A53T小鼠飼養(yǎng)管理

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過(guò)程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠運(yùn)輸采用恒溫箱，保障動(dòng)物福利。A53T小鼠飼養(yǎng)管理

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。A53T小鼠技術(shù)推廣常州卡文斯提供定制化實(shí)驗(yàn)鼠模型，助力醫(yī)學(xué)研究。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓?。?）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時(shí)，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過(guò)分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過(guò)小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來(lái)咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉，在其向前爬行時(shí)，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無(wú)名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過(guò)膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無(wú)特定病原體傳染。

品系名稱:5OD1-G93A(肌萎縮側(cè)索硬化)品系編號(hào):D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠表達(dá)人類50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突變形式(在密碼子93處具有甘氨酸到丙氨酸的單個(gè)氨基酸取代)，由其內(nèi)源性人S0D1啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)。轉(zhuǎn)基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表現(xiàn)出類似于人類肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的表型，由于脊運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的喪失，導(dǎo)致一個(gè)或多個(gè)肢體痢瘓。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化與星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能或退化有關(guān)，星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞類型。轉(zhuǎn)基因小鼠的壽命較短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比較差，在發(fā)病前很少生產(chǎn)超過(guò)一窩。應(yīng)用領(lǐng)域:研究神經(jīng)肌肉疾病，例如肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS或LouGehrig病)。實(shí)驗(yàn)小鼠在新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)中，對(duì)陌生物體的探索時(shí)間占比超過(guò) 50%，表明具備識(shí)別能力。3XTg-AD小鼠構(gòu)建

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。A53T小鼠飼養(yǎng)管理

品系名稱:ApOE(明星產(chǎn)品)品系編號(hào):C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對(duì)富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時(shí)有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關(guān)脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細(xì)胞形成，堆積于血管壁內(nèi)，因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時(shí)即表現(xiàn)為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5，并隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動(dòng)脈附近發(fā)現(xiàn)脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發(fā)展病程中脂質(zhì)少但細(xì)長(zhǎng)細(xì)胞增多典型的***病變前期的表現(xiàn)。13月齡小鼠的***病變從頸動(dòng)脈、心臟和主動(dòng)脈擴(kuò)展到腎動(dòng)脈和髂分叉。17個(gè)月以上ApOE缺陷小鼠腦內(nèi)將出現(xiàn)脂瘤性纖維瘤，同時(shí)還有脂質(zhì)小球和泡沫細(xì)胞。應(yīng)用領(lǐng)域:***地應(yīng)用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質(zhì)代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學(xué)習(xí)缺陷等研究。A53T小鼠飼養(yǎng)管理