走向多樣化、精細(xì)化。從一開始的雜交、近交培育，到隨機(jī)誘導(dǎo)基因突變，再到現(xiàn)在的精細(xì)基因編輯，百變實(shí)驗(yàn)鼠，為了人類的科學(xué)事業(yè)，承擔(dān)了許多本不屬于它們的人類疾病。全球生物研究處于快速發(fā)展階段，包括實(shí)驗(yàn)鼠在內(nèi)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)是生物研發(fā)的關(guān)鍵平臺(tái)，但是目前相關(guān)品系開發(fā)及配套設(shè)施仍然落后于市場(chǎng)需求，無論是生命科學(xué)研究還是新藥開發(fā)，在此方面仍然面臨無鼠可用的局面。實(shí)驗(yàn)鼠能夠契合市場(chǎng)需求，具有良好的市場(chǎng)前景。江蘇卡文斯作為常州區(qū)域?qū)嶒?yàn)鼠行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)蒞臨！長(zhǎng)期睡眠剝奪的實(shí)驗(yàn)小鼠，其記憶力測(cè)試成績(jī)較正常睡眠組明顯降低。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá)，SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí)，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時(shí)間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。實(shí)驗(yàn)小鼠在新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)中，對(duì)陌生物體的探索時(shí)間占比超過 50%，表明具備識(shí)別能力。腸道腫瘤小鼠繁育

實(shí)驗(yàn)小鼠在噪聲應(yīng)激環(huán)境中，皮質(zhì)醇水平持續(xù)升高，表現(xiàn)出焦慮樣行為。II型糖尿病小鼠技術(shù)推廣

在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，為了觀察藥物對(duì)機(jī)能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動(dòng)物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)動(dòng)物種類和藥物劑型等情況確定。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡(jiǎn)單，需要關(guān)注的只有兩點(diǎn)：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進(jìn)入，二是動(dòng)作要輕柔，從口角進(jìn)入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進(jìn)入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進(jìn)，進(jìn)入食管后會(huì)有一個(gè)刺空感，進(jìn)入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。II型糖尿病小鼠技術(shù)推廣