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品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類(lèi)I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴(lài)型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。APC-min小鼠價(jià)格查詢(xún)

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。OT1小鼠技術(shù)指導(dǎo)常州卡文斯提供基因編輯實(shí)驗(yàn)鼠定制服務(wù)，助力前沿生物醫(yī)學(xué)研究。

SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實(shí)驗(yàn)，營(yíng)養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。簡(jiǎn)介：1925年，美國(guó)斯?jié)娎鄹?。多?SpragueDawley)農(nóng)場(chǎng)用Wistar大鼠培育而成。生長(zhǎng)快，繁育性能好，大多用于安全性試驗(yàn)及營(yíng)養(yǎng)與生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的研究。特點(diǎn)：頭部狹長(zhǎng)、尾長(zhǎng)接近于身長(zhǎng)，產(chǎn)仔多，生長(zhǎng)發(fā)育較Wistar為快。10周齡時(shí)雄鼠體重可達(dá)300~400g,雌鼠達(dá)180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對(duì)疾病的抵抗力較強(qiáng)，尤其對(duì)呼吸道疾病的抵抗力很強(qiáng)。自發(fā)性腫塊瘤體的發(fā)生率較低。對(duì)性?xún)?nèi)分泌物質(zhì)敏感性高。

品系名稱(chēng):ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過(guò)量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類(lèi)的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴(lài)型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠的繁育記錄完整，確?？蒲锌勺匪菪浴?/p>

小鼠的抓取固定1.小鼠的抓?。?）右手提起小鼠尾巴，將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上（2）小鼠向前掙扎爬行時(shí)，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過(guò)分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過(guò)小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來(lái)咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉，在其向前爬行時(shí)，用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚，將鼠體置于左手心中，把后肢拉直，以無(wú)名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰臥位，用膠布纏粘四肢，再用針透過(guò)膠布扎在板上，從而將小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的遺傳背景清晰，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具可比性。OT1小鼠飼養(yǎng)管理

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。APC-min小鼠價(jià)格查詢(xún)

小鼠特性體型小，發(fā)育成熟時(shí)體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長(zhǎng)有19根長(zhǎng)長(zhǎng)的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長(zhǎng)與體長(zhǎng)約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見(jiàn)有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來(lái)，基因工程技術(shù)不斷實(shí)現(xiàn)突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運(yùn)用，使實(shí)驗(yàn)鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能，快速推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)起步較晚，還處于發(fā)展早期，隨著國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類(lèi)愈加豐富，市場(chǎng)國(guó)產(chǎn)化率正在提升。APC-min小鼠價(jià)格查詢(xún)